d5-藥物不良反應處理制度(完整版)
【正文】 信息及時傳達給醫(yī)務人員，不定期出刊“藥物不良反應快訊”，分發(fā)至各科室。②認真填寫藥物不良反應報告表 1）對藥品不良反應的表現(xiàn)過程及因果關系要敘述清楚、不能簡寫成皮疹、過敏休克、肝腎損傷等使人難于評價因果關系。根據(jù)我國衛(wèi)生部規(guī)定，凡醫(yī)務人員報告的不良反應病歷資料不得用于其他目的，不能認為是醫(yī)療事故，更不得作為醫(yī)療糾紛訴訟的依據(jù)。這些藥品應在出廠前進關前均應檢驗并有合格證。，將藥品留樣封存于冰箱中，切勿冷凍。第二篇：我院藥物不良反應報告制度藥物不良反應報告制度一、藥事領導小組負責全院藥物不良反應檢查工作的組織、計劃、實施和協(xié)調等工作。藥劑科臨床藥學室定期或不定期公布藥物不良反應/事件的相關信息。 因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關人員協(xié)調解決。T委員會指導下工作，定期召開會議?；仡櫡治鲠t(yī)院內所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應/事件，提出指導臨床用藥的意見，學習通報國家和省藥品不良反應監(jiān)測中心的有關文件。 對疑為藥物不良反應的，組織填寫不良反應報表并上報。有關人員延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依照有關規(guī)定給予處分。二、藥事領導小組定期組織召開全院藥物不良反應監(jiān)察工作會議。（5）監(jiān)察報告藥品不良反應的內容①新藥是指上市五年以內的藥品（包括進口不足5年的藥品）。有關部門工作人員對收集到的藥物不良反應資料要嚴格保密。2）所懷疑藥物的不良反應應盡量排除并用藥物所致。（9）藥品不良反應報告程序、時限一般由醫(yī)師、護士填寫藥品不良反應報告表，交本院藥劑科，核對收集的報告進行必要的整理、加工或補充資料，再由ADR監(jiān)測專職人員填寫正式的藥品不良反應報表。藥劑科每月對藥物不良反應報告進行匯總、分析，選出有價值的向省 藥物不良反應監(jiān)測中心報告。（3）藥劑科將監(jiān)察情況及時報告上級有關部門。必要時抽取患者的血樣，將未輸完血液(供者)和全部輸血器材一并送輸血科復驗血型、配血，分離血漿，判斷有無急性溶血反應發(fā)生，若懷疑細菌污染所致應送檢驗科作細菌學檢查。（1）ADR報告原則是“可疑就報”。（10）獎勵辦
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