二類精神藥品購進(jìn)管理制度篇(完整版)
【正文】 六、認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，做到字跡清晰，內(nèi)容真實(shí)、完整，記錄有雙人核對簽字并妥善保存五年備查。 二、銷售時(shí)應(yīng)核實(shí)購貨單位資質(zhì)文件及采購人員身份證明。防止藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失 二類精神藥品退貨管理制度 一、購進(jìn)的二類精神藥品因外觀、包裝等質(zhì)量不合格需退貨時(shí)，應(yīng)將該藥存放于退貨區(qū)，并有明顯標(biāo)志，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理科。 六、銷毀不合格二類精神藥品時(shí)，必須在藥監(jiān)部門和本單位質(zhì)管人員監(jiān)督下當(dāng)場銷毀，監(jiān)銷人員均應(yīng)簽字備查。 六、做好倉庫消防工作，備齊必要消防器材，保證消防器材安全、有效。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用二類精神藥品。 第六條、各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí)際需要，申報(bào)備用二類精神藥品，二類精神藥品的品種、數(shù)量，上報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理小組批準(zhǔn)，到住院藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案，由住院藥房發(fā)給備用量。該類藥品除按照國家對一般藥品進(jìn)行經(jīng)營管理外，還應(yīng)符合下列管理要求： 二、二類精神藥品的采購。對不符合運(yùn)輸儲存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品驗(yàn)收員應(yīng)拒收并立即通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)、多發(fā)該類藥品時(shí)儲運(yùn)部有關(guān)人員應(yīng)及時(shí)追回并通知有關(guān)部門進(jìn)行處理。質(zhì)量管理部應(yīng)對有關(guān)環(huán)節(jié)的員工進(jìn)行宣傳、培訓(xùn)，使其具備符合上述管理規(guī)定的能力。對在檢查、抽查過程中查到的違規(guī)行為和直接責(zé)任人應(yīng)按照有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。該類藥品只能銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、二類精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)和其他同類批發(fā)企業(yè)二類精神藥品。養(yǎng)護(hù)員將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。在采購該類藥品前采購部門應(yīng)及時(shí)做好首營資料的收集、報(bào)批、備案工作，質(zhì)管部門在對上述資料審查合格后需將該類藥品的有關(guān)資料存檔。 第七條、各臨床科室需要使用第二類精神藥品處方時(shí)，由各科室到指定部門領(lǐng)用，并指定專職人員妥善保管。處方應(yīng)書寫規(guī)范、字跡清晰，處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。 篇二 第一條、為了加強(qiáng)二類精神藥品的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品、
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