【正文】 臨床用藥情況，做好向臨床推薦新藥的工作，把市場供應(yīng)與臨床用藥結(jié)合起來。對所采購藥品由倉庫保管員隨貨同行核對無誤后入庫。 、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書”。嚴(yán)禁采購無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌的“三無”藥品和偽劣藥品。 第三篇：藥品質(zhì)量管理制度藥品采購工作制度 ，經(jīng)藥劑科主任審核后交藥品采購人員執(zhí)行藥品采購。使用時(shí)不得超過其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。 如有自然破損，應(yīng)認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，通過庫房聯(lián)系公司退換。 分區(qū)域進(jìn)行管理，責(zé)任落實(shí)到個(gè)人。 （六）貴重藥品管理制度 根據(jù)臨床應(yīng)用的實(shí)際情況，對于價(jià)格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。 調(diào)劑人員應(yīng)著裝整潔，保持個(gè)人衛(wèi)生，每年進(jìn)行健康檢查。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。 （五）衛(wèi)生管理 藥品儲存、陳列場所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網(wǎng)。 生物制劑不得退回。一致方可辦理退回手續(xù)，并進(jìn)行登記；不一致不予退回。 將不合格藥品進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任。 在調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無標(biāo)簽等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。 一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細(xì)檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。 將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。 做到每周計(jì)劃領(lǐng)藥，實(shí)行少量多次補(bǔ)充。 （二）效期藥品的管理 效期藥品按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，過期失效藥品不得發(fā)給患者。 藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動位置。 藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，又不造成事故的，有臨床藥理室的工作人員跟蹤觀察3個(gè)月，跟蹤結(jié)果向藥品質(zhì)量管理小組的藥事會通報(bào)。 藥品質(zhì)量隨訪記錄由藥劑科各部門定期整理，藥品質(zhì)量小組開會時(shí)進(jìn)行通報(bào)。藥品質(zhì)量隨訪制度 藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證，是藥學(xué)工作的重要組成部分，藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 藥品質(zhì)量隨訪時(shí)應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號、批號、效期、性狀、用法、用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等事項(xiàng)，以及使用者特別要說明的問題。 藥品質(zhì)量優(yōu)良的、信得過的廠家，定期向藥事會匯報(bào)。 藥品質(zhì)量隨訪者突出者，記錄年終個(gè)人考核指標(biāo) 第二篇：藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 每日上午和下午對室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調(diào)控，并同時(shí)登記。 有效期低于半年的藥品不得入藥房。 零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。 針對有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品，通知庫房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。 （三）不合格藥品的管理制度 驗(yàn)收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動、霉變、異物等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。 護(hù)士在配液過程中，應(yīng)予仔細(xì)檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動、瓶身裂紋等現(xiàn)象時(shí)應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。 （四）退回藥品管理 發(fā)至護(hù)士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應(yīng)問明原因，仔細(xì)檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。 院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。 對于退回藥品屬于質(zhì)量問題的應(yīng)通知庫房聯(lián)系更換或者報(bào)損，并查明原因進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任，不得使用。 每天對藥房進(jìn)行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。 藥品調(diào)配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。 設(shè)有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設(shè)施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。 對于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時(shí)查找原因。 嚴(yán)格處方查對制度，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，錯發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。 （七）劑量器具管理 調(diào)配中草藥使用的戥子應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)。 分裝藥品使用的鑰匙，研缽定期進(jìn)行消毒。 《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格遵守國家有關(guān)采購政策法規(guī)。 ，必須從具有合格資質(zhì)的醫(yī)藥公司中采購藥品。 。 、數(shù)量短缺或破損的品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)銷單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商解決。 藥品購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。 ，必須嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。 ，并對照實(shí)物，依據(jù)隨貨同行填寫購進(jìn)記錄，做到帳、貨相符。票據(jù)和購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。對出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊的藥品，有權(quán)拒收。并單設(shè)專用驗(yàn)收記錄簿。清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，并按有關(guān)規(guī)章制度與規(guī)范執(zhí)行。 ，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊證號，并附有中文說明書。 ，必須詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)簽字并注明驗(yàn)收日期。 ，不得超過3天。藥品儲存、保管、養(yǎng)護(hù)制度 。 、保管。 對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。其中。藥品垛堆之間應(yīng)有一定距離。中藥飲片分庫存放；化學(xué)藥品、中成藥分類存放；易串味藥品單獨(dú)密閉存放；易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須設(shè)專庫存放，并有必要的安全措施。庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次。 、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣牛龅诫p人保管，專帳記錄，帳物相符。 藥品出庫