7藥品質(zhì)量信息管理制度[小編推薦]_(完整版)
【正文】 質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。 2。 b類信息：由主管協(xié)調(diào)部門決策并督促執(zhí)行，質(zhì)量管理員組織傳遞和反饋。只涉及一個部門或崗位，需由部門領導協(xié)調(diào)處理的信息。 （4）、企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關的數(shù) 據(jù)、資料、記錄、報表、文件等（包括藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面）。 （8）員工應相互協(xié)調(diào)、配合，將質(zhì)量信息報質(zhì)量管理部，再由質(zhì)量管理部分析匯總報報院領導審閱，然后將處理意見以信息反饋單的方式傳遞至職工，此過程文字資料由質(zhì)量管理部備份，存檔。②供貨單位的人員、設備、工藝、制度等生產(chǎn)質(zhì)量保證能力情況。③與質(zhì)量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，（包括藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面）。 （9）如因工作失誤造成質(zhì)量信息未按要求及時、準確反饋，連續(xù)出現(xiàn)兩次者，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 （5）、藥品監(jiān)督檢查公布的與本企業(yè)相關的質(zhì)量信息。 質(zhì)量信息的收集原則為。c類信息：由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報質(zhì)量管理員匯總。要深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。 按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。 做到每周計劃領藥，實行少量多次補充。 將不合格藥品進行登記，及時上報科主任。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。 如有自然破損，應認真清點破損藥品，通過庫房聯(lián)系公司退換。使用時不得超過其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。 調(diào)劑人員應著裝整潔，保持個人衛(wèi)生，每年進行健康檢查。一致方可辦理退回手續(xù)，并進行登記；不一致不予退回。 將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。 對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應情況及時上報藥品監(jiān)督管理部門。按“藥品管
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