高中生物同步課件：53人類遺傳病3人教版必修2(完整版)
【正文】 常： 2 1 13三體綜合癥等 性染色體異常： XO、 XXY、 XXX、 XYY等 先天愚型 病因：比正常人多了一條 21號(hào)常染色體 癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。 常染色體上顯性遺傳病 并指 多指 X染色體上顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病 抗維生素Ｄ佝僂病 常染色體上隱性遺傳病 白化病 苯丙酮尿癥 常染色體上隱性遺傳病 智力低下， 60%患兒有腦電圖異常。 檢測(cè)手段：羊水檢查、 B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷技術(shù) 祖父母 外祖父母 叔、伯、姑 父 母 舅、姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅、姨的子女 叔伯姑的孫子女 （或外孫子女） 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孫子女 （或外孫子女） 叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女） 孫子女 （外孫子女） 兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女） 舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女） 旁系血親 旁系血親 旁系血親 直系血親 禁止近親結(jié)婚 我國(guó)婚姻法規(guī)定： 直系血親和三代以內(nèi)旁系 血親禁止結(jié)婚。找出所有人類基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。 要點(diǎn)辨析： 如何調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式” 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分
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