53人類遺傳病(完整版)
【正文】 頁。 1/3 1/200 第三十四頁，共三十八頁。找出所有人類基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。 第二十六頁，共三十八頁。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問題 ？ ？ ？ ？ 第二十二頁，共三十八頁。 如何判斷單基因遺傳病的類型？ 以以下圖是某遺傳病的系譜圖〔受基因 A、 a控制〕，據(jù)圖答復(fù)： 該病是由 _______染色體 _______性基因控制的 常 隱 第十六頁，共三十八頁。 〔 4〕伴 X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問題 ？ ？ ？ ？ 第八頁，共三十八頁。 第二頁，共三十八頁。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問題 ？ ？ ？ ？ 第五頁，共三十八頁。 人類四種遺傳病的解題規(guī)律： 第一步：先確定顯隱性： 〔 1〕無中生有為隱性 〔 2〕有中生無為顯性 第二步：再確定致病基因的位置： 〔 1〕常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 男病母正非伴性， 父女都病為伴性。 問題 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率 方法：調(diào)查、統(tǒng)計(jì)、分析 調(diào)查遺傳病的遺傳方式 —— 到人群中調(diào)查 —— 到患者家系中調(diào)查 在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。 第二十五頁，共三十八頁。 母親生育年齡 21三體綜合癥發(fā)病率 29歲 1/15 000 30～ 34歲 1/800 35～ 39歲 1/270 40～ 44歲 1/100 45歲 1/50 第二十九頁，共三十八頁。 某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是〔 〕 A、神經(jīng)細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、淋巴細(xì)胞 D、精細(xì)胞 D 生一個(gè)白化男孩的概率是 1/8 生一個(gè)男孩白化的概率是 1/4 一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粋€(gè)白化男孩的概率是多少？ 生一個(gè)男孩白化的概率是多少？ 當(dāng)堂檢測(cè) 第三十三頁，共三十八頁。 〔 2〕 Ⅱ 5的基因型可能是
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1