高中生物同步課件：53血紅蛋白的提取和分離6人教版選修1(完整版)
【正文】 而相對(duì) 分子量較大 的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通 道，只能在 凝膠外部 移動(dòng)，路程 較短 ，移動(dòng)速度 較 快 。 相對(duì)分子質(zhì)量不同 的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。 ② 洗滌操作： 采集血樣。 ③分離： 用濾紙過(guò)濾，除去脂溶性沉淀層，于分液漏 斗中靜置片刻后，分出下層的 紅色透明液體 。 ③ 凝膠色譜柱的裝填方法： A、固定： 將色譜柱裝置固定在支架上。 ② 滴加透析樣品 ： 吸管吸 1ml樣品加到色譜柱的頂端，滴加樣品時(shí)，吸管管口貼著管壁環(huán)繞移動(dòng)加樣，同時(shí)注意不要破壞凝膠面。 ④洗脫： 小心加入 pH= 的 20mmol/l的磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，連接緩沖液洗脫瓶，打開(kāi)下端出口進(jìn)行洗脫。 注意： 凝膠裝填時(shí)盡量緊密，以降低凝膠顆粒之間的空隙。 ②透析目的： 除去樣品中分子量較小的雜質(zhì) 。 低速短時(shí)間 離心（速度越高和時(shí)間越長(zhǎng)，會(huì)使白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等一同沉淀，達(dá)不到分離的效果） 吸取血漿：上層透明的黃色血漿。 凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)過(guò)程的動(dòng)畫(huà)演示 凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理 凝膠色譜柱 洗脫： 從色譜柱上端不斷注入緩沖液，促使蛋白質(zhì)分子的差速
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