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正文內(nèi)容

7藥品入庫(kù)驗(yàn)收管理制度【0藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收管理制度】(完整版)

  

【正文】 過(guò)藥品有效期后一年,但不得少于三年。 《生物制品批簽發(fā)合格證》;進(jìn)口生物制品要提供《進(jìn)口生物制品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》復(fù)印件、《進(jìn)口藥品批 件》復(fù)印件)及《進(jìn)口生物制品檢疫單》、《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告單》復(fù)印件或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授權(quán)或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所簽發(fā)的當(dāng)批次的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,以上
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