護(hù)理藥理能力達(dá)標(biāo)測(cè)試四答案(完整版)
【正文】 不是( )（）的是：A. 利多卡因護(hù)理藥理能力達(dá)標(biāo)測(cè)試四單項(xiàng)選擇題 E. C. 普萘洛爾( )：A. 利多卡因 D. 奎尼丁 E.E. 可致甲狀腺功能減退( )：A. 奎尼丁 B. 普魯卡因胺 C. 奎尼丁 ( )：A. 利血平 B. 胍乙啶 C. 二氮嗪 D. 甲基多巴E. 雙氫克尿噻( )： 米諾地爾 D. Mg2+ E. 米諾地爾( )：A. 米諾地爾( )：A. 以上都不是( )：A. 氫氯噻嗪( )：A. 中樞降壓藥( )：A. 普萘洛爾( )：A. 抑制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶 可樂(lè)定 B. 地爾硫卓 抗α1及α2受體D. C. ( A )：( C )：( D )，心臟擴(kuò)大者不宜選用：?jiǎn)栴} 44~48A. ( A )，須靜滴的降壓藥是( C )問(wèn)題57~58A. 卡托普利 B. 氫氯噻嗪 代謝轉(zhuǎn)化率 D. 增加地高辛在腎小管重吸收 B. 氨力農(nóng)組織分布( )： 耐藥 D. 扎莫特羅 T波倒置或低平 S－T段下移因減少K+向浦氏纖維內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)而增加其自律性D. ( )，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽：D. E. ( )： B.. 不飽和脂肪酸 E. D. 抗心律失常藥鈣拮抗劑的代表藥是 維拉帕米 ，主要用于治療 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 。異位起博點(diǎn)。阿托品；異丙腎上腺素 心律失常，常采用 給藥方式。利血平(或含有利血平的制劑)。硝普鈉,若出現(xiàn) 、 和 等癥狀，應(yīng)停止用藥或減量，強(qiáng)心甙所致的緩慢型心律失常宜用 治療，快速型心律失常宜用 治療。室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速及室顫；房室傳導(dǎo)阻滯；竇性心動(dòng)過(guò)緩；抑制 Na+K+－ATP酶；抑制房室傳導(dǎo)系統(tǒng)；抑制竇房結(jié)自律性 ,而對(duì)正常心臟的耗氧量則是 。每類的代表藥分別是 、 、 。采用間歇給藥，因?yàn)? 。兩藥合用，加強(qiáng)心肌收縮力，引起心臟期外收縮、心率不齊等，加重強(qiáng)心苷的心臟毒性，如快速靜注鈣劑可引起死亡。氫氯噻嗪片 25mg30用法：一次50mg，一日3次。4．抗高血壓藥按其作用機(jī)制的不同分為幾類？每類各舉一代表藥。降低心肌耗氧量。通過(guò)正性肌力作用、反射性興奮；抑制浦氏纖維細(xì)胞膜Na+K+－ATP酶致細(xì)胞缺鉀 房室傳導(dǎo)， 過(guò)多的沖動(dòng)到達(dá) 從而使心室率 。正性肌力作用；擴(kuò)張小靜脈、減輕心前負(fù)荷；心絞痛；高血壓 、 、 ，強(qiáng)心甙不良反應(yīng)有 、 、 。硝苯地平(尼群地平)?？岫?；普萘洛爾；維拉帕米 ，哌唑嗪可通過(guò)選擇性阻斷 而降壓，與酚妥拉明不同的是，其降壓的同時(shí)不引起 。促進(jìn)4相K+外流。 ，治療竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是 ，利多卡因可選擇性作用于 ，促進(jìn) 降低其自律性，臨床上主要用于 。 E. 抗氧化劑 C. 煙酸 C.E. 硫酸軟骨素A.( )：A. D. 氯貝丁酯 D.陽(yáng)痿( )：E.+內(nèi)流而引起遲后除極( )，下列哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的：A. 興奮迷走神經(jīng)而促K+外流，縮短心房有效不應(yīng)期E. 異波帕胺( )：A. 交感神經(jīng)活性增高 B.E. 去乙?；ū? )，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用：
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