20xx年醫(yī)學專題—實習二紅細胞、網(wǎng)織紅細胞檢測(完整版)
【正文】 瓶中l(wèi) 4℃ 冰箱保存 一般可用數(shù)月，但不能在 0℃ 以下保存，因為結(jié)冰可引起高鐵氰化鉀還原，使溶液褪色失效第十七 頁 ，共三十三 頁 。 l 計算： jiǎ)[K3Fe(CN)6]200mg氰化鉀（ KCN） 50mg無水磷酸二氫鉀 140mgTriton X100 用蒸餾水溶解并稀釋 至 1L第十二 頁 ，共三十三 頁 。nb225。血紅蛋白 (xu232。注意事項l 不能在有水腫、炎癥、淤血等部位或刺血過淺處采血 )=10)105l )洗凈 l 搖動試管，充分混勻。:、紅細胞稀釋液。個中方格，每個中方格又劃分為 (20ul)count)l 紅細胞計數(shù)是取一定微量血液，經(jīng)稀釋后計算出血液內(nèi)所含紅細胞數(shù)目l 原理 (yu225。)血紅蛋白測定方法、參考值和臨床意義 目的 (m249。)(redl 取血吸管，一次性定量 (d236。2l 顯微鏡 酒精棉球及干棉球第四 頁 ，共三十三 頁 。然后用干棉花擦凈吸管外沾附的血液第五 頁 ，共三十三 頁 。l 計數(shù)l 平放計數(shù)板于顯微鏡臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)池的中央大方格。計數(shù)時必須按一定方向和順序，以免將紅細胞重復計數(shù)或漏數(shù)。由紅細胞總共的個數(shù)，將其結(jié)果乘以 五個中方格內(nèi)紅細胞個數(shù) 1l 計數(shù)后，將蓋玻片及計數(shù)板用水沖洗干凈，再用綢或細布擦干l 吸管先用蒸餾水，繼用 )之間相差大于 i)測定l 方法：氰化高鐵血紅蛋白 (xu232。guǎn)，試管(sh236。n)步驟 ] l 在試管中 準確 加入 HiCN稀釋試劑 ，作為測定管 l 用血紅蛋白吸管 準確 吸取全血 20u1，擦去管端血跡，置于試劑中，沖洗 3次，混勻 l 將混合液放置 (f224。 jiē)計算結(jié)果－－被列為國際血紅蛋白測定的參考方法，也是我國推薦的首選方法l 高球蛋白血癥和白細胞明顯增高－－可導致反應液渾濁而影響結(jié)果 第十六 頁 ，共三十三 頁 。蓋上試樣室蓋，將比色皿架處于蒸餾水校正位置，使光電管受光， 調(diào)節(jié)透過率 “100%”旋鈕 ，使數(shù)字顯示為 “”。7H2O）二份加 NaOH一份，在研缽中研細，配成 100g/L的懸液。及血紅蛋白量高于參考高限 －－可分為相對性增多和絕對性增多兩大類 網(wǎng)織紅細胞計數(shù) (j236。)及涂片要點l 在潔凈 (ji233。ngjūn)1％％24～～ 8410 9/L臨床意義臨床意義觀察觀察(guānch225。小 試 管、刻度吸管 、 紅細 胞稀 釋 液。 The End第三十三 頁 ，共三十三 頁 。 計 數(shù) 時 必 須 按一定方向和 順 序，以免將 紅細 胞重復 計 數(shù)或漏數(shù)。第三十 頁 ，共三十三 頁 。ng)載玻片上加 1％煌焦油蘭酒精液一滴； 待干l 取新鮮血液一滴， 滴于載玻片的染液上 ，輕輕攪拌l 保持載玻片上血液不致干涸，染色 5分鐘或更長l 常規(guī)涂片方法，推
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