7藥品三級管理制度(完整版)
【正文】 精神藥品管理的人員應堅持日結日清，動碰復核，帳物相符率100%。高危藥品按高危藥品管理制度管理。 （2）管理辦法 麻醉藥品、第一類精神藥品根據(jù)2005年8月3日國務院發(fā)布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》管理，毒性藥品根據(jù)1988年12月27日國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》管理。4）藥庫的麻醉藥品、第一類精神藥品必須儲存在保險柜內(nèi)，門、窗有防盜設施，并安裝報警裝置。 2）門診藥房應固定發(fā)藥窗口、有明顯標識并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。 3）麻醉藥品、第一類精神藥品基數(shù)應班班交接，每日清點，做好交接班記錄。門診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理由主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員專人負責。 對進出專柜的麻、精藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、 專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。 門診、病區(qū)藥房應當固定發(fā)藥窗口，并設立明顯標識，由專人負責麻、精藥品的調(diào)配。 麻醉處方一但開錯，不得更改，而是更換新處方，作廢的處方藥保管好，當再次領取麻醉處方是將作廢處方退回藥房，并登記銷號?；厥盏目掌亢蛷U貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并做記錄。麻、精藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。對于短缺、丟失的麻醉處方，當事人要到藥房及時登記，并簽字確認，由管方人立即書面通報所有具有調(diào)配麻醉處方權的藥師，作廢該編號的處方。 。 第五篇：麻醉藥品和精神藥品三級管理制度麻醉藥品和精神藥品三級管理制度 一、藥庫管理 、精神藥品日常管理工作，并建立儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊，做到賬物相符，專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。 ，精神藥品的有效期等要經(jīng)常進行檢查，保證安全。 ，精神藥品處方，調(diào)劑人員應拒絕發(fā)藥，對患者提供資料不全的，調(diào)劑人員應拒絕發(fā)藥。 第16頁 共16頁。 ，門診部仔細核對患者或代辦人身份后將資料交與患者或代辦人。 ，急診，住院等藥房麻醉藥品、精神藥品庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量，使用數(shù)量每天進行結算。 、精神藥品的有效期等要經(jīng)常進行檢查，保證安全。 ，無誤后回收注射劑空安瓿。 第四篇：麻醉藥品、第一類精神藥品三級管理制度XX市中醫(yī)院麻醉科（老院區(qū)）麻醉藥品、第一類精神藥品三級 管理制度 一、藥庫入庫驗收及出入庫管理 、第一類精神藥品入庫驗收及領用管理 （1）定點批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進行雙人按照驗收、核對程序進行驗收。 三、對進出專柜的麻、精藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符。 麻、精藥品“五?！惫芾碇贫扰c程序 我院所用的麻醉藥品、第一類精神藥品（以下稱麻、精藥品）按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴格執(zhí)行其
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