7藥品調(diào)劑差錯管理制度(完整版)
【正文】 員（當(dāng)班全體人員、）進行了討論，討論此次不良事件發(fā)生的客觀原因和主觀原因，我們通過此事應(yīng)該吸取的教訓(xùn)等，再次強調(diào)發(fā)藥流程，“四查十對”不能紙上談兵，運用到實際工作中，切實落實雙人核對制度，及時整理藥架，擺放整齊并檢查，加強工作責(zé)任心。一般差錯，到病房或患者家中更換、致歉，取得諒解；嚴重差錯，除采取上述措施外，應(yīng)請相關(guān)醫(yī)師幫助診治；造成事故的，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。⑵嚴重差錯： ①配、發(fā)錯藥品，已用于患者，未造成人身損害的； ②藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的；③分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者，未造成人身損害的。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請求醫(yī)生幫助，積極治療。 ，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責(zé)人報告。 ： ⑴內(nèi)部差錯：在藥品調(diào)劑過程中發(fā)生的，被本人或科內(nèi)其他人員發(fā)現(xiàn)后，及時更正，未發(fā)生無法糾正的情況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的； ⑵發(fā)出差錯包括以下情況： ①外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、發(fā)錯患者、配伍禁忌（包括“十八反、十九畏”）和過期變質(zhì)，不論患者使用與否，或內(nèi)部發(fā)現(xiàn)而患者已用藥的（未造成事故）； ②分裝藥品。發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯的非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負責(zé)人報告。 第三篇：藥品調(diào)劑差錯整改報告藥品調(diào)劑差錯整改報告 2014年4月14日上午藥房發(fā)往小手術(shù)室藥品，鹽酸利多卡因注射液發(fā)成鹽酸布比卡因注射液，上午10點手術(shù)室護士長發(fā)現(xiàn)以后，立即告知了藥房，兩個科室及時進行了溝通，內(nèi)部妥善處理了此事。在處
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