d5-藥物不良反應處理制度(更新版)
【正文】 法對報告藥物不良反應成績突出者，醫(yī)院將給予獎勵，并作為業(yè)務職稱晉升時的參考和依據(jù)之一。4）參照國家不良反應監(jiān)察中心擬定的全國統(tǒng)一評價標準，分級評價，最后由院藥事委員會判斷因果關系后上報。有的還會危害下一代。②老藥即上市5年以上的藥品。第三篇：藥物不良反應監(jiān)測報告制度藥物不良反應監(jiān)測報告制度（1）制定本制度目的為貫徹我國《藥品管理法》，進一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務人員合理用藥水平，保證人民群眾用藥安全，促進醫(yī)院藥物不良反應監(jiān)察工作的開展，特制定本制度。四、藥事領導小組及時通報上級藥物不良反應監(jiān)察中心的有關指示精神和要求。本制度下列用語的含義是： 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管；需要檢驗的，應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗。我院藥品不良反應監(jiān)測小組承擔全院藥品不良反應監(jiān)測管理工作，主要履行以下職責： 負責對《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》組織實施。2全院實行藥品不良反應報告制度，醫(yī)務人員應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應/事件。 藥劑科在收到藥品不良反應速報表后，在24小時內（法定休息日除外）詳細記錄，分析因果，填寫《藥品不良反應報告表》，按規(guī)定進行網上上報，紙質報表留底備查。用藥前告知患者，藥物治療有風險，發(fā)現(xiàn)不適及時告知醫(yī)護人員。 新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。藥事領導小組七、藥物不良反應報告辦法：“可疑就報”。做好上市藥品安全性監(jiān)察，確保人民用藥安全，是醫(yī)院的一項法定任務，全院科室必須認真地遵法執(zhí)法。對已知的比較輕微的不良反應不要求報告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。必須認真做好此項工作，注意觀察并如實報告。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應監(jiān)察指導員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實處。藥劑科配備專門人員負責下臨床，及時了解情況，作出判斷，做好登記。醫(yī)生認為對人體有重要或值得注意的不良反應者。五、輸血反應處理完后24小時內，
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