7藥品購進與驗收管理制度(完整版)
【正文】 、嚴格按照《藥品質量驗收操作程序》規(guī)定的取樣原則和驗收方法對購進藥品進行逐批驗收。 藥品驗收人員應經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓，凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。 為保證藥品質量，應當向供貨單位索取相關合法證照復印件，供貨企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，購貨合同等，留存?zhèn)洳椤? 二、藥品購進、驗收人員必須是藥學專業(yè)和相關醫(yī)學、護理等專業(yè)人員擔任，并熟悉藥品知識。 七、個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備《新疆維吾爾自治區(qū)個體診所常用和急救藥品目錄》以外的其他藥品。 購進藥品應有合法票據(jù)，并對照實物，依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。 四、為保證藥品質量，建立藥品質量檔案。 第四篇：藥品耗材購進驗收管理制度衡水育才婦產(chǎn)醫(yī)院 藥品耗材購進驗收管理制度 嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品。 驗收員驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量管理人員進行復查。 ①在采購藥品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案； ②審核所購入藥品的合法和質量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質量檔案；③對與本單位進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。 藥房應明確質量驗收人員，驗收人員應具有高中以上學歷，并經(jīng)崗位培訓和市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。進口藥品應憑《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收； 驗收藥品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得購進。 根據(jù)藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。 發(fā)放處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和發(fā)放，調配或發(fā)放人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 藥房應設立拆零專柜，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。 重大質量事故 ①違規(guī)采購假劣藥品，造成嚴重后果者； ②未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品入庫者； ③保管不善，造成藥品整批蟲蛀、霉爛變質、破損、污染等不能再供藥用，造成重大經(jīng)濟損失者； ④發(fā)放藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，嚴重威脅人身安全或已造成后果者。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括： ①藥品的內在質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定的藥品；②藥品的外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定的藥品；③藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的藥品。 各相關工作人員應注意收集的藥品不良反應的信息，及時填報藥品不良反應報告表，上報藥品不良反應監(jiān)測人員。 保持藥房內外清潔衛(wèi)生，嚴禁把生活用品和其他物品帶入藥房。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。過期、失效、破損的特殊藥品每年報廢一次，由藥房統(tǒng)計，醫(yī)院領導批準，報藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀。 特殊藥品購進入庫時，應按最小單位包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員，應及時調離工作崗位。 XX縣區(qū)那堪利民藥店 衛(wèi)生和人員健康管理制度 為確保藥品質量，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制訂本制度。 不合格藥品的報損、銷毀由質量管理人員負責，其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格藥品，銷毀時應做好相關記錄
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1