新農(nóng)藥研發(fā)的進(jìn)展與趨勢(shì)(完整版)
【正文】 術(shù)進(jìn)步216。 分子結(jié)構(gòu)變得復(fù)雜多變216。 多重功能劑型技術(shù)（手段）的變化登記要求的變化216。在研發(fā)伊始和研發(fā)過(guò)程中使用計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)可以起到指導(dǎo)作用216。很多藥物（特別是農(nóng)藥）靶標(biāo)（受體或酶）的三維結(jié)構(gòu)尚不清楚216。 216。給出結(jié)果SYPZ048基于片段的藥物設(shè)計(jì)（ FBDD）216。三規(guī)則：216。 10 個(gè)氫鍵受體 (N與 O的總和 )216。216。土壤中吸收216。微波反應(yīng)器216。靶標(biāo)對(duì)象的吸收蓄積216。 平均分子量 較 小216。 10 個(gè)自由旋轉(zhuǎn)的鍵216。與 HTS高通量篩選（ Lipinski 五規(guī)則）相比獲得有活性片段的幾率大大增加 HTS FBLD理論上成藥區(qū)間（ MW500)1060 分子HTS化合物庫(kù)108 分子理論上片段區(qū)間（ MW160)107 分子片段化合物庫(kù)103 分子1052分之一 104分之一類藥性 利平斯基五規(guī)則216。篩選為數(shù)不多的小分子量 “片段 ”以期尋找出不需較高活性的片段216。如何區(qū)分化合物為不同骨架216。藥效團(tuán) （ Pharmacophore）是分子中的一組能夠識(shí)別受體，并能形成分子生物活性的結(jié)構(gòu)特征包括氫鍵供體，氫鍵受體、（部分）正負(fù)離子基團(tuán)，芳環(huán)中心，疏水基團(tuán)和親水基團(tuán)等，在 CADD中以不同顏色的區(qū)域來(lái)描述藥效團(tuán)理論在藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用216。藥物設(shè)計(jì)軟件舉例：216。 轉(zhuǎn)基因作物216。 基于片段216。 雜環(huán)合成 /還原氨化 /酰胺化 /格氏試劑 /醚化216。 長(zhǎng)殘效期216。經(jīng)驗(yàn)不足（包括選題，研發(fā)流程，階段評(píng)估）216。農(nóng)藥品種上市的數(shù)量及變化趨勢(shì)1980/1989 1990/1999 2023/2023 2023/2023 在研年均數(shù)量 1997~2023年世界農(nóng)藥各大公司正在開(kāi)發(fā)及已經(jīng)商品化的品種數(shù)量已商品化正在開(kāi)發(fā)創(chuàng)新品種的分布情況216。? 張立新，英國(guó)利茲大學(xué)博士畢業(yè)，中化集團(tuán)高級(jí)專家，現(xiàn)任沈陽(yáng)化工研究院有限公司副總工程師。新農(nóng)藥創(chuàng)制研究與開(kāi)發(fā)費(fèi)用 1995
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