【正文】 程序文件清單為提供符合ISO9001：2008要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)，須保留相關(guān)的記錄，包括ISO9001：2008要求中規(guī)定的記錄。及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施，對(duì)體系進(jìn)行完善，增強(qiáng)顧客滿意度。年度質(zhì)量目標(biāo)由各部門(mén)經(jīng)理制定，并在管理評(píng)審會(huì)議上討論通過(guò)。設(shè)備的安裝和維修、保養(yǎng)；5）模具保養(yǎng)，已量產(chǎn)模具的維修；4．質(zhì)檢部1）體系文件的管理、保管、歸檔、記錄及分發(fā)工作；2）進(jìn)行產(chǎn)品的檢驗(yàn)，原輔材料的驗(yàn)收，并進(jìn)行標(biāo)識(shí)；2）負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)的管控，有權(quán)進(jìn)行不合格品的判定；3）處理顧客因質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的抱怨，主導(dǎo)不良原因分析，并監(jiān)控不良狀況；4）負(fù)責(zé)檢驗(yàn)與試驗(yàn)設(shè)備的管理與校驗(yàn)；5）負(fù)責(zé)對(duì)外的與質(zhì)量有關(guān)聯(lián)系和聯(lián)絡(luò)工作。 管理評(píng)審會(huì)議的結(jié)果至少包括： 1）質(zhì)量管理體系過(guò)程有效性及其改進(jìn)措施； 2）和顧客要求相關(guān)的產(chǎn)品的改進(jìn)； 3）資源需求等。對(duì)員工教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)保持適當(dāng)?shù)挠涗洝? 在向顧客提供產(chǎn)品之前，確保下列要求得到評(píng)審： 產(chǎn)品要求得到確定，與以前表述不一致的合同或訂單的要求已解決，公司是否有能力滿足顧客要求得到確認(rèn)。對(duì)于評(píng)價(jià)結(jié)果及由評(píng)價(jià)引發(fā)的措施進(jìn)行記錄。對(duì)生產(chǎn)模具的更換實(shí)施控制。應(yīng)該對(duì)過(guò)程設(shè)備進(jìn)行管理和保養(yǎng)，對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行檢查和控制，操作人員經(jīng)培訓(xùn)合格上崗?？蛻籼峁┑奈募赐鈦?lái)文件的管理辦法進(jìn)行。應(yīng)執(zhí)行先進(jìn)先出。 對(duì)已檢定或校準(zhǔn)的設(shè)備提供必要的保障，以確保其在搬運(yùn)、維護(hù)和貯存期間不會(huì)損壞或失效。對(duì)不符合項(xiàng)目應(yīng)該采取糾正和預(yù)防措施，并對(duì)措施進(jìn)行跟蹤。對(duì)不合格品進(jìn)行控制包括標(biāo)識(shí)、評(píng)估、隔離（可行時(shí)），以及必要的措施。 對(duì)質(zhì)量管理體系發(fā)生不合格（客戶抱怨，產(chǎn)品發(fā)生批量不合格，審核不合格等）時(shí)需采取糾正措施，當(dāng)質(zhì)量體系存在不合格的潛在跡象時(shí)，需采取預(yù)防措施，消除不合格原因或潛在不合格的原因。 糾正或預(yù)防措施的過(guò)程要形成記錄，并進(jìn)行追蹤以確認(rèn)是否達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。不合格材料和產(chǎn)品可作以下處理：返工以達(dá)到要求；特許；適當(dāng)考慮他用；作原料回收或報(bào)廢。即對(duì)過(guò)程實(shí)現(xiàn)其預(yù)期目標(biāo)的能力進(jìn)行監(jiān)視，適用時(shí)需進(jìn)行測(cè)量。對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，學(xué)習(xí)正確使用設(shè)備。所有產(chǎn)品均有包裝規(guī)格，以保證產(chǎn)品的損傷降低至最小限度。 公司采取適宜的方式進(jìn)行產(chǎn)品的搬運(yùn)、貯存、包裝和發(fā)貨等，以防止在上述過(guò)程中造成產(chǎn)品損壞。 對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的原材料和部件要進(jìn)行統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，以便進(jìn)行識(shí)別及必要時(shí)進(jìn)行追蹤。參考文件： GHOPM08 《檢驗(yàn)與試驗(yàn)設(shè)備控制程序》 對(duì)規(guī)格圖紙技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)程序?qū)嵤┛刂啤Ｔ诓少?gòu)過(guò)程中與供方進(jìn)行交流前，應(yīng)確保采購(gòu)要求是充分的與適宜的，由各部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)采購(gòu)要求進(jìn)行評(píng)審。 如果產(chǎn)品的要求發(fā)生變更，則相關(guān)的文件隨之得到修改并通知相關(guān)人員和職能部門(mén)。參考文件：《GHOPM04 設(shè)備管理程序》為達(dá)到生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品必須提供并保持相應(yīng)的工作環(huán)境，如果在合同中顧客對(duì)生產(chǎn)環(huán)境有特殊要求時(shí)，必須達(dá)到。會(huì)議所報(bào)告的資料以及形成的決議需整理歸檔。8．人力資源部1）負(fù)責(zé)新員工的招聘，培訓(xùn)、考核，進(jìn)行最終錄用的評(píng)價(jià)2）人事規(guī)章的制定，員工與公司的有效溝通；3）主導(dǎo)公司年度教育訓(xùn)練計(jì)劃的制定；4）主導(dǎo)教育訓(xùn)練的執(zhí)行，并保存相應(yīng)的記錄；9．倉(cāng)庫(kù)1）產(chǎn)品、半成品、來(lái)料的貯存、保管；2）負(fù)責(zé)產(chǎn)品的出貨，避免產(chǎn)品損壞和變形的可能性；3）負(fù)責(zé)按程序文件的規(guī)定做好倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量記錄，并進(jìn)行有效的管理；定期或不定期召開(kāi)會(huì)議對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性進(jìn)行溝通，各部門(mén)按照適宜的方式進(jìn)行內(nèi)部交流和溝通。 為確保質(zhì)量管理體系滿足規(guī)定的要求，開(kāi)展質(zhì)量策劃活動(dòng)，用文件形式規(guī)定作業(yè)內(nèi)容、要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、使用適宜的文件等。 參考文件： GHOPM05 《顧客有關(guān)過(guò)程控制程序》 質(zhì)量方針 質(zhì)量方針由總經(jīng)理制定并頒發(fā)實(shí)施，其內(nèi)容包括對(duì)滿足要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效的承諾，提供制定和評(píng)價(jià)質(zhì)量目標(biāo)的框架。參考文件：《GHOPM02 記錄管理程序》管理職責(zé) 為確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效性和適宜性，由總經(jīng)理制定質(zhì)量方針并確保質(zhì)量目標(biāo)的制定。程序文件由體系管理者代表負(fù)責(zé)審批和發(fā)行。按照規(guī)定的流程作業(yè)，為這些過(guò)程提供必要的資源以支持這些過(guò)程的運(yùn)行和對(duì)這些過(guò)程的監(jiān)控，按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求對(duì)這些過(guò)程實(shí)施糾正預(yù)防措施，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)這些過(guò)程策劃的結(jié)果和持續(xù)改進(jìn)?！　?guó)化包裝擁有線上氟化技術(shù)，生產(chǎn)多層高阻隔的氟化瓶，氟化瓶已被廣泛用于化工領(lǐng)域（如農(nóng)化、香精、香料、食品、油墨助劑及其它化工產(chǎn)品）?！禛HQM01 質(zhì)量手冊(cè)》必須經(jīng)過(guò)總經(jīng)理批準(zhǔn)后正式生效，由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)《GHQM01 質(zhì)量手冊(cè)》的發(fā)行。 質(zhì) 量 手 冊(cè)編 號(hào)：GHQM01版本:01生效日期：2014年7月1日頁(yè)碼:20 /19 質(zhì) 量 手 冊(cè)Quality ManualReference 參考ISO9001：2008 手冊(cè)編號(hào)：GHQM01 生效日期：二0一四年七月一日本手冊(cè)的編寫(xiě)、審核、批準(zhǔn)：版本編寫(xiě)審 核批 準(zhǔn)簽字日期簽字日期01公司名稱(chēng):山東鄆城國(guó)化包裝材料有限公司（GH）地 址:山東鄆城縣黃安鎮(zhèn)于樓開(kāi)發(fā)區(qū) 電《GHQM01 質(zhì)量手冊(cè)》參照ISO9001：2008要求和本公司的實(shí)際運(yùn)行情況來(lái)制定。 總經(jīng)理：