【正文】 分互溶組分的三組分體系液－液平衡相圖。本實(shí)驗(yàn)采用最大壓差法，測(cè)定裝置如圖 2－1。 正丁醇（分析純），蒸餾水。，倒掉蒸餾水，用 ，然后再加入該溶液，象測(cè)蒸餾水的最大壓差一樣，測(cè)定該溶液的最大壓差。 ，影響表面張力測(cè)定準(zhǔn)確性的因素有哪些？ 11實(shí)驗(yàn)三 溶膠的制備和電泳 1．學(xué)會(huì)溶膠制備的基本原理、并掌握溶膠制備的主要方法； 2．利用界面電泳法測(cè)定 AgI 溶膠的電動(dòng)電位。在機(jī)械磨中膠體研磨的效率較高，但一般只能將質(zhì)點(diǎn) 磨細(xì)到 1um 左右。膠溶作用只能用于新鮮的 沉淀。 圖 3－1 電泳管示意圖；；；； 1．儀器 電泳儀，電導(dǎo)率儀，電爐，秒表，電泳管，電極 2 支，100mL 燒杯 2 個(gè)，50mL、150mL、250mL、500mL 燒杯各 1 個(gè)，滴定管 2 支，滴管 6 支，10mL 量筒 2 個(gè)，250mL 量筒 1 個(gè)，100mL、500mL 的錐形瓶各 2 個(gè)，試管 2 支，漏斗 2 個(gè)，洗瓶 1 個(gè)。然后對(duì)此溶膠進(jìn)行滲析，除去多余的電解質(zhì)。觀察兩錐形瓶中 AgI 溶膠透射光及散射光顏色。用輔助液洗滌 U 形管部分。整個(gè)過(guò)程注意保持平穩(wěn)，不使電泳管受振 動(dòng)。 1．總結(jié)溶膠的制備方法。原因是電解質(zhì)能使溶膠的167。聚沉值的大小與電解質(zhì)中與溶膠所帶電荷符號(hào)相反的離子的價(jià)數(shù)有關(guān)?！皹蚵?lián)”理論認(rèn)為：在高分子濃度很低時(shí)，高 分子的鏈可以同時(shí)吸附在幾個(gè)膠體粒子上，通過(guò)“架橋”的方式將幾個(gè)膠粒連在一起， 由于高分子鏈段的旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)，將膠體粒子聚集在一起而產(chǎn)生沉降。搖動(dòng)每支試管，靜止 2 小時(shí)， 記下每支試管中的聚沉現(xiàn)象。2．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷 Fe(OH)3 溶膠和粘土溶膠的帶電性。乳化劑也分為兩類(lèi)，即水包油型乳化劑和油包水型乳化劑。若染料溶于分散相，則在乳狀液中出 現(xiàn)一個(gè)個(gè)染色的小液滴。一般來(lái)說(shuō)，在水包油型乳狀液中 加入電解質(zhì)，可改變?nèi)闋钜旱挠H水親油平衡，從而降低乳狀液的穩(wěn)定性。 4．電法：在高壓電場(chǎng)的作用下，使液滴變形，彼此連接合作，分散度下降，造成 乳狀液的破壞。（2）染色法：取兩只干凈試管，分別加入 1～2mL Ⅰ型和Ⅱ型乳狀液，向每支試管 中加入一滴蘇丹Ⅲ溶液，觀察現(xiàn)象。 1．鑒別乳狀液的諸方法有何共同點(diǎn)？ 2．有人說(shuō)水量大于油量可形成水包油乳狀液，反之為油包水，對(duì)嗎？試用實(shí)驗(yàn)結(jié) 果加以說(shuō)明。 聚丙烯酰胺在鉆井和采油中有許多用途。 （1）稱(chēng)量制得的聚丙烯酰胺，計(jì)算要補(bǔ)充加多少水，可配成 5％聚丙烯酰胺的溶液。 解釋實(shí)驗(yàn)中觀察到的各種現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)采用如圖 72 所示的烏氏粘度計(jì)測(cè)定聚合物溶液在不同濃度下的粘度。搖動(dòng)球 9，使加入的溶液均勻混合。（溶液濃度最稀的點(diǎn)）的粘度，用一點(diǎn)法求出特性粘數(shù)，并與外推求 得的特性粘數(shù)作比較，說(shuō)明一點(diǎn)法是否適用。 恒溫槽、恒溫箱、滴體積管、試管、溫度計(jì)、密度瓶、燒杯、容 量 瓶 電子天平、分液漏斗、量筒、鐵架臺(tái)。聚合物性能是影響聚合物在不同方面使用效果好壞的關(guān)鍵因素， 因此評(píng)價(jià)聚合物的性能是篩選不同使用用途聚合物的重要環(huán)節(jié)之一。光強(qiáng)度減弱程度與構(gòu)成溶液的各組分物質(zhì)結(jié)構(gòu)、 濃度及所使用入射光的波長(zhǎng)有關(guān)。因此，通過(guò)檢流計(jì)或微安表指示的光電流大小可直接反映出光 密度的大小。quot。 鍵調(diào)透射比零 ( 在 T 方式下 ) (1)儀器在不改變波長(zhǎng)的情況下,一般無(wú)需再次調(diào)透射比零。quot。quot。 被測(cè)樣品的測(cè)試波長(zhǎng)在340nm1000nm范圍內(nèi)時(shí),建議使用玻璃比色皿,被 43測(cè)樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時(shí),建議使用石英比色皿。, %T調(diào)整完成后,顯示器顯示 amp。quot。quot。 儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過(guò)測(cè)試和匹配的,未經(jīng)匹配處理的比色皿將影響樣品的測(cè)試精度。quot。 45。quot。否則,將影響樣品的測(cè)試度。 比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于25毫米,。quot。%Tamp。比色皿的透光部分表面不能有指印溶液痕跡。quot。quot。調(diào)整 0%T 可提高測(cè)試數(shù)據(jù)的精確度。quot。各部件之間關(guān)系的原理圖見(jiàn)圖 2。從上述公式看出，對(duì)于給定體系，使用固定比色皿時(shí)，光密度與溶液濃度成正比。 1．儀器pHs25 型酸度計(jì)、電子分析天平（感量 ）、電磁攪拌器、堿式滴 定管、烏氏粘度計(jì)、電子秒表、吸液球、恒溫槽（控溫精度177。 圖 81 滴體積法測(cè)油/水界面張力裝置1—電源插頭；2—恒溫控制器；3—導(dǎo)電表；4—溫度計(jì)；5—攪拌器；6—滴體積測(cè)定管；7—水浴缸；8—恒溫水；9—加熱器 四、藥品及材料脫水原油；地層水； 32其它藥品：NaCl、NaOH。 2． 粘度法測(cè)定聚合物的分子量時(shí)為什么要加硝酸鈉？用其他的鹽可以否？ 3． 用多點(diǎn)法測(cè)定分子量時(shí)，聚合物的濃度應(yīng)如何決定？ 30本實(shí)驗(yàn)溶液的配制方法 將準(zhǔn)確稱(chēng)取的 硝酸鈉溶于蒸餾水中，然后用容量瓶將它稀釋至 1000mL。用同樣的方法，依次向球 9 加入 10mL、10mL、20mL、20mL、1mol／L 硝酸鈉溶液（為 什么用 1mol/L 硝酸鈉而不是 2mol/L 硝酸鈉？）進(jìn)行稀釋?zhuān)肯♂屢淮危家獡u勻，并 測(cè)該濃度的聚丙烯酰胺溶液的液面流經(jīng) 4 與 6 兩刻度的時(shí)間。 圖 72 烏氏粘度計(jì)1，2，3—支管；5，8，9－玻璃管；4，6－刻度；7－毛細(xì)管 1．儀器 烏氏粘度計(jì)，秒表，吸耳球，恒溫箱，移液管，容量瓶。有許多測(cè)定分子量 的方法（如光散射法、滲透壓法、超速離心法、端基分析法等），但最簡(jiǎn)單、而使用范圍又廣的是粘度法。（3）稱(chēng)取 20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比較用）加入 2mL 10％氫氧化鈉， 放入沸水浴中，升溫至 90℃以上進(jìn)行水解。 2．藥品 丙烯酰胺（化學(xué)純），過(guò)硫酸銨（分析純），氫氧化鈉（分析純）。 。 圖 51 導(dǎo)電法線(xiàn)路圖 ；；；； (1) 取Ⅰ型和Ⅱ型乳狀液 1～2mL 分別放入兩支試管中，逐滴加入 3mol/L HCL 溶 液，觀察現(xiàn)象。 22 苯（化學(xué)純），油酸鈉（化學(xué)純），3mol/L HCl 溶液 1％、5％油酸鈉水溶液，2％油 酸鎂苯溶液，飽和 NaCl 水溶液，蘇丹Ⅲ溶液。如 在油酸鈉穩(wěn)定的乳狀液中加入鹽酸，由于油酸鈉與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成油酸，失去了乳化 能力，使乳狀液破壞。因此， 根據(jù)染料的分散情況可以判斷乳狀液的類(lèi)型。 兩種類(lèi)型的乳狀液可用以下三種方法鑒別： 1．稀釋法：加一滴乳狀液于水中，如果立即散開(kāi)，即說(shuō)明乳狀液的分散介質(zhì)為水， 故乳狀液屬水包油型；如不立即散開(kāi)，即為油包水型。 4．以 HPAM 的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作橫坐標(biāo)，絮凝效率 Ar 作縱坐標(biāo)，畫(huà)出 Arc 曲線(xiàn)，并 解釋之。6 表 43 HPAM 對(duì)粘土溶膠的絮凝作用記錄表 *Ar 為加 HPAM 與不加 HPAM 的溶膠光密度之比，若 Ar＝1 表示完全不絮凝 Ar＝0 表示完全絮凝。 ，(COO)3C3H4OH，F(xiàn)e(OH)3 溶膠，粘 土溶膠。叔采－哈迪(SchlZeHardy)分別研究了 電解質(zhì)對(duì)不同溶膠的聚沉值，并歸納得出了聚沉離子的價(jià)數(shù)與聚沉值的關(guān)系：M+:M+2:M+3＝（25～150）：（～2）：（～）這個(gè)規(guī)律稱(chēng)為叔采－哈迪規(guī)則。電勢(shì)下降幅 度越大。 1．是比較不同溶膠的制備方法有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)？ 2．為什么要求輔助液與溶膠的電導(dǎo)率相同？這對(duì)計(jì)算電動(dòng)電勢(shì)有什么作用。將兩電極引線(xiàn)接在電泳儀上，將電泳儀電源開(kāi)關(guān)扳上（開(kāi)）， 指示燈亮，預(yù)熱 5 分鐘后，調(diào)節(jié)輸出旋鈕到電壓指示為 150V。將電泳管垂直 固定在鐵支架上。 先測(cè)定溶膠的電導(dǎo)率。當(dāng)火棉膠干 后（不粘手），將瓶口的膠膜剝離開(kāi)一小部分。 （一）溶膠的制備 氫氧化鐵（Fe(OH)3）溶膠的制備：取 10mL20％FeCl3 放在小燒杯中，加水稀釋到 100mL然后用滴管逐滴加入 10％ 到稍微過(guò)量為止。 (2) 凝聚法 主要有化學(xué)反應(yīng)法及更換介質(zhì)法，此法的基本原則是形成分子分散的過(guò)飽和溶液，控制條件，使形成的不溶物顆粒大小在溶膠分散度(31) 式中:ε －介電常數(shù)(F/m)； V－兩級(jí)間的電位差(V)； t－電泳進(jìn)行的時(shí)間(s)。 此法操作簡(jiǎn)單，效率高，經(jīng)常用作膠體分散及乳狀液制備 。 要制備出穩(wěn)定的溶膠一般需滿(mǎn)足兩個(gè)條件：固體分散相的質(zhì)點(diǎn)大小必須在膠體分度的范圍內(nèi)；固體分散質(zhì)點(diǎn)在液體介質(zhì)中要保持分散不聚結(jié)，為此，一般