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醫(yī)院耗材管理制度(完整版)

2025-02-03 14:48上一頁面

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【正文】 理系統(tǒng),對(duì)高值耗材從計(jì)劃采購、入庫驗(yàn)收、請(qǐng)領(lǐng)調(diào)配直到病人使用等全過程進(jìn)行跟蹤管理,完善醫(yī)用耗材管理制度,加強(qiáng)信息安全管理,建立多部門聯(lián)動(dòng)的互相監(jiān)督、互相負(fù)責(zé)的長(zhǎng)效監(jiān)督機(jī)制。 第十一條 醫(yī)用耗材臨床合理使用管理委員會(huì)的職責(zé)與任務(wù)是:制訂醫(yī)院臨床合理使用醫(yī)用耗材監(jiān)督管理細(xì)則,提出合理使用醫(yī)用耗材的目標(biāo)和要求,并組織實(shí)施與監(jiān)督;定期開展合理使用醫(yī)用耗材評(píng)價(jià)和分析,對(duì)存在的問題及時(shí)提出改進(jìn)措施;定期公布醫(yī)院及相關(guān)科室醫(yī)用耗材使用情況;定期組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)用耗材合理使用相關(guān)知識(shí)教育,不斷提高醫(yī)用耗材合理使用水平;組織評(píng)價(jià)各類醫(yī)用耗材不良反應(yīng),淘汰療效較差和不良反應(yīng)嚴(yán)重的醫(yī)用耗材。 第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有醫(yī)用耗材采購品種的發(fā)票原件須附在 所簽合同后,并經(jīng)市藥管辦審核蓋章方可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按財(cái)務(wù)規(guī)定進(jìn)行付款;發(fā)票須詳細(xì)開具醫(yī)用耗材中標(biāo)(備案)品種產(chǎn)品代碼、品種名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)單價(jià)、數(shù)量,金額、配送商名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,不得含糊籠統(tǒng)的只開具采購品種總金額。 第二章 采購管理 第五條 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材的采購應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家 衛(wèi)生部和省、市級(jí)醫(yī)用耗材集中采購候選品種目錄實(shí)行集中采購管理,不得擅自采購目錄外非集中采購的品種。 1 醫(yī)院耗材管理制度 篇一: 2021年醫(yī)院醫(yī)用耗材管理辦法 醫(yī)院醫(yī)用耗材管理辦法(試行) 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)醫(yī)用耗材的管理和監(jiān)督,規(guī)范醫(yī)用耗 材的采購、使用和價(jià)格管理,保障患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法權(quán)益,切實(shí)控制醫(yī)用耗材的費(fèi)用,減輕患者不合理負(fù)擔(dān)。探索建立集團(tuán)統(tǒng)一采購集中配送管理的模式。未經(jīng)市藥管辦審核蓋章的采購發(fā)票,醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門一律不得入帳付款。 第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材驗(yàn)收制度,驗(yàn)收合格后方可應(yīng)用于臨床。 篇二:耗材管理制度 醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材管理制度 購置規(guī)定: 使用科室必須提出書面申請(qǐng),包括所需產(chǎn)品型號(hào)、產(chǎn) 6 地、技術(shù)參數(shù)和申請(qǐng)購置的設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)。 因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長(zhǎng)期調(diào)整,應(yīng)及時(shí)通知財(cái)務(wù) 7 科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗(yàn)收后方可調(diào)整。 設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護(hù)記錄。 儀器設(shè)備維修規(guī)定: 定期巡視臨床各科,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,設(shè)備發(fā)生故障如需維修時(shí),各科應(yīng)填寫維修申請(qǐng)單后,報(bào)告總務(wù)科由維修人員及時(shí)維修并做好維修記錄,保證設(shè)備完好率。 醫(yī)院整體規(guī)劃 → 科室書面報(bào)告 → 總務(wù)科尋價(jià) → 上報(bào) → 論證 → 院領(lǐng)導(dǎo)集體研究決定 → 議標(biāo)采購 醫(yī)療器械(低值易耗品)購進(jìn)程序。 五、藥品會(huì)計(jì)按程序辦理出入庫手續(xù),依照各科計(jì)劃申報(bào)表開具出庫單。 三、器械、易耗品按性質(zhì)分類 由專人保管,注意通風(fēng)、防潮 ,防止損壞丟失。 五、物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻 ≥15cm,不得將包裝破損、失效、霉變的物品發(fā)至使用科室。 附:一次性醫(yī)用衛(wèi)材、消毒藥械采購程序: 藥庫保管員根據(jù)醫(yī)院所需,列出一次性醫(yī)用材料、消毒藥械品種目錄及一月用量,由采購員匯總制表,院感辦、藥械科嚴(yán)格審核,報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后從統(tǒng)一招標(biāo)目錄中采購。 四、檢查大、中、小包裝的標(biāo)識(shí)是否按規(guī)定注明,內(nèi)外包裝的標(biāo)識(shí)是否一致。 二、遇有大批器材遺失、霉變、蟲蛀時(shí),除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外,應(yīng)檢查原因,追究責(zé)任。 16 八、工作中不慎損壞的應(yīng)填寫報(bào)告,根據(jù)情節(jié)輕重按不同比例賠償。 四、含量不符合藥品三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的或超過有效期的,或其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。 應(yīng)對(duì)購入產(chǎn)品有無熱原按《中華人民共和國(guó)配藥典》一九九 O年版執(zhí)行,做批量抽查。 購入產(chǎn)品必須查驗(yàn) “三證 ”。 操作護(hù)士使用前要檢查:小包裝密封性,穿刺針有無銹斑、污漬,輸液(血)器、注射器內(nèi)有無雜質(zhì)和污漬;銜接部有無漏氣現(xiàn)象,凡有質(zhì)量問題的產(chǎn)品停止使用。 對(duì)使用過的物品,必須在科室完成初步毀形消毒處理 20 后,方可等待回收。 一次性醫(yī)療用品的存放和保管,必須嚴(yán)格按無菌物品的存放要求,并詳細(xì)登記每次入庫產(chǎn)品的批號(hào)。 當(dāng)臨床出現(xiàn)反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即按以下辦法逐級(jí)上報(bào): ⑴ 、登記:發(fā)生時(shí)間、病人姓名、年齡、診斷、臨床表現(xiàn)、結(jié)果或進(jìn)展。 二、對(duì)不合格的器材要逐項(xiàng)登記記錄,以待核查。 十、使用年代過久,不能繼續(xù)使用的物品。
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