qsa質(zhì)量體系評審(完整版)
【正文】 保持準確度，滿足使用要求？（）11. 檢驗、測量或試驗設(shè)備（適當(dāng)時，含軟件）是否得到安全防護，以確保校準狀態(tài)不被破壞？（）12. 是否保存工程更改后對零件專用量具等重新校準的記錄？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進行驗證？檢驗和試驗狀態(tài)問 題審核員意見結(jié) 果，檢驗和/或試驗狀態(tài)是否得到適當(dāng)?shù)臉俗R？（），新產(chǎn)品的投產(chǎn)是否滿足附加的驗證要求？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進行驗證？不合格品的控制問 題審核員意見結(jié) 果、記錄、隔離（如可能）到規(guī)定的區(qū)域和處置？（）？，對不合格及可疑產(chǎn)品進行了評審？（）：――按規(guī)定要求的評審？――按顧客批準的讓步條件驗收（EAPA）？――返工以達到認可的修理標準？――降級，改作它用？――拒收或報廢？（） ：只有通過檢驗和/或試驗的材料方可提供給顧客？（），以便進行缺陷分析？（）？（）？（），可見到返工痕跡的產(chǎn)品應(yīng)用于服務(wù)之前是否得到批準？（）？（）（EAPA）限期、限量記錄？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進行驗證？糾正和預(yù)防措施問 題審核員意見結(jié) 果，以消除產(chǎn)生不合格的原因？（）？（）？（）？（）？（），是否采取了適當(dāng)?shù)募m正措施？（），如：產(chǎn)品質(zhì)量、偏差、審核結(jié)果、質(zhì)量記錄等來制定預(yù)防措施？（），包括程序文件的更改，是否提交給管理層進行審核？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進行驗證？搬運、貯存、包裝、防護和交付問 題審核員意見結(jié) 果？（）？（），是否定期對貯存產(chǎn)品的善進行檢查，以了解是否有損傷或變質(zhì)？（）、包裝及標識等過程進行必要的控制，以保證產(chǎn)品符合規(guī)范要求？（）？（）？（）？（），在發(fā)運到目的地期間，供方是否對產(chǎn)品保護作出安排？（）％的按計劃實行，是否有適當(dāng)?shù)胤治龊图m正措施？（）。使庫存周轉(zhuǎn)及貨物周轉(zhuǎn)達到最優(yōu)？（）是否有其他供方質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進行驗證？質(zhì)量記錄的控制問 題審核員意見結(jié) 果，包括相關(guān)的分承包方的質(zhì)量記錄？（）？（）（硬拷貝或電子）都存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中，以防其變質(zhì)、損壞或丟失？（）？（）――生產(chǎn)件批準記錄――控制圖――內(nèi)部質(zhì)量審核――失效模式及后果分析，能否獲得這些記錄？（）、控制和及時處置記錄的職責(zé)？（）是否有其它供方質(zhì)量系統(tǒng)要求需要在現(xiàn)場進行驗證？內(nèi)部質(zhì)量審核問 題審核員意見結(jié) 果？（）？（）？（）？（），是否被
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