【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績(jī):1、填空題(每空2分,共20分)1、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2025-08-04 22:53
【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》考試試題姓名部門分?jǐn)?shù)一、單選題(20分,每小題2分)1、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-22 22:17
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國(guó)改革的不斷深化,對(duì)外開(kāi)放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問(wèn)題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-18 04:35
【摘要】2019年新《藥品管理法》試題部門姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂,本法自年月日起施行。2、本法所稱藥品,是指用于
2025-08-04 22:44
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法(2019年8月26日修訂)(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò) 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常
2025-08-05 16:08
【摘要】新的藥品(yàopǐn)管理法規(guī)下藥品(yàopǐn)注冊(cè)重點(diǎn)難點(diǎn)分析,西安萬(wàn)隆(wànlónɡ)制藥股份王震,第一頁(yè),共六十八頁(yè)。,目錄(mùlù),一.相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原那么二.研發(fā)理念三.立項(xiàng)...
2024-11-04 01:22
【摘要】2019年新版藥品管理法試題姓名:部門:得分:一、填空題(每空2分,共20分)1、本法所稱藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
2025-08-04 18:10
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。 隨著我國(guó)改革的不斷深化,對(duì)外開(kāi)放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問(wèn)題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-15 06:12
【摘要】《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。隨著我國(guó)改革的不斷深化,對(duì)外開(kāi)放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、
2025-08-07 03:54
【摘要】2023年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條,2023年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條,202
2025-02-17 23:23
【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2022年修訂版培訓(xùn)2022年11月《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2022年修訂藥品管理法修訂歷程1、1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2、2022年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂2022年12月1日實(shí)施
2025-08-04 18:31
【摘要】藥品質(zhì)量管理體系-最新藥品管理法全文最全最新糖尿病藥物及胰島素劑型用法整理一、胰島素:用法用量:/kg每日1~4次短效胰島素諾和靈R(生物合成人胰島素注射液)400IU/10ml/支諾和靈R(筆芯)3ml:300IU(筆芯)重和林
2025-09-01 21:11