7藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度(更新版)
【正文】 ）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用藥不適宜情況。 二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 （2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應(yīng)特別仔細地核對。對于無法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。分裝后應(yīng)在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。 調(diào)配。 （10）調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務(wù)立即通知當事人并向負責人報告。檢查出患者有傳染病得應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。質(zhì)管員要具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并在職在崗，能夠獨 立解決藥品使用過程中的質(zhì)量問題。要做好購進驗收記錄，按記錄能 追查到每批貨的來源。 。 ，嚴格執(zhí)行“三查七對”，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（中藥 師）技術(shù)服務(wù)的人員審核后方可調(diào)配。 ，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。不得使用未經(jīng)注 冊。 。 、是否與處方一致；核對有無和用藥。 ，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。超過有效期的處方，應(yīng)由處方醫(yī)師重新開具處方或更新處方日期并簽字后，方可調(diào)劑。 ③對于特殊患者、特殊情況用藥需經(jīng)處方醫(yī)師特別注明并經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)同意后方可調(diào)配。憑用戶名、密碼進入本院his系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄入處方計價單上的病案號→調(diào)出處方內(nèi)容進行審核。 （1）調(diào)配程序。 （5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。 （4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。特殊情況下，獨立值班工作不少于1年調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔。 十、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對
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