20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二十二章-細(xì)胞周期及其調(diào)控(完整版)
【正文】 jīm233。,第四十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。nɡ fǒu)順利進(jìn)入S期的關(guān)鍵。,第四十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。,The function of APC,第四十頁(yè)，共八十一頁(yè)。,3.1 蛋白質(zhì)的泛素化修飾(xiūsh236。,第三十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。,第三十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。,B. S期和G2期,第三十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。,第二十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。ix237。,The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2001,Fred Hutchinson Cancer Research Center Seattle, WA, USA,Imperial Cancer Research Fund London, United Kingdom,Imperial Cancer ResearchFund London, United Kingdom,第十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。 來(lái)自分裂期細(xì)胞的因子引起間期細(xì)胞的核膜收回進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（圖中可見(jiàn)核膜消失）。,4.M期動(dòng)態(tài)(d242。,中心(zhōngxīn)體的復(fù)制和分離,第十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。i),早G1期：細(xì)胞生長(zhǎng) R點(diǎn)：分裂(fēnli232。,1.細(xì)胞周期的基本概念,細(xì)胞周期（cell cycle） 細(xì)胞周期是細(xì)胞增殖周期的簡(jiǎn)稱，指細(xì)胞從分裂結(jié)束后開(kāi)始生長(zhǎng)(shēngzhǎng)，到再次分裂終了所經(jīng)歷的全過(guò)程。nɡ)的重要性 細(xì)胞周期及其調(diào)控的復(fù)雜性,第二頁(yè)，共八十一頁(yè)。o k242。n y225。)三部分的學(xué)習(xí)了解細(xì)胞周期,第三頁(yè)，共八十一頁(yè)。o)事件,第九頁(yè)，共八十一頁(yè)。i),DNA合成(h233。,G1G2期主要物質(zhì)(w249。o k242。bāo)內(nèi)可擴(kuò)散因子的存在可以誘導(dǎo)間期細(xì)胞(x236。,2.引擎(yǐnq237。ngch233。o k242。 Cdc25A 對(duì)于有效地促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S 期是必需的, 其表達(dá)量的增加可促進(jìn)G1/ S和G2/ M 檢驗(yàn)點(diǎn)之間的轉(zhuǎn)變。ng)而被負(fù)調(diào)控。nɡ)蛋白質(zhì)和一些異常蛋白質(zhì)降解的普遍途徑。,第三十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。主要是檢查和控制細(xì)胞周期中的一些關(guān)鍵轉(zhuǎn)換。,第四十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。n)細(xì)胞增殖的功能。i),第四十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。,4.3 DNA復(fù)制(f249。,第五十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。i)表達(dá)異常,Cyclin D overexpressed or amplified in a variety of human cancers. Breast 50% Head amp。ch225。,細(xì)胞周期研究(y225。)高，適用于任何培養(yǎng)體系。 優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害。jiān)的測(cè)定,細(xì)胞周期時(shí)間的長(zhǎng)短因細(xì)胞的類型、狀態(tài)和環(huán)境而異。,2.2 PLM法原理(yu225。)最高點(diǎn)的時(shí)候說(shuō)明來(lái)自處于S最后階段的細(xì)胞，已完成M并進(jìn)入G1期。ng)總結(jié),細(xì)胞周期及其調(diào)控。2.2 PLM法原理,第八十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。Cdk1此時(shí)被Wee1磷酸化而處于失活狀態(tài)，cyclinA/B Cdk1無(wú)活性。 當(dāng)PLM開(kāi)始下降時(shí)，表明處于S期最初階段的細(xì)胞也已進(jìn)入M期，所以出現(xiàn)LM到PLM又開(kāi)始下降的一段時(shí)間等于TS。 S期細(xì)胞經(jīng)G2期才進(jìn)入M期，所以一段時(shí)間內(nèi)PLM=0。 其原理是對(duì)測(cè)定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過(guò)統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期。（分裂細(xì)胞約占1%～2%）,第七十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。 缺點(diǎn)：容易產(chǎn)生非均衡生長(zhǎng)，個(gè)別細(xì)胞體積增大。,1.細(xì)胞周期同步化,第七十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。,5.CKI缺失(quē shī),p16 Deletion (9p21),Most common deletion in Glioblastoma (GBM) More common in primary than secondary GBM Associated with EGFR amplification Not associated with p53 mutation Confers significantly higher rates of proliferation, and poor prognosis,第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,2.周期蛋白降解(ji224。o k242。)檢控點(diǎn),DNA差錯(cuò)(chācu242。,4.2 DNA損傷(sǔnshāng)檢控點(diǎn),第五十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。 細(xì)胞在生長(zhǎng)因子的刺激下，G1期cyclin D表達(dá) 。,4.1 R點(diǎn),R點(diǎn)是G1期細(xì)胞能否(n233。)細(xì)胞周期進(jìn)程，同時(shí)啟動(dòng)DNA修復(fù)、細(xì)胞凋亡等應(yīng)對(duì)機(jī)制。,SCF,Degrade Cy
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1