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正文內(nèi)容

7藥品經(jīng)營(yíng)中存在的問(wèn)題及監(jiān)管對(duì)策(完整版)

  

【正文】 關(guān)規(guī)定的虛假?gòu)V告宣傳現(xiàn)象。表現(xiàn)在。表現(xiàn)在。表現(xiàn)在。質(zhì)量管理人員未能組織開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),企業(yè)人員的繼續(xù)教育檔案不完善,多數(shù)企業(yè)沒(méi)有制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)實(shí)施記錄里也沒(méi)有什么內(nèi)容。一是驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,未能按規(guī)定逐批驗(yàn)收,有些藥品沒(méi)有驗(yàn)收就上柜銷售,驗(yàn)收后也沒(méi)在單據(jù)上簽字或記錄,即使驗(yàn)收也只是看看數(shù)量是否相符,未能按規(guī)定檢查藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)等內(nèi)容。表現(xiàn)在。 (八)未健全企業(yè)良好的退出機(jī)制。適當(dāng)增設(shè)駐店藥師以滿足指導(dǎo)顧客安全用藥工作;三是要實(shí)行關(guān)鍵崗位人員(企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、駐店藥師)能力測(cè)試機(jī)制,對(duì)不能滿足藥品質(zhì)量安全管理需要,缺乏指導(dǎo)公眾合理用藥的人員不予開(kāi)辦受理;四是逐步實(shí)行藥品經(jīng)營(yíng)許可證年審制度,年審制度可以結(jié)合目前實(shí)行駐店藥師繼續(xù)教育、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)等工作。藥品質(zhì)量管理制度是藥店經(jīng)營(yíng)管理工作的行為準(zhǔn)則,是質(zhì)量負(fù)責(zé)人抓好藥品質(zhì)量的綱領(lǐng),藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要把它擺到重要的位臵上來(lái)并加以完善,切不可流于形式。 第6頁(yè) 共6頁(yè)。企業(yè)負(fù)責(zé)人要密切關(guān)心國(guó)家的政策變化,包括法律法規(guī)、質(zhì)量信息公告、假劣藥品通知等,注意收集并認(rèn)真分析,并列入管理制度,用于指導(dǎo)藥店的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。一是通過(guò)市場(chǎng)對(duì)資源的配臵作用,淘汰一部分經(jīng)營(yíng)差、效益差的藥品零售企業(yè);二是加強(qiáng)開(kāi)辦后監(jiān)管,特別應(yīng)嚴(yán)肅gsp認(rèn)證和跟蹤檢查工作,加大打擊企業(yè)違法違規(guī)行為力度,對(duì)嚴(yán)重違法違規(guī)的企業(yè)真正實(shí)行《許可證》、《gsp證書(shū)》吊銷制度,迫使關(guān)掉一部分管理差
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