【正文】 沉淀、無標(biāo)簽等現(xiàn)象時，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。 （五）衛(wèi)生管理 藥品儲存、陳列場所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網(wǎng)。 分區(qū)域進行管理，責(zé)任落實到個人。嚴(yán)禁采購無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌的“三無”藥品和偽劣藥品。 ，從具有合法資格的供貨單位進貨。 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。驗收記錄必須完整、準(zhǔn)確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 。對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時排除；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。 ，如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時報告處理： ； 、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重損壞等現(xiàn)象； ； 。 ，驗收到最小包裝，并做好驗收記錄。手術(shù)室備用固定基數(shù)麻醉藥品，每天憑處方、麻醉藥品空安瓿更換。 ，加強管理，并按規(guī)定將處方留存?zhèn)洳椤? 麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度 、第一類精神藥品采購工作由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)。入庫驗收后立即存于保險柜，入庫賬目當(dāng)日完成。 麻醉藥品、第一類精神藥品儲存管理制度 、第一類精神應(yīng)儲存于保險柜中并雙人雙鎖管理，分類擺放并有明顯標(biāo)志。 麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度 、第一類精神藥品藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量要求保管、養(yǎng)護，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。 、精神藥品處方保存到期后由藥劑科報請院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。 ，書寫完整、清楚。 ，要做好現(xiàn)場保護，及時上報。 麻醉藥品、第一類精神藥品藥品回收制度 （急診）確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時回收空安瓿，廢貼，由專人負責(zé)并做好回收記錄。 、第一類精神藥品如遇被盜、被搶、丟失或騙取、冒領(lǐng)及其他流入非法渠道的情形的，應(yīng)保留現(xiàn)場，采取必要的控制措施，迅速逐級匯報，并向所在地衛(wèi)生行政管理部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。 、保管、發(fā)放管理檢查。 附：麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查小組成員 組長：藥劑科主任 副組長：藥劑科副主任 組員：臨床藥學(xué)室及各室資深藥師 麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度 、第一類精神藥品管理，及時發(fā)現(xiàn)和整改問題、隱患，實行值班巡查制度。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查明，分清責(zé)任，并有記錄，及時查找、補充，必要時向市級領(lǐng)導(dǎo)報告。 （4）企業(yè)質(zhì)量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。 （2）員工培訓(xùn)教育管理制度的考核： 是否定期組織員工學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等 規(guī)章制度，每年進行一次書面考核。 ④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核。 ⑧對首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核。 《藥品管理法》及國家有關(guān)法律法規(guī)和未執(zhí)行上級布置的有關(guān)檢查的項目，扣有關(guān)責(zé)任人人民幣50元。 ，影響較大成故意經(jīng)銷假冒、偽劣藥品，經(jīng)查屬實，從重處理。 （4）檢查考核辦法 將根據(jù)考核結(jié)果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個等級，對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎勵；對評為及格的發(fā)給核定工資；對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金，表現(xiàn)極差的給予開除處理，發(fā)現(xiàn)重大事故造成嚴(yán)重后果的交給有關(guān)部門處理 第五篇：藥品質(zhì)量檢查制度XX縣區(qū)中醫(yī)院 藥品質(zhì)量檢查制度 為了保證藥房質(zhì)量工作方針目標(biāo)的實現(xiàn)，推行全面質(zhì)量管理，建立藥品質(zhì)量保證體系，使各項制度落到實效，保證人民用藥安全、有效，特制定二級質(zhì)量檢查制度。 ⑤對效期藥品管理制度的檢查考核。 ①藥品購進、驗收制度的檢查考核。 （6）企業(yè)新錄入人員上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，崗位操作程序、記錄的登記方法等。 第四篇：藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度 編號：017 起草部門：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：. 1批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： （1）為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。 、門窗。 。 麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度 、第一類精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，成立麻醉藥品、第一類精神藥品質(zhì)量專項檢查小組。 ，應(yīng)將剩余的藥品和第一類精神藥品交回，登記造冊，報經(jīng)本機構(gòu)藥品、第一類精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責(zé)監(jiān)督銷毀并做好記錄。 。麻精藥品應(yīng)按日作消耗統(tǒng)計，處方單獨存放并按日編制順序號，按月匯總。調(diào)配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿、廢貼，由專人負責(zé)計數(shù)，并作記錄。 ，對不合格處方、亂開方、濫用藥者藥劑師有權(quán)拒絕發(fā)藥。 、轉(zhuǎn)讓或借用麻精藥品，麻精藥品應(yīng)放在安裝有報警裝置的保險箱里，實行雙人雙鎖管理，專用賬冊，進出庫逐筆記錄。 、第一類精神藥品的倉庫應(yīng)設(shè)有防盜門、窗等好防盜裝置和監(jiān)控裝置。 ，采用專用賬冊。 《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》的規(guī)定，結(jié)合我院實際情況、庫存情況做好麻精藥品采購計劃，認(rèn)真填寫“麻精藥品申購單”。 ，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。 ，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移做它用。