【摘要】第一頁,共三十七頁。,前言(qiányán),藥物指用于預(yù)防、診斷(zhěnduàn)、治療人的疾病,有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。,,不良(bùliáng)反響,,治療疾...
2024-11-04 03:32
【摘要】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車間〔〕潔凈區(qū)車間〔〕外包裝車間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-14 03:39
【摘要】藥品不良反應(yīng)知識(shí)藥物是人們與疾病作斗爭的重要武器,它具有兩重性,一方面是預(yù)防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致另一些疾病。能夠引起不良反應(yīng)的藥物很多,按其來源分類,可包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應(yīng)用中所有類別的藥物。藥品不良反應(yīng)可侵及人體的各個(gè)器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41
【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用操作培訓(xùn)(藥品部分)王通高Tel:65526390(工作QQ群:232638433)寧??h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站寧??h食品藥品監(jiān)督管理局信息監(jiān)測中心內(nèi)容:一、賬號(hào)登錄二、報(bào)表填寫三、常見問題及注意事項(xiàng)四、回退與再報(bào)
2025-01-06 08:30
【摘要】第一篇:2014年度藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析 2014年度藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析 目的:藥品不良反應(yīng)(ADR)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。ADR監(jiān)測是提高臨床用藥質(zhì)量...
2024-10-13 16:24
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)總結(jié) 《藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)和專業(yè)知識(shí)》總結(jié) 藥品定義: 1----是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活...
2024-11-05 02:45
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)工作體會(huì) 加強(qiáng)藥(械)不良反應(yīng)工作提高藥品質(zhì)量管理水平 各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:大家好! 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會(huì)議上做發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們以往工作的關(guān)心...
2024-11-19 03:16
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測崗位職責(zé)RL-ADM-GWXXX-00共5頁第6頁文件名稱藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作崗位職責(zé)文件編號(hào)RL-ADM-GWXXX-00頒發(fā)部門人力行政部分發(fā)部門人力行政部蘭州太寶制藥有限公司制定人審核人批準(zhǔn)人制定日期審核日期批準(zhǔn)日期共5頁第1頁發(fā)布日期
2025-07-15 06:14
【摘要】[110thCongressPublicLaw85][Fromthe.GovernmentPrintingOffice][DOCID:f:][[Page121STAT.823]]PublicLaw110-85110thCongressAnAct
2025-08-07 12:16
【摘要】第一篇:宣威市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作簡報(bào) 宣威市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作簡報(bào) 宣威市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)真貫徹曲靖市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會(huì)議精神,將監(jiān)引向測工作逐步深入,加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,保障公眾...
2024-10-21 09:36
【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2024-10-23 18:49
【摘要】 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報(bào)告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作,確保患者用藥安全。 《中華人民共和國藥品管理法》...
2025-09-19 10:19