【正文】 用的產(chǎn)品，應當在顯著位臵清晰地標明生產(chǎn)日期和安全使用期限或者失效日期。第二條 本企業(yè)應加強對保健食品進貨、入庫、保管、上柜銷售等環(huán)節(jié)的全程管理，嚴格審驗經(jīng)銷商品質(zhì)量及相關(guān)身份證明，確保所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全、可靠，標識說明真實、清晰，努力提高服務(wù)質(zhì)量水平，樹立企業(yè)誠信經(jīng)營的良好形象。第二條 購入保健食品做好食品質(zhì)量的檢查驗收登記工作。五、市場開辦者應當對經(jīng)營主要商品和食品的經(jīng)營戶月查季評，納入信用分類監(jiān)管。第一篇：農(nóng)貿(mào)市場索證索票制度益民菜市場索證索票制度一、從事主要商品和食品經(jīng)營的企業(yè)和個人，應對經(jīng)營的商品索證、索票。鄂爾多斯市康巴什新區(qū)益民菜市場管理有限責任公司第二篇：索證索票制度天一索證索票制度第一條 本企業(yè)建立健全進貨索證索票制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細驗明保健食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入保健食品質(zhì)量合格。第三條 工作人員每年進行健康體檢和知識培訓，取得健康證后方可上崗。第三條 本企業(yè)應建立保健食品進貨檢查驗收臺賬。使用不當，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應當有警示標志或者中文警示說明。第九條 企業(yè)在店堂內(nèi)外張?zhí)漠a(chǎn)品宣傳及說明內(nèi)容必須真實合法，不得欺騙，誤導消費者。第五條 按照保健食品性能，對其實行分區(qū)、分類儲存管理。第十二條 保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防水、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。不合格產(chǎn)品處理制度第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。第五條 不合格保健食品應按規(guī)定進行報損和銷毀。第二條 本單位培訓按照“經(jīng)濟、實用、高效”的原則，采取人員分層化、方法多樣化、內(nèi)容豐富化的培訓政策。員工的自我培訓是最基本的培訓方式。部門內(nèi)部培訓由本單位根據(jù)實際工作需要，對員工進行小規(guī)模、靈活實用的培訓。第七條 被培訓者的義務(wù)培訓員工在受訓期間一律不得歸于規(guī)避或不到。結(jié)合員工自我申報、人事考核、人事檔案等信息，制定本單位的培訓計劃。第二條 進貨臺賬應當按照每次購入保健食品的情況如實記錄，內(nèi)容應當包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保持期、購貨日期等。到貨驗收時，應依據(jù)稅票所列內(nèi)容，對照供貨方銷售出庫單進行驗收，并建立購進藥品驗收記錄，做到票、賬、貨相符。有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫。進貨檢查驗收制度根據(jù)＂按需購進，擇優(yōu)選購＂的原則，依據(jù)市場動態(tài)、庫存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門反饋的信息編制購貨計劃，報企業(yè)負責人批準后執(zhí)行。保健食品應離地,隔墻10cm放置,堆放保健食品必須牢固,整齊,不得倒置。保管人員先按“銷售單”的內(nèi)容在微機內(nèi)準確復核，而后按照“銷售單”取貨完畢后，交復核人員復核，復核員應根據(jù)蓋有財務(wù)章的銷售清單核對購貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號、有效期等項目內(nèi)容和外觀質(zhì)量后，并檢查包裝的質(zhì)量狀況，方可出庫。在職培訓采取點面相結(jié)合的形式，即對確定定向的技術(shù)干部，結(jié)合專業(yè)派出國內(nèi)外進修、學習，在某方面有重點、有深度。治愈后方可從事原崗位。上級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品，企業(yè)應立即停止銷售。第四篇：索證索票制度[定稿]索證索票制度第一條 本店建立健全進貨索證索票制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細驗明保健食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入保健食品質(zhì)量合格。第三條 工作人員每年進行健康體檢和知識培訓，取得健康證后方可上崗。第三條 本企業(yè)應建立保健食品進貨檢查驗收臺賬。使用不當，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應當有警示標志或者中文警示說明。第九條 企業(yè)在店堂內(nèi)外張?zhí)漠a(chǎn)品宣傳及說明內(nèi)容必須真實合法，不得欺騙，誤導消費者。第五條 按照保健食品性能，對其實行分區(qū)、分類儲存管理。第十二條 保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防水、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。不合格保健品處理制度第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。第五條 不合格保健食品應按規(guī)定進行報損和銷毀。第二條 本單位培訓按照“經(jīng)濟、實用、高效”的原則，采取人員分層化、方法多樣化、內(nèi)容豐富化的培訓政策。員工的自我培訓是最基本的培訓方式。部門內(nèi)部培訓由本單位根據(jù)實際工作需要，對員工進行小規(guī)模、靈活實用的培訓。第七條 被培訓者的義務(wù)培訓員工在受訓期間一律不得歸于規(guī)避或不到。結(jié)合員工自我申報、人事考核、人事檔案等信息，制定本單位的培訓計劃。第二條與初次交易的供貨單位交易時，應索取證明供貨者和生產(chǎn)加工者主體資格合法的證明文件：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證等法律法規(guī)規(guī)定的其它證明文件，每年核對一次。4．有關(guān)質(zhì)量認證標志、商標和專利等證明；5．強制性認證證書(國家強制認證的食品)；6．進口食品代理商的營業(yè)執(zhí)照、代理資料、進口食品標簽審核證書、報關(guān)單、注冊證。實施方案包括培訓的具體負責人、培訓對象、確定培訓的目標和內(nèi)容、選擇適當?shù)呐嘤柗椒ê瓦x擇學員和老師、制定培訓計劃表、培訓經(jīng)費的預算等。培訓結(jié)束后，員工有義務(wù)把所學的知識運用到日常工作中去。本單位根據(jù)要求參加各監(jiān)督管理部門組織的培訓。本單位會盡力提供員工自我培訓的相關(guān)設(shè)施，如場地、聯(lián)網(wǎng)電腦等。第四條 培訓內(nèi)容包括知識培訓、技能培訓和態(tài)度培訓。第七條 不合格保健食品的銷毀時，應在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進行，并填寫報損銷毀記錄。包括：（一）保健食品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的保健食品。第二條保健食品出庫憑“保健食品領(lǐng)用單”。第七條 根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保保健食品儲存安全。儲存制度第一條 為保證對保健食品實行科學、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證保健食品儲存質(zhì)量，特制定本制度。（四）保健食品包裝上標有獲獎標志，質(zhì)量認證標志或其它特殊標志的是否具有法定權(quán)威部門頒發(fā)的獲獎證明，認證證書或授權(quán)使用書等相關(guān)證明資料，是否符合相關(guān)證明資料中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。（二）保健食品是否已失效，變質(zhì)或過期。第五條 銷售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。上述相關(guān)證明應當在有效期內(nèi)首次購入時索驗。不合格品應按規(guī)定進行報損和銷毀。食品藥品從業(yè)人員不按規(guī)定進行健康檢查，縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)職能部門將依據(jù)。同時，對不同職稱的技術(shù)干部，提出相應的職稱標準，包括專業(yè)理論和技術(shù)水平等多方面要求及科研成果，論文撰寫，譯文，工作總結(jié)。培訓管理制度培養(yǎng)面向臨床的藥師隊伍，根據(jù)醫(yī)院藥學專業(yè)的特點，對不同層次的藥學技術(shù)人員要有不同的培養(yǎng)計劃，做到人盡其才，合理使用。應保持庫區(qū),貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠和防污染等工作。嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠