20xx版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄(完整版)
【正文】 三和醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理制度目錄………………………………………1 ……………………………………5 …………………………………7 …………………………………………10 …………………………………………………11 ……………………………………………………13 ………………………………………14 、控制、溝通和審核制度………………16 …………………………………23 、銷售的管理制度 ……………………………………25 藥品收貨管理制度 ………………………………………………27 藥品質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度 ………………………………………29 藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度 ……………………………………………32 藥品存儲(chǔ)的管理制度 ……………………………………………34 藥品效期的管理制度 ……………………………………………36 藥品出庫(kù)復(fù)核的管理制度 ………………………………………37 不合格藥品管理制度 ……………………………………………39 銷后退回、購(gòu)進(jìn)退出、退換貨藥品管理制度 …………………41 中藥飲片管理制度 ………………………………………………42 中藥飲片、中藥材保管養(yǎng)護(hù)管理制度 …………………………43 ……………………………………………44 生物制品管理制度 ………………………………………………45 終止妊娠藥品管理制度………………………………………47 蛋白同化制劑、肽類激素及含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度……………………………………48 ………………………………………………52 （冷藏）藥品管理制度………………………………………56 ！文檔中沒有指定樣式的字。4 內(nèi)容 管理人員，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。、關(guān)聯(lián)性、一致性，不互相矛盾。 公司應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。 質(zhì)量管理制度的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 操作規(guī)程的文件類別代碼為英文字母“——”； 質(zhì)量記錄和憑證的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容要求 ：（一）質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定；（二）質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定；（三）質(zhì)量管理文件的管理；（四）質(zhì)量信息的管理；（五）供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定；（六）藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、
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