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d5-藥物不良反應處理制度(完整版)

2024-11-04 14:04上一頁面

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【正文】 信息及時傳達給醫(yī)務人員,不定期出刊“藥物不良反應快訊”,分發(fā)至各科室。②認真填寫藥物不良反應報告表 1)對藥品不良反應的表現(xiàn)過程及因果關系要敘述清楚、不能簡寫成皮疹、過敏休克、肝腎損傷等使人難于評價因果關系。根據(jù)我國衛(wèi)生部規(guī)定,凡醫(yī)務人員報告的不良反應病歷資料不得用于其他目的,不能認為是醫(yī)療事故,更不得作為醫(yī)療糾紛訴訟的依據(jù)。這些藥品應在出廠前進關前均應檢驗并有合格證。,將藥品留樣封存于冰箱中,切勿冷凍。第二篇:我院藥物不良反應報告制度藥物不良反應報告制度一、藥事領導小組負責全院藥物不良反應檢查工作的組織、計劃、實施和協(xié)調等工作。藥劑科臨床藥學室定期或不定期公布藥物不良反應/事件的相關信息。 因用法原因(品種選擇、劑量、用法、配伍等)與相關人員協(xié)調解決。T委員會指導下工作,定期召開會議?;仡櫡治鲠t(yī)院內所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應/事件,提出指導臨床用藥的意見,學習通報國家和省藥品不良反應監(jiān)測中心的有關文件。 對疑為藥物不良反應的,組織填寫不良反應報表并上報。有關人員延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的,依照有關規(guī)定給予處分。二、藥事領導小組定期組織召開全院藥物不良反應監(jiān)察工作會議。(5)監(jiān)察報告藥品不良反應的內容①新藥是指上市五年以內的藥品(包括進口不足5年的藥品)。有關部門工作人員對收集到的藥物不良反應資料要嚴格保密。2)所懷疑藥物的不良反應應盡量排除并用藥物所致。(9)藥品不良反應報告程序、時限一般由醫(yī)師、護士填寫藥品不良反應報告表,交本院藥劑科,核對收集的報告進行必要的整理、加工或補充資料,再由ADR監(jiān)測專職人員填寫正式的藥品不良反應報表。藥劑科每月對藥物不良反應報告進行匯總、分析,選出有價值的向省 藥物不良反應監(jiān)測中心報告。(3)藥劑科將監(jiān)察情況及時報告上級有關部門。必要時抽取患者的血樣,將未輸完血液(供者)和全部輸血器材一并送輸血科復驗血型、配血,分離血漿,判斷有無急性溶血反應發(fā)生,若懷疑細菌污染所致應送檢驗科作細菌學檢查。(1)ADR報告原則是“可疑就報”。(10)獎勵辦
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