【正文】 制度藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。品種數(shù)超過(guò)規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開(kāi)具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。 （13）確認(rèn)處方。 （7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。 發(fā)藥。 五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。藥師簽名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。 （3）復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號(hào)/效期，特別注意對(duì)于某些藥品的特殊用法、用量的復(fù)核。 （3）應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過(guò)藥品標(biāo)示的有效期。 （11）確認(rèn)已交費(fèi)處方的收費(fèi)蓋章有效。 （1）審查處方書(shū)寫(xiě)（患者姓名、性別、年齡、病歷號(hào)/病案號(hào)、就診科別/病房床號(hào)、開(kāi)方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。 第二篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測(cè)試題 姓名成績(jī) 、以及；從事處方調(diào)配工作。并索取合法的票據(jù)，做到帳、票、貨相符。藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)貨”的原則，并要進(jìn)行 數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核，并做好記錄。 ，及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)部門(mén)處理。 ，內(nèi)服、外用的拆零藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應(yīng)。 （2）門(mén)診處方應(yīng)三日內(nèi)調(diào)劑。 （12）將處方與電子處方進(jìn)行核對(duì)。 （4）應(yīng)檢查處方上的藥品名稱(chēng)與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱(chēng)是否一一對(duì)應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實(shí)后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。 （4）復(fù)核合格后簽字、蓋章。 三、具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。 第11頁(yè) 共11頁(yè)。 四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非本院醫(yī)師處方和非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 （5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無(wú)審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。 （6）已拆外包裝但