【正文】 破壞。2．乳狀液類型鑒別 （1）稀釋法：分別用小滴管將一滴Ⅰ型和Ⅱ型乳狀液滴入盛入自來水的燒杯中， 觀察現(xiàn)象。 用表格記錄、整理實驗所觀察到的現(xiàn)象，并分析原因。由于帶負(fù)電的鏈節(jié)相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有較伸直的構(gòu)象，因而對水的稠化能力增加。 （4）半小時后，停止加熱，產(chǎn)物為聚丙烯酰胺。（7）將制得的聚丙烯酰胺倒入回收瓶中。 對低濃度的聚合物溶液，其特性粘數(shù)可由下式計算： 1 [η] =2c (ηSP + lnηr )（7－7） 實驗時，只要測定一個低濃度的聚合物溶液的相對粘度，即可由式 7－7 求得所測 28試樣的特性粘數(shù)。2．測定不同濃度的聚丙烯酰胺溶液的 t 用移液管將 10mL 濃度為 （為 什么用 2mol/L 硝酸鈉而不是 1mol/L 硝酸鈉）經(jīng)支管 3 加入已洗凈、烘干的粘度計的球 9 中。 c c〔η〕計算聚丙烯酰胺的粘均分子量 V 。 原油在固定半徑的毛細(xì)管管端形成一滴并在水中落下的體積與原油/水界面張力直 接相關(guān)并存在如下關(guān)系： σ =V ( ρw ? ρo ) ? g ? Fr 測定或確定此公式中的未知量即可計算原油/水界面張力。由于部分水解聚丙烯酰胺來源廣、溶解性和增粘性好，能顯著改善流度 比、降低油藏的非均質(zhì)程度，因此部分水解聚丙烯酰胺已廣泛應(yīng)用于油田三 元復(fù)合驅(qū)、聚合物驅(qū)、以及調(diào)剖堵水在內(nèi)的各種提高采收率方法及其他增產(chǎn) 措施的助劑。 各種液體的 A、B、C、D 常數(shù)如下表所列： 38附錄四 不同溫度時某些液體的表面張力 39 附錄五 彼此相互飽和時兩種液體的界面張力 附錄六 不同溫度時水的介電常數(shù) 40附錄七 722 型分光光度計 一．原理當(dāng)波長為λ的單色光通過任何均勻透明的溶液時，由于物質(zhì)對光的吸收作用，會使 透射光的強(qiáng)度 I 小與入射光的強(qiáng)度 I0。當(dāng)入射光強(qiáng)度 I0 一定時，透視光強(qiáng)度與光密度為單值函數(shù)關(guān)系，而光強(qiáng)度 與產(chǎn)生的光電流成正比。amp。quot。調(diào) 100% 透射比 在 WFJ72 系列可見分光光度計和 WFZ75 系列紫外可見分光光度計產(chǎn)品中, 光譜采用了獨特的電子調(diào)零的方式,通常情況下,只要開機(jī)預(yù)熱后調(diào)一次透射 比零,此后,只要儀器不關(guān)機(jī),一般可無需重復(fù)調(diào)透射比零（二）樣品的透射比參數(shù)測定 ( 透射比方式 ): amp。amp。一般情況下,參比樣品放在樣品架的第一個槽位中。quot。方式鍵amp。波長設(shè)置amp。 被測樣品的測試波長在34Onm1000nm 范圍內(nèi)時,建議使用玻璃比色皿,被測樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時, 建議便用石英比色皿。鍵調(diào)整零ABS 44自儀器在自動調(diào)整100%T的過程中,顯示器顯示amp。，顯示器上所顯示是被測樣品的吸光度參 數(shù)。,%T調(diào)整完成后,顯示器顯示amp。 ,按amp。否則,會影晌測試參數(shù)的精確度。amp。quot。否則,將影晌樣品的測試 度。按鈕設(shè)置您想要的分析波長,如340nm每當(dāng)波長被重新設(shè)置后,%T。(MODE ) 將測試方式設(shè)直為透射比方式顯示器顯示 amp。 ,蓋好樣品室蓋,按amp。旋鈕將波長設(shè)在您將要使用的分析波長位置上 （1）每當(dāng)波長被重新設(shè)置后,請不要忘記調(diào)整 %T。 41 圖 1 722 分光光度計的外形 分光光計度使用的單色光從光源燈泡和單色器獲得。℃）、移液 管、容量瓶（兩個 1000 mL，一個 100 mL）2．藥品 部分聚丙烯酰胺、硝酸鈉（分析純）、HCl（分析純）、NaOH（分析純）、蒸餾水。 1． 設(shè)計實驗測定不同油水的密度； 2． 測定滴體積，計算原油/水界面張力，并比較不同原油、不同地層水、不同溫度下的界面張力；3． 添加 NaCl 或 NaOH 于地層水中，觀察原油/水界面張力的變化并解釋變化原因。 將準(zhǔn)確稱取的 硝酸鈉溶液蒸餾水中，然后用容量瓶將它稀釋至 1000mL。由此得 tttt5。2． 藥品 聚丙烯酰胺（工業(yè)品），硝酸鈉（分析純），蒸餾水。由粘度法測得的聚合物的分子量叫粘均分子量，以“ M v ”表示。（4）在水解過程中，慢慢攪拌，觀擦粘度變化，并檢查氨氣的放出（用濕的廣泛pH 試紙）。 1．丙烯酰胺的加聚反應(yīng) （1）用臺秤稱取燒杯和攪拌棒的質(zhì)量（后面計算用到這一質(zhì)量）。 聚丙烯酰胺可在過硫酸銨的引發(fā)下由丙烯酰胺合成： 由于反應(yīng)過程中無新的低分子物質(zhì)產(chǎn)生，所以高分子的化學(xué)組成與起始單體相同，因此這一合成反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。（2）?、裥秃廷蛐腿闋钜?1～2mL 分別放入兩支試管中，在水浴中加熱，觀察現(xiàn)象。 1．乳狀液的制備 在 100mL 具塞錐形瓶中加入 15mL 1％油酸鈉水溶液，然后分別加入 15mL 苯，（每次 約加 1mL），每次加苯后劇烈搖動，直到看不到分層的苯相。 C17H33COONa+HCl→C17H33COOH+NaCl 同樣，如果乳狀液中加入氯化鎂，則可生成油酸鎂，乳化劑由一價皂變成二價皂。在工業(yè)上常需破壞一些乳狀液，常用的破乳方法有： 211．加破乳劑法：破乳劑往往是反型乳化劑。2．電導(dǎo)法：水相中一般都含有離子，故其導(dǎo)電能力比油相大得多。 1．為什么 Fe(OH)3 溶膠必須透析后才能作絮凝實驗？ 2．不同的電解對同一溶膠的聚沉值是否一樣？為什么？ 3．當(dāng)高分子在溶膠的濃度較高時會出現(xiàn)什么現(xiàn)象，為什么？ 20實驗五 乳狀液的制備、鑒別和破壞 ； ； 。所以 可以用 Ar 表示絮凝程度。 1 電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用 在 3 個清潔、干燥的 100mL 錐形瓶內(nèi)，用移液管各加入 10mL Fe(OH)3 溶膠。 兩種具有相反電荷的溶膠相互混合也能產(chǎn)生聚沉，這種現(xiàn)象稱為相互聚沉現(xiàn)象。當(dāng)167。3．注意觀察，電泳時溶膠上升界面與下降界面的顏色、清晰程度及移動速度有什 么不同。觀察溶膠上升界面清晰后， 用秒表測量界面上升 、 所需時間。沿 U 型管加入輔助液，直到液面超過管上最底刻度線 3－4cm。用少量溶膠將試管及電導(dǎo)率池洗 3 次，在試管中加入適量溶 膠，插入導(dǎo)電池，測定室溫下溶膠電導(dǎo)率。從此剝離口慢慢的加入蒸餾水，膠帶逐 漸與瓶壁剝離。過濾生成的 Fe(OH)3 沉淀，用蒸餾水洗滌數(shù)次。水的粘度和介電常數(shù)查附錄二和附錄七。③膠溶法：膠溶法是把暫時聚集在一起的膠體粒子重新分散而成溶膠。制備溶膠原則上有兩種方法：將大塊固體分割到膠體分散度的大小，此法稱為分散 法；使小分子或粒子聚集成膠體大小，此法稱為凝聚法。 10. －查出實驗溫度下蒸餾水的表面張力。(作為已知表面張力的液體,其表面張力見附錄二),將毛 細(xì)管插入外套管,塞緊塞子,并使毛細(xì)管尖端剛碰到液面。 8 圖 2－2 氣泡最小曲率半徑示意圖 如果用圖 21 裝置，分別測出一種已知表面張力的液體（例如水）和另一未知表面 張力液體（如正丁醇水溶液）的附加壓力最大值，這時因為 R=r，所以, 2σ Δp1 = 1 r （23） 式中：Δp1 －已知表面張力液體的最大附加壓力； σ1－ 已知液體的表面張力。 5 1．本實驗所用的滴定管（盛苯的）、錐形瓶、移液管等為什么必須干燥？2．當(dāng)體系組成分別在溶解度曲線上方及下方時，這兩個體系的相數(shù)有什么不同？ 在本實驗中是如何判斷體系總組成正處于溶解度曲線上的？此時為幾相？3．溫度升高，此三組分體系的溶解度曲線會發(fā)生什么樣的變化？在本實驗操作中應(yīng)注意哪些問題，以防止溫度變化而影響實驗的準(zhǔn)確性？ 6實驗二 最大壓差法測表面張力 ； ，了解表面張力的概念及影響因素； Gibbs 公式及其應(yīng)用。 4 25mL 酸式滴定管 2 支，5mL 移液管 1 支，50mL 帶蓋錐形瓶 8 個。當(dāng)在體系中加入乙醇時，體系的總組成沿 AK 線移至 N 點。 在實驗室內(nèi)不得吸煙、大聲喧嘩及打鬧。 （Ⅱ）實驗的要求 ，閱讀實驗教學(xué)化學(xué)原理（Ⅱ）實驗的注意事項 ，愛護(hù)實驗儀器設(shè)備，不懂儀器的使用方法時不得亂動儀器。 ，應(yīng)及時報告教師，進(jìn)行登記，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。AC 線上各點相當(dāng)于 A 和 C 的組分的混合體系。此圖稱為含一對部