【正文】 BLAamp。按鈕設(shè)置您想要的分析波長,如 340nm 每當(dāng)波長被重新設(shè)置后,請不要忘記調(diào)整零ABS。quot。波長設(shè)置amp。 (2)儀器長時間使用過程中,有時 0%T 可能會產(chǎn)生漂移。 二．結(jié)構(gòu) 本以其外形如圖 1 所示，其內(nèi)部主要包括光電源、單色器、比色皿座、光電管暗盒（電子放大器）、穩(wěn)壓器、微安表等。部分水解聚丙烯酰胺的主要性能包括相對分子質(zhì)量、水解度、粘度、鹽 析作用（耐鹽性能）等，對這些性能的評價與了解會直接決定其用途。 1． 總結(jié)聚合物分子量的測定方法，并說明各方法的適用范圍。 這種粘度計的具體用法參考下述步驟。（2）在聚丙烯酰胺中加入所需補加的水，用攪拌棒攪拌，觀察高分子的溶解情況。3．是否使乳狀液轉(zhuǎn)相的方法都可以破乳？是否可使乳狀液破乳的方法都可用來專 相？4．加入乳化劑，兩個互不相溶的液體就能自動形成乳狀液嗎？ 24實驗六 聚丙烯酰胺的合成與水解 。 1．儀器100mL 具塞錐形瓶 2 個，大試管 5 支，25mL 量筒 2 個，100mL 燒杯 3 個，小滴管 3 支，直流電源 1 臺，毫安表 1 個，電極 1 對。若染料溶于連續(xù)相，則乳狀液內(nèi)呈現(xiàn)均勻的染料顏色。 3．比較各電解質(zhì)的聚沉值，驗證叔采－哈迪規(guī)則。 722 分光光度計，100mL 錐形瓶 6 個，10mL 微量滴定管 3 支，5mL、10mL 移液管各 2 支，10mL 試管 6 支，20mL 試管 4 支，50mL 具塞量筒 10 個，50mL、100mL 燒杯各 1 個。電勢下降，且電解質(zhì)的濃度越高167。將電泳儀電源開關(guān)扳下（關(guān)），將輸出調(diào)節(jié)選鈕反時針方向旋至輸出電壓最小位置， 接好電源線，做好開機準(zhǔn)備。（二）AgI 溶膠的電泳 負(fù)溶膠的制備 在 400mL 的燒杯中加入 ，攪拌下用滴定管加入 95mL，即制得 AgI 負(fù)溶膠。 2．藥品 20 ％ FeCl3, 3% FeCl3, , , ,10%, , 2%松香乙醇溶液，火棉膠。②超聲分散法；頻率高于 16000Hz 的聲波稱為超聲波，高頻率的超聲波傳入介質(zhì)，在介質(zhì)中產(chǎn)生相同頻率的疏密交替，對分散相產(chǎn)生很大的撕碎力，從而達到分散效果。 依次側(cè)得 、。 測定時，將分液漏的活塞打開，使瓶RΔ P－廣口瓶(22) 式中當(dāng)氣泡開始形成時 ，表面幾乎是平的，這是曲率半徑最大，隨著氣泡的形成，曲 率半徑逐漸變小，直到形成半球形，這是曲率半徑與毛細(xì)管半徑 r 相等，曲率半徑達最 小值，根據(jù) 22 式，這時附加壓力達最大值。 圖 11 三組分體系液－液平衡相按照相律，三組分相圖要畫在平面上，必須規(guī)定兩個獨立變量。實驗結(jié)束后， 按規(guī)定將所用儀器設(shè)備洗刷干凈，排放整齊。，做好實驗室用電、用水、防火、防爆、防毒等安全方面的工作。本實驗中，它 們分別是溫度（為室溫）和壓力（為大氣壓）。氣泡進一步長大，R 變大，附加壓力則變 小，直到氣泡溢出。 （注意：每更換一次溶液，都應(yīng)用待定液洗外管套管和毛細(xì)管）。 此法操作簡單，效率高，經(jīng)常用作膠體分散及乳狀液制備 。 （一）溶膠的制備 氫氧化鐵（Fe(OH)3）溶膠的制備：取 10mL20％FeCl3 放在小燒杯中，加水稀釋到 100mL然后用滴管逐滴加入 10％ 到稍微過量為止。 先測定溶膠的電導(dǎo)率。將兩電極引線接在電泳儀上，將電泳儀電源開關(guān)扳上（開）， 指示燈亮，預(yù)熱 5 分鐘后，調(diào)節(jié)輸出旋鈕到電壓指示為 150V。電勢下降幅 度越大。 ，(COO)3C3H4OH，F(xiàn)e(OH)3 溶膠，粘 土溶膠。 4．以 HPAM 的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作橫坐標(biāo)，絮凝效率 Ar 作縱坐標(biāo)，畫出 Arc 曲線，并 解釋之。因此， 根據(jù)染料的分散情況可以判斷乳狀液的類型。 22 苯（化學(xué)純），油酸鈉（化學(xué)純），3mol/L HCl 溶液 1％、5％油酸鈉水溶液，2％油 酸鎂苯溶液，飽和 NaCl 水溶液，蘇丹Ⅲ溶液。 。（3）稱取 20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比較用）加入 2mL 10％氫氧化鈉， 放入沸水浴中，升溫至 90℃以上進行水解。 圖 72 烏氏粘度計1，2，3—支管；5，8，9－玻璃管；4，6－刻度；7－毛細(xì)管 1．儀器 烏氏粘度計，秒表，吸耳球，恒溫箱，移液管，容量瓶。 2． 粘度法測定聚合物的分子量時為什么要加硝酸鈉？用其他的鹽可以否？ 3． 用多點法測定分子量時，聚合物的濃度應(yīng)如何決定？ 30本實驗溶液的配制方法 將準(zhǔn)確稱取的 硝酸鈉溶于蒸餾水中，然后用容量瓶將它稀釋至 1000mL。 1．儀器pHs25 型酸度計、電子分析天平（感量 ）、電磁攪拌器、堿式滴 定管、烏氏粘度計、電子秒表、吸液球、恒溫槽（控溫精度177。各部件之間關(guān)系的原理圖見圖 2。調(diào)整 0%T 可提高測試數(shù)據(jù)的精確度。quot。%Tamp。 比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于25毫米,。quot。quot。quot。, %T調(diào)整完成后,顯示器顯示 amp。quot。 鍵調(diào)透射比零 ( 在 T 方式下 ) (1)儀器在不改變波長的情況下,一般無需再次調(diào)透射比零。因此，通過檢流計或微安表指示的光電流大小可直接反映出光 密度的大小。聚合物性能是影響聚合物在不同方面使用效果好壞的關(guān)鍵因素， 因此評價聚合物的性能是篩選不同使用用途聚合物的重要環(huán)節(jié)之一。（溶液濃度最稀的點）的粘度，用一點法求出特性粘數(shù)，并與外推求 得的特性粘數(shù)作比較，說明一點法是否適用。本實驗采用如圖 72 所示的烏氏粘度計測定聚合物溶液在不同濃度下的粘度。 （1）稱量制得的聚丙烯酰胺，計算要補充加多少水，可配成 5％聚丙烯酰胺的溶液。 1．鑒別乳狀液的諸方法有何共同點？ 2．有人說水量大于油量可形成水包油乳狀液，反之為油包水，對嗎？試用實驗結(jié) 果加以說明。 4．電法：在高壓電場的作用下，使液滴變形，彼此連接合作，分散度下降，造成 乳狀液的破壞。若染料溶于分散相，則在乳狀液中出 現(xiàn)一個個染色的小液滴。2．根據(jù)實驗結(jié)果判斷 Fe(OH)3 溶膠和粘土溶膠的帶電性。“橋聯(lián)”理論認(rèn)為：在高分子濃度很低時，高 分子的鏈可以同時吸附在幾個膠體粒子上，通過“架橋”的方式將幾個膠粒連在一起， 由于高分子鏈段的旋轉(zhuǎn)和振動，將膠體粒子聚集在一起而產(chǎn)生沉降。原因是電解質(zhì)能使溶膠的167。整個過程注意保持平穩(wěn)，不使電泳管受振 動。觀察兩錐形瓶中 AgI 溶膠透射光及散射光顏色。 圖 3－1 電泳管示意圖；；；； 1．儀器 電泳儀，電導(dǎo)率儀，電爐，秒表，電泳管，電極 2 支，100mL 燒杯 2 個，50mL、150mL、250mL、500mL 燒杯各 1 個，滴定管 2 支，滴管 6 支，10mL 量筒 2 個，250mL 量筒 1 個，100mL、500mL 的錐形瓶各 2 個，試管 2 支，漏斗 2 個，洗瓶 1 個。在機械磨中膠體研磨的效率較高，但一般只能將質(zhì)點 磨細(xì)到 1um 左右。，倒掉蒸餾水，用 ，然后再加入該溶液，象測蒸餾水的最大壓差一樣，測定該溶液的最大壓差。本實驗采用最大壓差法，測定裝置如圖 2－1。此圖稱為含一對部分互溶組分的三組分體系液－液平衡相圖。 ，應(yīng)及時報告教師，進行登記，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。 在實驗室內(nèi)不得吸煙、大聲喧嘩及打鬧。 4 25mL 酸式滴定管 2 支，5mL 移液管 1 支，50mL 帶蓋錐形瓶 8 個。 8 圖 2－2 氣泡最小曲率半徑示意圖 如果用圖 21 裝置，分別測出一種已知表面張力的液體（例如水）和另一未知表面 張力液體（如正丁醇水溶液）的附加壓力最大值，這時因為 R=r，所以, 2σ Δp1 = 1 r （23） 式中：Δp1 －已知表面張力液體的最大附加壓力； σ1－ 已知液體的表面張力。 10. －查出實驗溫度下蒸餾水的表面張力。③膠溶法：膠溶法是把暫時聚集在一起的膠體粒子重新分散而成溶膠。過濾生成的 Fe(OH)3 沉淀，用蒸餾水洗滌數(shù)次。用少量溶膠將試管及電導(dǎo)率池洗 3 次，在試管中加入適量溶 膠，插入導(dǎo)電池，測定室溫下溶膠電導(dǎo)率。觀察溶膠上升界面清晰后， 用秒表測量界面上升 、 所需時間。當(dāng)167。 1 電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用 在 3 個清潔、干燥的 100mL 錐形瓶內(nèi)，用移液管各加入 10mL Fe(OH)3 溶膠。