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化學反應速率與化學平衡(完整版)

2024-12-27 06:37上一頁面

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【正文】 . 5 min時 , a、 b、 c三容器中的反應均可能達到平衡狀態(tài) 解析: ② 溫度升高 , 反應速率增大 , 故 a、 b、 c三容器 5 min時的正反應速率大小為: c> b> a,A錯;溫度升高 , 平衡逆向移動 , CO轉化率減小 , B對;圖 2說明 5 min時 , a容器沒有達到平衡狀態(tài) , C錯; c等效于 b平衡逆向移動的結果 , 升溫或減壓均使平衡逆向移動 , D正確 , 選 BD。 在一定條件下 , 反應室 2的可逆反應除生成二甲醚外還生成了氣態(tài)水 , 該熱化學方程式為: ——————(本題涉及的條件均在同一條件下 )。 不能講溫度越高 , K越大 , 要看溫度對平衡是如何影響的 , 若升溫 , 平衡逆向移動 , K是減小的 。 (4)將 (3)所得的平衡混合氣溶于足量的 BaCl2溶液中 , 計算最終生成沉淀的質量 (寫出計算過程 )。 氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯氣在活性炭催化劑存在下反應制?。? SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(l) DH= kJ ( C) ( D )( A ) ( B )cdabcccc(3)可以利用平衡常數的值作標準 , 判斷正在進行的可逆反應是否平衡及不平衡時向何方進行建立平衡 。mol- 1 2+ kJ ① 當溫度由 T1變化到 T2時 , 平衡常數 KA——— KB(填 “ > ” 、 “ < ” 或 “ = ” )。s)。mol- 1 據報道 , 在常溫 、 常壓 、 光照 、 催化劑的條件下 , N2可以與水反應 , 則反應: N2(g)+ 3H2O(l) 2NH3(g)+ 3/2O2(g)的 ΔH= __________kJ 【 典型例題 1】 (2020 【 重點考點 1】 化學反應進行的方向 1. 化學反應進行的方向 單純的 DH、 DS 不能 作為化學反應方向的判據 ,只有運用 DG=DHTDS, 若 DG0, 說明反應是自發(fā)的 , 若 DG0, 則反應是 非自發(fā)的 。 常數的含義 , 用化學平衡常數計算反應物的轉化率 。 若 Dv g0, 增大壓強 , 平衡 逆向 移動;減小壓強 ,平衡 正向 移動 。 a.大氣固氮與人工固氮都是放熱反應 b.人類模擬大氣固氮無現實意義 c.尋找在常溫下合成氨的高效催化劑是目前人工固氮的新方向 d.在常溫下,人工固氮非常容易進行 解析: 在大氣固氮中 , 溫度升高 , 平衡常數增大 , 平衡正向移動 , 正反應為吸熱反應 , a錯 ;大氣固氮的平衡常數小 , 轉化率低 , 要求高 , b對 ;在常溫下 , 人工固氮很難進行 , 因此尋找在常溫下合成氨的高效催化劑是目前人工固氮的新方向 , c對 , d錯 。 ③ 若開始時 n(N2)= n(H2), 則反應的平衡常數 K= —— (用代數式表示 )。 變式 1(2020mol- 1] + 1530 kJ (2)化學平衡常數值的大小是可逆反應 進行程度 的標志 。 21nn21pp21nn 12VV 【 典型例題 2】 (2020 A、 C (2)已知 20℃ 時 , AgCl的溶解度為 g,Ag2SO4的溶解度為 。 表達式中不出現純固體和液體的物質 。 解析: v(H2)= 3v(CO)= mol 3/[100 L 10 min]= mol/(L 500 ℃ 時 , t2時刻向容器中再充入 1 mol CO和 2 mol H2,重新達到平衡時 , CO的轉化率 ————(“增大 ” 、 “ 減小 ” 或 “ 不變 ” )。min) C. 保持其他條件不變 , 升高溫度 , 反應的化學平衡常數 K減小 D. 若改變反應條件 , 使反應進程如圖 3所示 , 則改變的條件是增大壓強 解析: 在同一條件下 , v(X)∶ v(Y)∶ v(Z)=Dn(X)∶ Dn(Y)∶ Dn(Z)=∶ ∶ =3∶ 1∶ 2, 所以化學方程式為 3X(g)+Y(g) 2Z(g), A正確 ;前 3 min內 , X物質的量變化了 mol, 則 Dc(X)= mol/2 L= mol/L,所以 v(X)=Dc(X)/Dt= mol/(L 例如 , 在轉化率 時間圖上 , 先出現拐點的曲線先達到平衡 , 此時逆向推理可得該變化的溫度高 、 濃度大 、 壓強高 。L1 答案: C 。L1當圖像中有三個量時,先確定一個量不變再討論另外兩個量的關系。 從圖 2可以看出 T2T1, 又因為隨著溫度的
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