d5-藥物不良反應(yīng)處理制度(更新版)
【正文】 法對報(bào)告藥物不良反應(yīng)成績突出者，醫(yī)院將給予獎勵，并作為業(yè)務(wù)職稱晉升時(shí)的參考和依據(jù)之一。4）參照國家不良反應(yīng)監(jiān)察中心擬定的全國統(tǒng)一評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，分級評價(jià)，最后由院藥事委員會判斷因果關(guān)系后上報(bào)。有的還會危害下一代。②老藥即上市5年以上的藥品。第三篇：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度（1）制定本制度目的為貫徹我國《藥品管理法》，進(jìn)一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平，保證人民群眾用藥安全，促進(jìn)醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作的開展，特制定本制度。四、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組及時(shí)通報(bào)上級藥物不良反應(yīng)監(jiān)察中心的有關(guān)指示精神和要求。本制度下列用語的含義是： 藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管；需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組承擔(dān)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作，主要履行以下職責(zé)： 負(fù)責(zé)對《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》組織實(shí)施。2全院實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件。 藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)速報(bào)表后，在24小時(shí)內(nèi)（法定休息日除外）詳細(xì)記錄，分析因果，填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，按規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)上上報(bào)，紙質(zhì)報(bào)表留底備查。用藥前告知患者，藥物治療有風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)不適及時(shí)告知醫(yī)護(hù)人員。 新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。藥事領(lǐng)導(dǎo)小組七、藥物不良反應(yīng)報(bào)告辦法：“可疑就報(bào)”。做好上市藥品安全性監(jiān)察，確保人民用藥安全，是醫(yī)院的一項(xiàng)法定任務(wù)，全院科室必須認(rèn)真地遵法執(zhí)法。對已知的比較輕微的不良反應(yīng)不要求報(bào)告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。必須認(rèn)真做好此項(xiàng)工作，注意觀察并如實(shí)報(bào)告。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指導(dǎo)員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實(shí)處。藥劑科配備專門人員負(fù)責(zé)下臨床，及時(shí)了解情況，作出判斷，做好登記。醫(yī)生認(rèn)為對人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。五、輸血反應(yīng)處理完后24小時(shí)內(nèi)，
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