有機(jī)化合物的分離與鑒別(完整版)
【正文】 合物采用物理及化學(xué)方法將它們區(qū)分開(kāi)。個(gè)別位阻在的烯烴及雙鍵連有電負(fù)性較多的基團(tuán)時(shí)，這個(gè)鑒別不明顯或不能反應(yīng)，例如 1， 2二苯乙烯反應(yīng)很慢 。含共軛雙鍵的化合物與順丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成反應(yīng)所生成的加成物往往是有固定熔點(diǎn)的晶體，可用于共軛二烯烴的鑒別。例如苯的反應(yīng)如下： 各種芳烴反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色為： 橙色： 三乙苯 藍(lán)綠色： 聯(lián)苯 綠色： 稠環(huán)芳烷 紅色： 苯、甲苯、二甲苯、異丙苯 + HCHO H2SO4 CH2 (o) H2SO4 CH o 2 LOGO 鹵代烴的鑒別： a、硝酸銀醇溶液試驗(yàn) b、碘化鈉 — 丙酮溶液試驗(yàn) a、 硝酸銀醇溶液試驗(yàn) 鹵代烴與硝酸銀醇溶液反應(yīng)的結(jié)果是產(chǎn)生鹵化銀沉淀： R— X + AgNO3 RONO3 + AgX 由于鹵代烴分子結(jié)構(gòu)不同，上述反應(yīng)的反應(yīng)速度差別較大。本試驗(yàn)也可鑒別甲醛和其它的醛。 CH3 CCH2CN 。 I39。但有些羧酸由于酸性較弱，僅能采用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定的方法來(lái)計(jì)算中和當(dāng)量。同時(shí)放出氮?dú)狻? 硝基化合物的鑒別： a、亞硝酸試驗(yàn)： 伯仲硝基烷烴可與亞硝酸發(fā)生如下反應(yīng)： RCH2NO2 + HONO RC + H2O 在堿性溶液中硝肟酸鹽呈紅色（這些鹽在干燥時(shí)易爆炸）。叔硝基烷烴由于沒(méi)有α氫原子，因此與亞硝酸無(wú)反應(yīng)。 仲胺：脂肪族及芳香族仲胺均能與亞硝酸作用，產(chǎn)生黃色固體或油狀的 N亞硝基物。利用 羥肟酸鐵試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn) 它們的存在。ONO2 (橙紅色 ) LOGO 羧酸及其衍生物的鑒別： a a、酰胲鐵試驗(yàn)：羧酸不能直接和羥氨反應(yīng)生成羥肟酸，但可先將羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)轷Ｂ?，再轉(zhuǎn)變成酯，酯可與羥氨作用生成羥肟酸，羥肟酸在弱酸性溶液中與三氯化鐵形成有色的羥肟酸鐵（又稱酰胲鐵），顏色大多數(shù)為紫紅色或深紅色。 而烷烴則不能溶于濃硫中。酮類與品紅試劑不起反應(yīng)。 （ 3）加熱后仍無(wú)鹵化銀沉淀的鹵代烴有： ArX； RCH=CHX； HCCl3； ArC CH2X及 ROCH2CH2X等 O RCl + NaI RI + NaCl 丙酮 RBr + NaI RI + NaBr 丙酮 LOGO 醇的鑒別 醛的鑒別 酮的鑒別 醚的鑒別 LOGO 醇的鑒別 2ROH+2Na 2RONa+H2 R2CHOH+HCl R2CHCl+H2O ZnCl2 27℃ 2~3min R3COH + HCl R3CCl+H2O ZnCl2 27℃ 立即 LOGO 醛的鑒別： a、吐倫試驗(yàn)： 吐倫試劑中的銀離子被還原成金屬銀，均勻附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。與烯烴的區(qū)別利用小環(huán)烷烴對(duì)氧化劑 的穩(wěn)定性，小環(huán)烷烴不能與高
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1