新農(nóng)藥研發(fā)的進(jìn)展與趨勢(shì)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 劑型216。 與化學(xué)防治共存，互相補(bǔ)充生物技術(shù)（手段）的發(fā)展變化新藥創(chuàng)新的研究方法藥物和受體氫鍵供體 氫鍵受體 芳環(huán)（疏水基團(tuán)） 正負(fù)離子基團(tuán)，藥物和受體的結(jié)合方式：氫鍵，離子鍵， Pi疊加等計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)216。MOE藥效團(tuán)理論216。保留藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子進(jìn)行簡(jiǎn)化有可能依然保持生物活性。對(duì)化合物庫(kù)進(jìn)行篩選 216。定義會(huì)有所不同但總的來(lái)說(shuō) :216。 5 個(gè)氫鍵供體 (NH與 OH的總和 )216。 有目的改變結(jié)構(gòu)可以得到具有優(yōu)良物理性質(zhì)的化合物影響物理性質(zhì)的因素包括分子量，親酯性，氫鍵供體數(shù)量，氫鍵受體數(shù)量，自由旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)量。植物體內(nèi)傳導(dǎo) /向上 /向下216。自動(dòng)柱色譜分離系統(tǒng)216。非靶標(biāo)對(duì)象的吸收蓄積216。 較 少的 氫鍵 供體216。 不符合規(guī)則會(huì)造成吸收不好和生物利用度低 (針對(duì)口服藥物 )類農(nóng)藥性 農(nóng)化五規(guī)則216。 總結(jié)大量藥物分子得出的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則216。融合，成長(zhǎng)或連接這些有活性的片段成為高活性的先導(dǎo)化合物216?？梢院?jiǎn)便的定義為采用不同的合成路線合成的化合物稱之為不同骨架化合物216。藥效團(tuán)的確定216。FieldAlign/Stere216。 生物農(nóng)藥216。 檢測(cè)方法的進(jìn)步，從植物本身到分子水平216。 催化反應(yīng)金屬催化 /有機(jī)小分子催化216。 高性價(jià)比農(nóng)藥創(chuàng)新與醫(yī)藥研發(fā)216。部分創(chuàng)制新藥起點(diǎn)低，技術(shù)含量低216。全新結(jié)構(gòu)創(chuàng)新結(jié)合 METOO216。 長(zhǎng)期從事有機(jī)和新藥合成，橫跨新農(nóng)藥研發(fā)和新醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，具有豐富的主持研發(fā)設(shè)計(jì)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。 新藥研發(fā)方法的變遷主要內(nèi)容農(nóng)藥研發(fā)的意義和必要性農(nóng)業(yè) 企業(yè)人口需要小而分散缺少獨(dú)特之處農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)狀況世界農(nóng)業(yè)用化學(xué)農(nóng)藥銷售額抗性、對(duì)非靶標(biāo)生物的危害 ,使得具有全新結(jié)構(gòu)或全新作用機(jī)制的農(nóng)藥品種成為了各大公司研究的重點(diǎn)創(chuàng)制一個(gè)新農(nóng)藥的研究費(fèi)用大約為 8500萬(wàn)美元，占研究開(kāi)發(fā)總費(fèi)用 (）的三分之一。與大公司合作研發(fā)模式中國(guó)新農(nóng)藥創(chuàng)制現(xiàn)期形勢(shì)216。 從利平斯基規(guī)則(bioavailability)到農(nóng)化五規(guī)則216。 有機(jī)合成技
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