高中生物同步課件：53人類遺傳病2人教版必修2(完整版)
【正文】 婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 四、人類基因組計(jì)劃及其意義 測(cè)定人類基因組的 全部 DNA（或者說堿基）的序列， 解讀其中包含的遺傳信息 １ .目的： 測(cè)定染色體： 22條常染色體＋ X＋ Y 1990年啟動(dòng) 2020年公開發(fā)表工作草圖 2020年圓滿完成測(cè)序任務(wù) 人類基因組由 ，已發(fā)現(xiàn)的基因約 個(gè)。 ： （２）對(duì)于進(jìn)一步了解基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制、細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和個(gè)體發(fā)育的機(jī)制，以及生物的進(jìn)化等也具有重要的意義。 雖然近親結(jié)婚也不一定生下有嚴(yán)重遺傳病的孩子，但萬一生下孩子有遺傳病，將對(duì)家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重危害，因此不可冒險(xiǎn)。 危害 —— 患者、后代、家庭、社會(huì) …… 一個(gè)病殘兒平均壽命為 50年， 50年國家和家庭需為孩子承擔(dān) 40萬人民幣的基本生活費(fèi)用 每年出生 :120萬人 40萬元 =4800億元 經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) 精神負(fù)擔(dān) 遺傳病對(duì)人類的危害 危害人類健康，降低人口素質(zhì)； 給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)； 優(yōu)生 ， 就是讓每一個(gè)家庭生育出 健康 的孩子。 (2)分類 顯性遺傳病 隱性 遺傳病 常染色體上：多指、并指 軟骨發(fā)育不全 X染色體上：抗維生素 D佝僂病 常染色體上：白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿癥 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 X染色體上：血友病 色盲 進(jìn)行 性肌營(yíng)養(yǎng)不良 伴 Y遺傳： 外耳道多毛 多基因遺傳病 —— 由 兩對(duì)以上等位基因 控制的人類遺傳病 較常見的有 冠心病、哮喘病、 唇裂（俗稱兔唇）、 無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。這種說法依據(jù)的可能是基因控制生物的性狀這一生物學(xué)規(guī)律。 問題： 人類有很多疾病，如紅綠色盲、血友病、白化病都
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