【正文】 ：，并水洗的花生殼，置于1000mL的燒杯中，加入5mL濃度為1moL/L的硝酸溶液，攪拌1h后，過濾去除液體部分，用去離子水清洗至中性，在80℃下烘干備用[13]。（10）%氯化鋅溶液：用20g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（3）二苯碳酰二肼溶液：稱取二苯碳酰二肼（簡稱DPC,C13H14N4O），溶于125mL丙酮中，加水稀釋至500mL，搖勻，貯于棕色瓶內保存?？疾旎ㄉ鷼せ钚蕴恐苽涞乃膫€條件，包括活化溫度、活化時間、料液比、氯化鋅濃度，確定制備活性炭的最佳條件。通過正交實驗得出了花生殼活性炭處理六價鉻的最佳工藝條件是：吸附溫度45℃，吸附時間60min，振蕩速率190r/min，活性炭用量2g/L，溶液濃度50mg/L,Cr6+的去除率達99%以上。L1的Cr6+，吸附反應1h，Cr6+%。在我國，Cr6+廣泛運用于電鍍、制革、采礦、化工、印染等工業(yè)，重金屬經常污染地表水和地下水，特別是人為排放和環(huán)境事故中高濃度重金屬會嚴重污染河流和湖泊，危害生態(tài)系統，甚至造成人類飲用水的危害[3]。目前報道的去除重金屬的吸附劑除了樹脂和改性的活性炭外，還有各種礦物、黏土以及廉價的生物吸附材料。盡管這些材料廉價（如花生殼），但普遍存在吸附量不高，很難得到實際應用，因此開發(fā)廉價且高效的重金屬吸附劑是最為關鍵的核心問題[3]。因此含鉻廢水的有效處理己成為全世界環(huán)境科技工作者共同關注的問題[6]。劉智峰等[9]，加入500mL、1mol以上研究僅限于對其中一種花生殼做了研究，而本文對花生殼、改性花生殼、花生殼活性炭三種花生殼都做了研究，對比三種花生殼的吸附研究。利用制備的花生殼活性炭吸附六價鉻離子，考察花生殼用量、吸附時間、吸附溫度、溶液pH四個變量對吸附效果的影響，確定最佳吸附條件。顏色變深后不能使用。（11）%氯化鋅溶液：用30g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（2）磷酸改性：，加入50mL1moL/L的磷酸溶液，攪拌1h，離心去除液體部分，用75℃的去離子水清洗，去除游離的磷酸，在50℃烘干備用[9]。 標準曲線的繪制取9支50mL比色管，依次加入0、以吸光度為縱坐標，相應六價鉻溶液濃度為橫坐標繪出標準曲線[11]，如圖21所示。吸附過程的總速率取決于其中最慢的步驟(即速率控制步驟)。+性能的影響、20mg/L的六價鉻溶液，溫度為20℃時，恒溫振蕩100min，測定吸光度，計算去除率。故本實驗選擇吸附時間為150min。故本實驗選擇吸附溫度為20℃。第四章 改性花生殼對六價鉻離子的吸附研究 概述改性花生殼主要是指對其表面結構特性和表面化學性質進行改性，以適合吸附不同的污染物。改性還有利于增加重金屬離子在花生殼內孔中的傳質速率,從而使吸附達到平衡的時間略有減少[14]。當pH=，%。改性花生殼中含有大量的黃原酸酯，內部存在大量的Na+，吸附Cr 6+就是Na+與Cr 6+的位置的交換過程，當溫度升高時，加快了Na+的游離，可提高對Cr 6+的吸附效率[4]。結果表明：(1)Langmuir模型可以很好的描述Cr6+在花生殼上的吸附行為?；ㄉ鷼せ罨椒ㄖ饕譃槲锢砘罨ê突瘜W活化法。 花生殼活性炭最佳制備工藝探討 最佳ZnCl2濃度%、%、%、%、%、%氯化鋅溶液，按料液比為1：3混合，充分攪拌混合，浸泡14h后，將料液移至坩堝中，置于馬弗爐中500℃燒制活化90min，制取活性炭。圖52 最佳活化溫度 最佳料液比%氯化鋅溶液，按料液比分別為1:、1:1:、1：1:4混合，充分攪拌混合，浸泡14h后，將料液移至坩堝中，在馬弗爐中于600℃燒制活化90min，制取活性炭。圖54 最佳活化時間考察不同活化溫度對去除率的影響，由圖54可知, 隨著花生殼活化時間的增加，去除率呈現上升趨勢，在活化時間為90min時，%，隨活化時間延長到120min，%，提高幅度很小，考慮到實際應用，決定采用活化時間為90min。圖56溶液pH對花生殼活性炭吸附Cr 6+性能的影響考察溶液pH對去除率的影響 ，由圖56可見，溶液pH對Cr6+的吸附有較大影響，隨著溶液pH的升高，Cr6+去除率明顯減小。圖58吸附溫度對花生殼活性炭吸附Cr 6+性能的影響考察吸附溫度對去除率的影響 ，由圖58可以看出，隨著振蕩溫度的升高，去除率先上升再下降，吸附溫度為25℃時，%。而吸附劑的成本直接決定吸附劑的實際應用，花生殼加工低廉、易得，所以花生殼是良好的吸收劑?；ㄉ鷼の絼┑脑偕俏廴疚锏拿摳竭^程，吸附后的花生殼如果不重復利用，既浪費資源又污染環(huán)境。另外，利用花生殼吸附只是污染物相轉移的過程，如何在花生殼吸附的過程中或花生殼吸附后再生過程中實現六價鉻的降解以及解決花生殼活性炭中活化劑氯化鋅對環(huán)境的污染問題，也是具有挑戰(zhàn)性。（2）采用甲醛/硫酸改性，改性花生殼用量為20g/L、振蕩時間為160min、吸附溫度為25℃、溶液濃度為20mg/L時，%。 吸附等溫模型， mg/L 、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、35mg/L的六價鉻溶液，在溫度為25℃、恒溫振蕩100min，測定吸光度，計算去除率。其原因可能是由于在較強的酸性條件下，廢水中Cr6+主要以Cr2O72存在，這些陰離子易于被花生殼活性炭吸附，當pH增大時，溶液中0H逐漸增多，花生殼活性炭的吸附位置被0H奪取，花生殼活性炭對Cr6+的吸附能力下降[26]。故本實驗選擇最佳活化時間為90min?？疾炝弦罕鹊牟煌瑢θコ实挠绊?。圖51 最佳ZnCl2濃度考察不同氯化鋅濃度制得的花生殼活性炭對去除率的影響，由圖51可知，隨著氯化鋅質量濃度的升高，去除率不斷上升，%時，%，隨著氯化鋅質量濃度的繼續(xù)上升，去除率反而減小。目前研究比較成熟的是磷酸活化法和氯化鋅活化法。 本章小結采用甲醛/硫酸對花生殼進行改性，改性后花生殼對Cr6+的吸附效果大大提高，說明甲醛/硫酸改性處理可改善表面性質，引入更多的功能基團，從而增加與Cr6+作用的吸附點位。故本實驗選擇溫度為25℃。一方面，pH值低時，溶液中的Cr 6+主要以HCrOCr2O42形式存在，同時質子H+較多，花生殼表面功能基團氨基、羧基接受質子H+，形成正電性的—NH3+、—OH2+吸附中心，通過靜電作用，鉻陰離子可被正電吸附中心所吸附；隨著溶液pH值的增大，雖然Cr6+仍然以HCrO4, Cr2O42形式存在，導致對鉻陰離子吸附量的減小，可見，花生殼表面帶正電荷的功能基團和鉻陰離子間的靜電作用在吸附過程中，起著重要的作用。考察三種改性方法對去除率的影響，%、%、%，甲醛/硫酸的去除率最高，%,故本實驗選擇甲醛/硫酸改性。表面化學性質改性主要是通過氧化還原反應提高吸附材料表面含氧酸性、堿性基團的相對含量以及負載金屬改性，提供特定吸附活性點，調節(jié)其極性、親水性以及與金屬或金屬氧化物的結合性，從而改變對極性、弱極性或非極性物質的吸附能力[21]。Langmuir模型[20]是最常用的吸附等溫線方程，基于以下假設條件：吸附質只能在固體表面上呈單分子層吸附；固體表面的吸附作用是均勻的；被吸附分子之間無相互作用。加入100mL 20mg/L的六價鉻溶液，在溫度為20℃，恒溫振蕩150min，、測定其吸光度，計算去除率。由于增大花生殼用量，比表面積增大，孔道增多，使得可接受Cr6+的活性點位增多[6]。因此，總的吸附速率由顆粒外擴散或顆粒內擴散控制，分為以下三種情況：顆粒外擴散顆粒內擴散；顆粒外擴散顆粒內擴散；顆粒外擴散≈顆粒內擴散?；ㄉ鷼ぶ饕赡举|素、纖維、半纖維蛋白質和一些低分子組分所組成。將花生殼洗凈、烘干、粉碎、過篩，取用1020目花生殼，質量濃度為30%的氯化鋅溶液按料液比為1：3混合，充分攪拌混合，浸泡14h后，將料液移至坩堝中，置于馬弗爐中燒制活化90min，冷卻后用1%的稀鹽酸溶液洗滌，再用蒸餾水洗滌至pH=57，再在烘箱里烘干，研磨，用40100目篩篩分，備用，即得所需的花生殼活性炭[15]。（13）%氯化鋅溶液：用50g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（5）（1+1）磷酸：將磷酸(H3PO4，ρ=，優(yōu)級純)與水等體積混合[11]。三用恒溫水箱，上海申光儀器儀表有限公司；721型可見分光光度計，上海舜宇恒平科學儀器有限公司； DGF200ZZ型電熱谷峰干燥箱，中華人民共和國重慶試驗設