引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑ppt課件(完整版)
【正文】 ? 可聚合單體多，能方便地制備接枝和嵌段共聚物。 ? 活性自由基聚合是高分子化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。 ? 1,2二取代的四苯基乙烷衍生物引發(fā)苯乙烯聚合時(shí)，得到的聚合物 ω端為五取代的 C— C鍵，鍵能比較高，受熱時(shí)不能再分解，為死端聚合； ? 引發(fā) MMA聚合時(shí)，得到的 聚合物 ω端為六取代的 C— C鍵，鍵能較低，受熱時(shí)仍能可逆分解，實(shí)現(xiàn)活性自由基聚合。 ? 反應(yīng)溫度越高，平衡建立的也越快。所得大單體與第二單體共聚能合成梳狀接枝共聚物。接枝點(diǎn)的位置也是固定的。 ? 不同單體轉(zhuǎn)化率下， GPC曲線均是對(duì)稱的 單峰 ，并且隨著聚合反應(yīng)時(shí)間的增加， GPC峰位向 高相對(duì)分子質(zhì)量 方向明顯移動(dòng)，表明生成了不同分子量的 PVAc— b— PSt— b— PVAc嵌段共聚物 。 ? 聚合反應(yīng)也是活性聚合，通過控制 tBMA的轉(zhuǎn)化率，能制備一系列含有不同 PtBMA鏈長(zhǎng)的共聚物。 n = 4 : P T H F IP E G I o r P T H F Ih νO C C H2m]n)C H2([ OC H2CO O..+ 2SS C N ( C2H5)2.MOOC H2C O[ ( C H2)n]mO C C H2MM nn。 這是通過自由基聚合制備含聚甲基丙烯酸鏈段的兩親性嵌段共聚物的簡(jiǎn)便而有效的方法。 ? 在較低的 VAc轉(zhuǎn)化率時(shí)，嵌段共聚物中 PVAc鏈段的含量比 PSt鏈段的含量低，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也不如 PSt鏈段的明顯（ a）。 C H3C H2C NN a O C2H5D i e t h y l c a r b o n a t eC HC H3C NC O C2H5OOC O C2H5C NC H3C HC u+ + T M E D A O2CC H3C NCOC2H5OCC NCOO C2H5C H3( D C D T S )N B Sh νB r C H2O C2H5OCC NCC2H5OOCC NC C H2B rN a S C S N E t2( C H3C H2)2N C S C H2SCC NCOC2H5OCC NCOO C2H5C H2S C N ( C H2C H3)2S( D D D C S )T M E D A : N , N , N 39。 C H2CC H3C O C H2C H2O C C H2OS CSN ( C2H5)2n M1h νN ( C2H5)2SCSOC O C H2C H2O C C H2C H3CC H2[ M1]no r A I B Nn M2[ M2]m[ C H2C HC H3]pCON ( C2H5)2SCSOC H2C H2O C C H2n M1h νC H2C H2O C C H2OS CSN ( C2H5)2OCp]C H3C HC H2[m]M2[]M1[ nA I B Nn M2? MAEDCA引發(fā) MMA和 St聚合為活性自由基聚合過程，高轉(zhuǎn)化率時(shí)所得大分子單體參與共聚，通過調(diào)節(jié)單體和引發(fā)劑的配比以及控制聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，制備結(jié)構(gòu)明確、相對(duì)分子質(zhì)量可控的 大分
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