【正文】 (A)擴血管 (B)緩解心絞痛 (C)抗血栓 (D)哮喘 (E)高血脂 (5)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是： (A)HHONO2O2NO OO(B)C lOOOO (C)HHHOHOO OO (D)NOOH (E)OOHOO (6) 硝苯地平 的合成原料有 （ B,D,E） (A)α 萘酚 (B)氨水 (C)苯并呋喃 (D)鄰硝基苯甲醛 (E)乙酰乙酸甲酯 (7) 鹽酸維拉帕米的體內主要代謝產物是 (A)N– 去烷基化合物 (B)O去甲基化合物 (C)N– 去乙基化合物 (D)N– 去甲基化合物 (E)S氧化 (8) 下列關于抗血栓藥氯吡格雷的描述，正確的是 (A)屬于噻吩并四氫吡啶衍生物 (B)分子中含一個手性碳 (C)不能被堿水解 (D)是一個抗凝血藥 (E)屬于 ADP受體拮抗劑 (9)作用于神經末梢的降壓藥 有 (A)哌唑嗪 (B)利血平 (C)甲基多巴 (D)胍乙啶 (E)酚妥拉明 (10)關于地高辛的說法，錯誤的是 (A)結構中含三個 D洋地黃毒糖 (B)C17 上連接一個六元內酯環(huán) (C)屬于半合成的天然甙類藥物 (D)能抑制磷酸二酯酶活性 (E)能抑制 Na+/K+ATP酶活性 (11)用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有（ A,B,C,D,E） (A)降血脂藥 (B)強心藥 (C)解痙藥 (D)抗組胺藥 (E)抗高血壓藥 (12)降血脂藥物的作用類型有 （ A,E） (A)苯氧乙酸類 (B)煙酸類 (C)甲狀腺素類 (D)陰離子交換樹脂 (E)羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑 (13)用于氯貝丁酯合成的主要原料有 （ A,B,C,E） (A)對氯苯酚 (B)乙醇 (C)丙酮 (D)二氯甲烷 (E)氯仿 (14)常用的抗心絞痛藥物類型有 （ A） (A)硝酸酯 (B)鈣拮抗劑 (C)α 受體阻斷劑 (D)α 受體激動劑 (E)β 受體阻斷劑 (15)抗心律失常藥類型有 （ ） (A)生物堿 (B)奎寧類 (C)抑制 Na+轉運 (D)β 受體阻斷藥 (E)延長動作電位時程 (16)強心藥物的類型有 （ B,C,E） (A)擬交感胺類 (B)磷酸二酯酶抑制劑 (C)強心苷類 (D)鈣拮抗劑 (E)鈣敏化劑 五、 問答題 (1)以 Propranolol 為例，分析芳氧丙醇類 β 受體阻滯劑的結構特點及構效關系。 (5)經典 H1 受體拮抗劑有何突出不良反應？為什么？第二代 H1受體拮抗劑如何克服這一缺點？ (6)經典 H1 受體拮抗劑的幾種結構類型是相互聯(lián)系的。 (30)試分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。 二、配比選擇題 (1) (A)藥品通用名 (B)INN 名稱 (C)化學名 (D)商品名 (E)俗名 對乙酰 氨基酚 (A) 泰諾 (D) Paracetamol (B) N(4羥基苯基 )乙酰胺 (C) 5．醋氨酚 (E) 三、比較選擇題 (1) (A)商品名 (B)通用名 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 藥品說明書上采用的名稱 (B) 可以申請知識產權保護的名稱 (A) 根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型 (B) 醫(yī)生處方采用的名 稱 (A) 根據(jù)名稱，就可以寫出化學結構式。 (3)腎上腺素 (如下圖 )的 a 碳上，四個連接部分按立體化學順序的次序為 (D) HOHO HNOHa (A)羥基 苯基 甲氨甲基 氫 (B)苯基 羥基 甲氨甲基 氫 (C)甲氨甲基 羥基 氫 苯基 (D)羥基 甲氨甲基 苯基 氫 (E)苯基 甲氨甲基 羥基 氫 (4)凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物，稱為 (E) (A)化學藥物 (B)無機藥物 (C)合成有機藥物 (D)天然藥物 (E)藥物 (5)硝苯地平的作用靶點為 (C) (A)受體 (B)酶 (C)離子通道 (D)核酸 (E)細胞壁 (6)下列哪一項不是藥物化學的任務 (C) (A)為合理利用已知的化學藥物提供理論基礎、知識技術。 第二章 中樞神經系統(tǒng)藥物 一、單項選擇題 (1) 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 (B) (A)綠色絡合物 (B)紫色絡合物 (C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色溶液 (2) 異戊巴比妥不具有下列哪些性質 (C) (A)弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇 (C)水解后仍有活性 (D)鈉鹽溶液易水解 (E)加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀 (3) 鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是 (D) (A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)苯嗎喃 (D)阿樸嗎啡 (E)N氧化嗎啡 (4) 結構上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 (D) (A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼 (C)二氫埃托啡 (D)鹽酸美沙酮 (E)鹽酸普魯卡因 (5) 咖啡因的結構如下圖，其結構中 R R R7分別為 NNNNOOR1R3R7 (B) (A)H、 CH CH3 (B)CH CH CH3 (C)CH CH H (D)H、 H、 H (E)CH2OH、 CH CH3 (6) 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 ???? (D) (A)去甲腎上腺素重攝取抑制劑 (B)單胺氧化酶抑制劑 (C)阿片受體抑制劑 (D)5羥色胺再攝取抑制劑 (E)5羥色胺受體抑制劑 (7) 鹽酸氯丙嗪不具備的性質是 ?????? (D) (A)溶于水、乙醇或氯仿 (B)含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán) (C)遇硝酸后顯紅色 (D)與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色 (E)在強烈日光照射下發(fā)生嚴重的光化毒反應 (8) 鹽酸氯丙嗪在體內代謝中一般不進行 的反應類型為 ? (D) (A)N氧化 (B)硫原子氧化 (C)苯環(huán)羥基化 (D)脫氯原子 (E)側鏈去 N甲基 (9) 造成氯氮平毒性反應的原因是 ?????? (B) (A)在代謝中產生的氮氧化合物 (B)在代謝中產生的硫醚代謝物 (C)在代謝中產生的酚類化合物 (D)抑制β受體 (E)氯氮平產生的光化毒反應 (10) ??????? (C) (A)地西泮 (B) (C)唑吡坦 (D)三唑侖 (E)美沙唑侖 (11)苯巴比妥不具有下列哪種性質 ? ????? (C) (A)呈弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇 (C)有硫磺的刺激氣味 (D)鈉鹽易水解 (E)與吡啶 ,硫酸銅試液成紫堇色 (12)安定是下列哪一個藥物的商品名 ????? (C) (A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯 (C)地西泮 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)苯妥英鈉 (13)苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用 ,生成 ? (B) (A)綠色絡合物 (B)紫堇色絡合物 (C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色 (14)硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 ????? (E) (A)超 長效類 (8 小時 ) (B)長效類 (68小時 ) (C)中效類 (46小時 ) (D)短效類 (23小時 ) (E)超短效類 (1/4小時 ) (15)吩噻嗪第 2 位上為哪個取代基時 ,其安定作用最強 (D) (A)H (B)Cl (C)COCH3 (D)CF3 (E)CH3 (16)苯巴比妥合成的起始原料是 ??????? (D) (A)苯胺 (B)肉桂酸 (C)苯乙酸乙酯 (D)2苯基丙二酸乙二酯 (E)二甲苯胺 (17)鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是 ??? (A) (A)硫 酸甲醛試液 (B)乙醇溶液與苦味酸溶液 (C)硝酸銀溶液 (D)碳酸鈉試液 (E)二氯化鈷試液 (18)鹽酸嗎啡水溶液的 pH值為 ??????? (C) 鹽城師范學院 《藥物化學習題集》 第 3 頁 共 49頁 (A)12 (B)23 (C)46 (D)68 (E)79 (19)鹽酸嗎啡的氧化產物主要是 ??????? (A) (A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)阿樸嗎啡 (D)苯嗎喃 (E)美沙酮 (20)嗎啡具有的手性碳個數(shù)為 ???????? (D) (A)二個 (B)三個 (C)四個 (D)五個 (E)六個 (21)鹽酸 嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈 ???? (B) (A)綠色 (B)藍紫色 (C)棕色 (D)紅色 (E)不顯色 (22)關于鹽酸嗎啡，下列說法不正確 的 是 ??? (C) (A)白色、有絲光的結晶或結晶性粉末 (B)天然產物 (C)水溶液呈堿性 (D)易氧化 (E)有成癮性 (23)結構上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 ??????? (D) (A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼 (C)二氫埃托菲 (D)鹽酸美沙酮 (E)苯噻啶 (24)經水解后 ,可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物是 ? (B) (A)可待因 (B)氫氯噻嗪 (C)布洛芬 (D)咖啡因 (E)苯巴比妥 二、配比 選擇題 (1) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)咖啡因 (D)丙咪嗪 (E)氟哌啶醇 N,N二甲基 10,11二氫 5H二苯并 [b,f] 5 丙胺 → (D) 5乙基 5 苯基 2,4,6(1H， 3H， 5H)嘧啶三酮 → (A) 1(4氟苯基 )4[4(4氯苯基 )4羥基 1哌啶基 ]1丁酮 → (E) 2氯 N,N二甲基 10H吩噻嗪 10丙胺 → (B) 3,7二氫 1,3,7三甲基 1H嘌呤 2,6二酮一水合物 → (C) (2) (A)作用于阿片受體 (B)作用多巴胺體 (C) 1 受體 (D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于 GABA受體 美沙酮 (A) 氯丙嗪 (B) 普羅加比 (E) 茶堿 (D) 唑吡坦 (C) (3) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)利多卡因 (D)乙酰水楊酸 (E)吲哚美辛 2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺 → (C) 5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 → (A) 1(4氯苯甲酰基 )5甲氧基 2甲基 1H吲哚 3乙酸 → (E) 2(乙酰氧基 )苯甲酸 → (D) 2氯 N,N二甲基 10H吩噻嗪 丙胺 → (B) (4) (A)咖啡因 (B)嗎啡 (C)阿托品 (D)氯苯拉敏 (E)西咪替丁 具五環(huán)結構 → (B) 具硫醚結構 → (E) 具黃嘌呤結構 → (A) 具二甲胺基取代 → (D) 常用硫酸鹽 → (C) 三、比較選擇題 (1) (A)異戊巴比妥 (B)地西泮 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 鎮(zhèn)靜催眠藥 2 可作成鈉鹽 易水解 水解產物之 — 為甘氨酸 (2) (A)嗎啡 (B)哌替啶 (C)兩者都是 (D