7藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度(完整版)
【正文】 調(diào)劑差錯(cuò)管理制度 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。所有藥品從業(yè)人員應(yīng)建立培訓(xùn)檔案。 ，并做好毀形記錄。并索要檢驗(yàn)報(bào)告書等產(chǎn)品合格證明，確保供貨方得合法性和質(zhì)量的可靠性。 ，要進(jìn)行核對并簽字。 ，使用的中藥飲片必須進(jìn)行炮制，不得以生品代替炮制品。要對供貨方合法的資質(zhì)證明及銷售人員合法資格進(jìn)行檢驗(yàn)，并建立記錄。 人員培訓(xùn)體檢管理制度 、法規(guī)和藥品知 識、并具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)。 ，并建立健康檢查檔案。 、規(guī)格、數(shù)量差錯(cuò)，用法用量錯(cuò)誤，調(diào)配藥品質(zhì)量不合格（發(fā)霉變質(zhì)等），調(diào)配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯(cuò)、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。 （4）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應(yīng)注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。 （8）處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。按“確認(rèn)”鍵/alt+s鍵，系統(tǒng)自動(dòng)銷號、減庫存。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。 （8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對。在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。屬差錯(cuò)事故要按規(guī)定程序報(bào)告，妥善處理。認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 十二、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。 十四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。 七、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括： （一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； （二）處方用藥與臨床診斷的相符性； （三）劑量、用法的正確性； （四）選用劑型與給藥途徑的合理性； （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； （六
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