【正文】 (4)擬腎上腺素藥 (5)擬交感胺類藥物 (6)抗過敏藥 (7)抗組織胺藥 第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物 一、單項 選擇題 (1) 非選擇性 β 受體阻滯劑 Propranolol 的化學(xué)名是 （ C） (A)1異丙氨基 3[對 (2甲氧基乙基 )苯氧基 ]2丙醇 (B)1(2,6二甲基苯氧基 )2丙胺 (C)1異丙氨基 3(1萘氧基 )2丙醇 (D)1,2,3丙三醇三硝酸酯 (E)2， 2二甲基 5(2,5二甲苯基氧基 )戊酸 (2) 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是 （ B） (A)HN ONN (B) HNOOONO2O (C)HNHSO OHO (D)O O HO 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 11 頁 共 49頁 (E)OO IION (3) Warfarin Sodium 在臨床上主要用于 （ D） (A)抗高血壓 (B)降血脂 (C)心力衰竭 (D)抗凝血 (E)胃潰瘍 (4) 下列哪個屬于 Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物 （ A） (A)鹽酸胺碘酮 (B)鹽酸美西律 (C) (D)硫酸奎尼丁 (E)洛伐他汀 (5) 屬于 AngⅡ受體拮抗劑是 （ E） (A)Clofibrate (B)Lovastatin (C)Digoxin (D)Nitroglycerin (E)Losartan (6) 哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光 （ A） (A)硫酸奎尼丁 (B)鹽酸美西律 (C)卡托普利 (D)華法林鈉 (E)利血平 (7) 口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是 （ D） (A)甲基多巴 (B)氯沙坦 (C)利多卡因 (D)鹽酸胺碘酮 (E)硝苯地平 (8) 鹽酸美西律屬于 下列哪 類鈉通道阻滯劑 （ B） (A)Ⅰ a (B)Ⅰ b (C)Ⅰ c (D)Ⅰ d (E)上述答案都不對 (9) 屬于非聯(lián)苯四唑類的 AngⅡ受體拮抗劑是 （ A） (A)依普沙坦 (B)氯沙坦 (C)坎地沙坦 (D)厄貝沙坦 (E)纈沙坦 (10)下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個不屬于 2甲基丁酸萘酯衍生物 （ E） (A)美伐他汀 (B)辛伐他汀 (C)洛伐他汀 (D)普伐他汀 (E)阿托伐他汀 (11)尼群地平主要被用于治療 （ B） (A)高血脂病 (B)高血壓病 (C)慢性肌力衰竭 (D)心絞痛 (E)抗心律失常 (12)根據(jù)臨床應(yīng)用 ,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類（ C） (A)降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥 (B)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥 (C)降血脂藥、抗心律失常藥、 抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥 (D)降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥 (E)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素 (13)甲基多巴 ( A ) (A)是中等偏強(qiáng)的降壓藥 (B)有抑制心肌傳導(dǎo)作用 (C)用于治療高血脂癥 (D)適用于治療輕、中度高血壓 ,與β 受體阻滯劑和利尿劑合用更好 (E)是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥 (14)已知有效的抗心絞痛藥物 ,主要是通過 （ B） 起作用 (A)降低心肌收縮力 (B)減慢心率 (C)降低心肌需氧量 (D)降低交 感神經(jīng)興奮的效應(yīng) (E)延長動作電位時程 (15)鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)α 萘酚 ,常用（ D）檢查 (A)三氯化鐵 (B)硝酸銀 (C)甲醛硫酸 (D)對重氮苯磺酸鹽 (E)水合茚三酮 (16)屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是 ( ) (A)奎尼丁 (B)氯貝丁酯 (C)鹽酸維拉帕米 (D)利多卡因 (E)普魯卡因酰胺 (17)氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用，生成 （ C） (A)碘 (B)碘化鈉 (C)碘仿 (D)碘代乙烷 (E)碘乙烷 (18)甲基多巴與水合茚三酮反應(yīng)顯 ( D ) (A)紅色 (B)黃色 (C)紫色 (D)藍(lán)紫色 (E)白色 (19)硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用 ,主要是由于 （ C） (A)減少回心血量 (B)減少了氧消耗量 (C)擴(kuò)張血管作用 (D)縮小心室容積 (E)增加冠狀動脈血量 二、配比選擇題 (1) (A)利血平 (B)哌唑嗪 (C)甲基多巴 (D)利美尼定 (E)酚妥拉明 專一性α 1 受體拮抗劑，用于充血性心衰（ B） 興奮中樞α 2 受體和咪唑啉受體，擴(kuò)血管（ D） 主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療 （ E） 分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞α 2 受體，擴(kuò)血管 （ C） 作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓 （ A） (2) (A)分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng) (B)分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu) (C)分子中有兩個手性碳，順式 d異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 12 頁 共 49頁 強(qiáng)而持久 (D)結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥 (E)為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β 羥基酸衍生物才具活性 Lovastatin（ E） Captopril（ A） Diltiazem （ C） Enalapril（ D） Losartan （ B） (3) (A)氯貝丁酯 (B)硝酸甘油 (C)硝苯 地平 (D)卡托普利 (E)普萘洛爾 屬于抗心絞痛藥物（ B） 屬于鈣拮抗劑（ C） 屬于β受體阻斷劑（ E） 降血酯藥物 （ A） 降血壓藥物 （ D） (4) (A)刺激中樞α 腎上腺素受體 (B)作用于交感神經(jīng) (C)作用于血管平滑肌 (D)影響腎素 血管緊張素 醛固酮系統(tǒng) (E)腎上腺α 1受體阻滯劑 卡托普利 （ D） 可樂定（ A） 哌唑嗪 （ E） 利血平（ B） 肼苯酞嗪 （ C） (5) (A)氯貝丁酯 (B)卡托普利 (C)甲基多巴 (D)普萘洛爾 (E)阿苯達(dá)唑 1異丙氨基 3(1萘氧基 )2丙醇 （ D） Lα 甲基 β (3,4二羥基 )丙氨酸 （ C） [(5丙巰基 )1H苯并咪唑 2基 ]氨基甲酸甲酯 （ E） 1(3巰基 2甲基 1氧化丙基 )L脯氨酸（ B） 2(4氯苯氧基 )2甲基丙酸乙酯 （ A） (6) (A)氯貝丁酯 (B)硝苯吡啶 (C)甲基多巴 (D)普萘洛爾 (E)氯喹 1異丙基 3(1萘氧基 )2丙醇 （ D） Lα 甲基 β (3,4二羥苯基 )丙氨酸 （ C） N4(7氯 4喹啉基 )N1,N1二乙基 1,4戊二胺 （ E） 2,6二甲基 3,5二甲 酯基 42(21硝基苯 )1,4二氫吡啶 （ B） 2(4氯苯氧基 )2甲基丙酸乙酯 （ A） (7) (A)2(4氯苯氧基 )2甲基丙酸乙酯 (B)2(乙酰氧基 )苯甲酸 (C)4氨基 N(5甲基 3異惡唑基 )苯磺酰胺 (D)1[(1甲基乙基 )氨基 ]3(1萘氧基 )2丙醇鹽酸鹽 (E)1(4氯苯甲?；?)5甲氧基 2甲基 1H吲哚 3醋酸 乙酰水楊酸 （ B） 吲哚美辛（ E） 鹽酸普萘洛爾（ D） 氯貝丁酯（ A） 磺胺甲惡唑 （ C） 三、比較 選擇題 (1) (A)硝酸甘油 (B)硝苯地平 (C)兩者均是 (D)兩者均不是 用于心力衰竭的治療 （ D） 黃色無臭無味的結(jié)晶粉末 （ B） 淺黃色無臭帶甜味的油狀液體 （ A） 分子中含硝基 （ B） 具揮發(fā)性，吸收水分子成塑膠狀 （ A） (2) (A)Propranolol Hydrochloride (B)Amiodarone Hydrochloride (C)兩者均是 (D)兩者均不是 （ A） 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 （ B） 易溶于氯仿、乙醇，幾乎不溶于水 （ B） 吸收慢，起效極慢，半衰期長 （ C） 應(yīng)避光保存 （ D） 為鈣通道阻滯劑 (3) (A)氯貝丁酯 (B)硝苯啶 (硝苯地平 ) (C)兩者都是 (D)兩者都不是 白色或微黃色油狀液體 （ A） 黃色結(jié) 晶性粉末 （ B） 遇光極不穩(wěn)定 ,易發(fā)生光學(xué)歧化作用（ B） 降血脂藥 （ A） 心血管系統(tǒng)藥物 （ C） 四、多項 選擇題 (1) 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是： (A)1,4二氫吡啶環(huán)為活性必需 (B)3,5二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道 (C)3,5取代酯基不同， 4位為手性碳，酯基大小對活性影響小，但不對稱酯影響作用部位 (D)4位取 代基與活性關(guān)系 (增加 )： H甲基 環(huán)烷基 苯基或取代苯基 (E)4位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時活性較佳，對位取代活性下降 (2)屬于選擇性 1 受體阻滯劑有： (A)阿替洛爾 (B)美托洛爾 (C)拉貝洛爾 (D)吲哚洛爾 (E)倍他洛爾 (3) Quinidine 的體內(nèi)代謝途徑包括： (A)喹啉環(huán) 2`位發(fā)生羥基化 (B)O去甲基化 (C)奎核堿環(huán) 8位羥基化 (D)奎核堿環(huán) 2位羥基化 (E)奎核堿環(huán) 3位乙烯基還原 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 13 頁 共 49頁 (4) NO 供體藥物嗎多明在臨床上用于： (A)擴(kuò)血管 (B)緩解心絞痛 (C)抗血栓 (D)哮喘 (E)高血脂 (5)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是： (A)HHONO2O2NO OO(B)C lOOOO (C)HHHOHOO OO (D)NOOH (E)OOHOO (6) 硝苯地平 的合成原料有 （ B,D,E） (A)α 萘酚 (B)氨水 (C)苯并呋喃 (D)鄰硝基苯甲醛 (E)乙酰乙酸甲酯 (7) 鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是 (A)N– 去烷基化合物 (B)O去甲基化合物 (C)N– 去乙基化合物 (D)N– 去甲基化合物 (E)S氧化 (8) 下列關(guān)于抗血栓藥氯吡格雷的描述，正確的是 (A)屬于噻吩并四氫吡啶衍生物 (B)分子中含一個手性碳 (C)不能被堿水解 (D)是一個抗凝血藥 (E)屬于 ADP受體拮抗劑 (9)作用于神經(jīng)末梢的降壓藥 有 (A)哌唑嗪 (B)利血平 (C)甲基多巴 (D)胍乙啶 (E)酚妥拉明 (10)關(guān)于地高