性別決定和伴性遺傳高二必修二(完整版)
【正文】 假設(shè) 推論 結(jié)論 、算機(jī)率 ① 個(gè)體有沒(méi)有出生 ②性別要求 例題分析： □ ○ □ ○ □ ○ □ ■ ● ○ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 右圖為某家庭遺傳系譜圖 染色體上。 性別決定于生物體細(xì)胞中的 X染色體和 Y染色體 常染色體 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體 雌雄異體的生物決定性別的方式 叫性別決定。 ， Y染色體上沒(méi)有； Y染色體上有的基因， X染色體上沒(méi)有。 【 答案 】 C 【 點(diǎn)評(píng) 】 如果對(duì)染色體組型理解不全面 ， 會(huì)犯兩種錯(cuò)誤 ， 一是認(rèn)為體細(xì)胞 中沒(méi)有性染色體 ， 另一種認(rèn)為生殖細(xì)胞中只有性染色體 。 生正常 孩子的概率為 3/4。 ③ 男性 患者的母親所攜帶的致病基因若來(lái)自外祖父 ， 則其舅父表現(xiàn)正常；只有來(lái)自于外祖母 ， 其舅 父才可能患病 。 問(wèn)：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病 基因位于 染色體上 。 所以丁病的遺傳方式 應(yīng)為常染色體遺傳 。 而 Ⅲ Ⅲ 8表現(xiàn)為患病 ， 則可 以判定丙 、 丁兩種遺傳病一定是由隱性基因控制的 ， 患病一定是隱性性狀 。 雙親基因型是 Ee， 表 現(xiàn)型是多發(fā)性結(jié)腸息肉患者 。 綜合考慮 ， 生正常孩子概率 3/4， 生男孩概率 1/2， 則正常男孩是 3/4 1/2＝ 3/8。 能力、思維、方法 【 例 3】 人類(lèi)的紅綠色盲和血友病屬于伴 X染色體隱性遺傳病 ， 其隱性致病 基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在 ( ) A 男性 → 男性 B 女性 → 女性 C 女性 → 男性 D 男性 → 女性 A 【 解析 】 伴 X染色體隱性遺傳 ， 是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因 ， 均位于 X染色體上 ， Y染色體上不存在相對(duì)應(yīng)的等位基因 。 遵循規(guī)律 圖例說(shuō)明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 分別表示世代 婚配、生育子女 系譜圖分析
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