保健用品生產(chǎn)規(guī)范(完整版)
【正文】 溫度計和濕度計5（二）廠房與設(shè)施60分 ，最小面積不得小于100平方米；車間內(nèi)部應(yīng)根據(jù)工序合理布局，原材料處理、配料、加工、內(nèi)包裝等應(yīng)分開設(shè)置，避免交叉污染。、隱藏和孳生的設(shè)施，并有防止受其危害和污染的設(shè)施。、質(zhì)量管理負責人應(yīng)接受省級食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)保健用品的專業(yè)培訓(xùn)，并取得合格證書。查看企業(yè)任命文件4 附件2：《保健用品批生產(chǎn)記錄》、《保健用品原輔材料檢驗記錄單》、《保健用品原輔材料出入庫記錄》、《保健用品成品檢驗記錄單》、《保健用品成品出入庫記錄》、《保健用品產(chǎn)品留樣記錄》、《保健用品產(chǎn)品銷售記錄》。我局將在年內(nèi)組織對所有企業(yè)進行一次全面的核查。 保健用品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場核查評分表 ，取得健康證后方可上崗。、生產(chǎn)車間、成品庫和檢驗室，布局應(yīng)合理，不得相互影響。車間地面應(yīng)采用不滲水、不吸水、無毒材料鋪砌，應(yīng)有適當坡度，在地面最低點設(shè)置地漏，以保證不積水。，主要工作室的照度宜為300勒克斯。檢驗設(shè)備均應(yīng)有使用、保養(yǎng)記錄，檢驗設(shè)備應(yīng)定期校驗。、來源、規(guī)格、質(zhì)量應(yīng)與批準的配方及產(chǎn)品的企業(yè)標準一致。與批生產(chǎn)記錄對照檢查，查看原輔料領(lǐng)取記錄5①查看檢驗規(guī)程，檢驗項目不得少于企業(yè)標準中規(guī)定項目；②檢驗記錄及時、真實、完整。批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔，保存至保健用品有效期后一年。、浴室及衛(wèi)生間的設(shè)置不得對生產(chǎn)車間產(chǎn)生不良影響。查看消毒方法和消毒設(shè)施6，并有記錄。 得分系數(shù)分別為：、0。 保健用品原輔材料檢驗記錄單 編號： 材料名稱 檢品數(shù)量 保健用品產(chǎn)品留樣記錄 結(jié)論： 檢驗日期 供貨單位 缺項的處理： 缺項指由生產(chǎn)情況而出現(xiàn)的合理缺項。 ①查看退貨程
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