20xx版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 4票據(jù)管理制度。 、校準(zhǔn)管理制度(預(yù)案)管理制度 質(zhì)量管理制度、控制、溝通和審核制度 、肽類激素及含麻黃堿類復(fù)方制劑第四篇：質(zhì)量管理制度文件目錄沈陽XXX科技有限公司質(zhì)量管理制度文件目錄質(zhì)量管理方針和目標(biāo)管理制度；ZNXZD0010質(zhì)量否決制度；ZNXZD0020首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核管理制度；ZNXZD0030首營(yíng)品種資質(zhì)審核管理制度；ZNXZD0040醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度；ZNXZD0050醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收管理制度；ZNXZD0060醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)保管管理制度；ZNXZD0070醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)管理制度；ZNXZD0080醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核管理制度；ZNXZD0090醫(yī)療器械近效期銷售管理制度；ZNXZD001001醫(yī)療器械技術(shù)培訓(xùn)、維修、售后服務(wù)的管理制；ZNXZD01101醫(yī)療器械質(zhì)量事故管理制度；ZNXZD01201醫(yī)療器械質(zhì)量查詢與投訴管理制度；ZNXZD01301醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良事件報(bào)告的管理制； ZNXZD01401不合格醫(yī)療器械管理制度；ZNXZD01501醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過程中有關(guān)記錄和憑證的管理； ZNXZD01601質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核制度；ZNXZD01701質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核制度；ZNXZD01801質(zhì)量信息管理制度；ZNXZD0190質(zhì)量管理體系文件管理制度；ZNXZD02002醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤管理制度；ZNXZD0210第五篇：新版GSP醫(yī)藥公司質(zhì)量管理體系文件管理制度質(zhì)量管理體系文件管理制度 目的為了加強(qiáng)并規(guī)范對(duì)質(zhì)量管理體系文件的管理，確保質(zhì)量管理體系文件的管理符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》[衛(wèi)生部令第90號(hào)]相關(guān)規(guī)定要求。、保管、修改、撤銷、替換、銷毀等具體工作。 質(zhì)量管理體系文件的制定要求、行政規(guī)章、行業(yè)政策文件的規(guī)定，圍繞企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)來建立，覆蓋質(zhì)量管理的所有要求。 計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的功能設(shè)計(jì)、操作權(quán)限、數(shù)據(jù)記錄等應(yīng)符合質(zhì)量管理文件的規(guī)定，覆蓋企業(yè)能夠控制和施加影響的所有質(zhì)量過程。 文件文本管理的相關(guān)記錄應(yīng)按規(guī)定保存。，并嚴(yán)格按照規(guī)定開展工作。 公司應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。 部門及崗位職責(zé)的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。5 附則，經(jīng)由總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)布
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1