gsp藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定一、目的嚴(yán)格貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定和要求進(jìn)行藥品質(zhì)量檔案的建立和質(zhì)量分析工作。二、適用范圍適用于本公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案管理。三、質(zhì)量檔案的基本內(nèi)容1．基礎(chǔ)質(zhì)量檔案包括a．供方法定資格證

2025-02-10 07:29

產(chǎn)品追溯管理系統(tǒng)-資料下載頁(yè)

【摘要】零配件產(chǎn)品追溯系統(tǒng)的實(shí)質(zhì)是將零配件生產(chǎn)供應(yīng)鏈中的供應(yīng)商、生產(chǎn)商和整車(chē)廠都納入到系統(tǒng)管理的范圍,通過(guò)采集零配件產(chǎn)品供應(yīng)鏈中相關(guān)企業(yè)的原料、生產(chǎn)、加工、包裝、配送、銷(xiāo)售的相關(guān)信息,并將采集的信息及時(shí)保存到數(shù)據(jù)庫(kù)中,管理人員通過(guò)系統(tǒng)能夠及時(shí)的掌握產(chǎn)品生產(chǎn)信息和產(chǎn)品物流信息以及各環(huán)節(jié)的相關(guān)質(zhì)量安全數(shù)據(jù)。當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)能夠?qū)Ξa(chǎn)品進(jìn)行前向追溯和后向追溯。系統(tǒng)的體系結(jié)構(gòu)如圖所示。系統(tǒng)層次結(jié)構(gòu)中的

2025-04-07 12:01

5實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】 第1頁(yè)共18頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實(shí)驗(yàn) 室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜和 急救...

2025-08-29 01:50

學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我局制定的《成都市中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥；...

2025-10-20 02:51

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定第一章　總則第一條為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)，鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化，規(guī)范藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，制定本規(guī)定。第二條藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)的申報(bào)、審評(píng)、審批和管理，適用本規(guī)定。第三條藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)侵杆幤芳夹g(shù)的所有者按照本規(guī)定的要求，將藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給受讓方藥品

2025-07-15 05:52

杜漢業(yè)—藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心杜漢業(yè)2021年7月總體結(jié)構(gòu)和目錄?總體結(jié)構(gòu)：七章、五十九條、五個(gè)附件?目錄：?第一章總則?第二章藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查?第三章藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查?

2025-12-26 01:16

食品藥品安全黑名單管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】1食品藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）第一章總則第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品安全監(jiān)督管理，推進(jìn)誠(chéng)信體系建設(shè)，加大對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者失信行為的懲戒力度，監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者全面履行安全責(zé)任，根據(jù)《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。

2025-04-26 08:48

湖北省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】湖北省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)定第一章總則?第一條為加強(qiáng)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理，保障公眾用藥安全、有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《湖北省藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)，結(jié)合本省實(shí)際，制定本規(guī)定。?第二條本規(guī)定適用于本省行政區(qū)域內(nèi)藥品使用單位藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)

2025-12-30 06:47

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】1登記編號(hào)：紅府登01號(hào)第1號(hào)《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。

2025-06-13 17:49

淺析藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】關(guān)于印發(fā)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定的通知國(guó)食藥監(jiān)注[2008]255號(hào)2008年05月23日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局：為規(guī)范藥品研制秩序，保證藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家局組織制定了《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定》，現(xiàn)予印發(fā)，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行?！　　　　　?/span>

2025-07-15 05:48

藥品出口銷(xiāo)售證明管理規(guī)定docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品出口銷(xiāo)售證明管理規(guī)定第一條為進(jìn)一步規(guī)范《藥品出口銷(xiāo)售證明》的辦理，為我國(guó)藥品出口提供便利和服務(wù)，制定本規(guī)定。第二條《藥品出口銷(xiāo)售證明》適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)已批準(zhǔn)上市藥品的出口，國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)限制或者禁止出口的藥品除外。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴(lài)。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴(lài)賃。對(duì)于與已批準(zhǔn)上市藥品的未注冊(cè)規(guī)格（單位劑量），藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)按

2025-07-15 06:08

【管理精品】藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定（暫行）第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)，以利于藥品的運(yùn)輸、貯藏和使用，保證人民用藥安全有效，特制定本規(guī)定。第二條藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)

2025-04-23 11:27

特殊管理藥品的監(jiān)管-特殊管理藥品的監(jiān)管-資料下載頁(yè)

【摘要】特殊管理藥品的監(jiān)管1特殊管理藥品的監(jiān)管?一、麻醉藥品和精神藥品的管理?二、醫(yī)療用毒性藥品的管理?三、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的管理?四、特殊藥品復(fù)方制劑的管理?五、放射性藥品的管理2《藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射

2025-03-08 00:31

云南省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：云南省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查管理規(guī)定 云南省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查管理規(guī)定（暫行） 第一部分總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查（以下簡(jiǎn)稱(chēng)...

2025-11-01 01:56

icu毒麻精藥品管理規(guī)定合集五篇-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：ICU毒麻精藥品管理規(guī)定 ICU毒麻精藥品管理規(guī)定 一、根據(jù)臨床需要,經(jīng)醫(yī)務(wù)部和護(hù)理部批準(zhǔn),我科申請(qǐng)留存麻醉藥品和精神藥品為:哌替啶注射液、嗎啡注射液、布桂嗪注射液、麻黃堿注射液。 二、...

2025-10-04 15:47

藥品追溯的管理規(guī)定-全文預(yù)覽

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