【正文】 制度藥品調(diào)劑差錯管理制度 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。品種數(shù)超過規(guī)定的，應經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關規(guī)定后，方可調(diào)劑。 （13）確認處方。 （7）應檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風化、潮解、破碎等）。 發(fā)藥。 五、藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構(gòu)留樣備查。 （3）復核藥品外觀質(zhì)量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復核。 （3）應檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標示的有效期。 （11）確認已交費處方的收費蓋章有效。 （1）審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。 第二篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測試題 姓名成績 、以及；從事處方調(diào)配工作。并索取合法的票據(jù)，做到帳、票、貨相符。藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則，并要進行 數(shù)量和質(zhì)量的復核，并做好記錄。 ，及時報告藥監(jiān)部門處理。 ，內(nèi)服、外用的拆零藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應。 （2）門診處方應三日內(nèi)調(diào)劑。 （12）將處方與電子處方進行核對。 （4）應檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經(jīng)核實后，確認為同一藥品，方可調(diào)配。 （4）復核合格后簽字、蓋章。 三、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調(diào)配工作。 第11頁 共11頁。 四、藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非本院醫(yī)師處方和非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 （5）未經(jīng)復核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。 （6）已拆外包裝但