【正文】 辛的說法，錯誤的是 (A)結(jié)構(gòu)中含三個 D洋地黃毒糖 (B)C17 上連接一個六元內(nèi)酯環(huán) (C)屬于半合成的天然甙類藥物 (D)能抑制磷酸二酯酶活性 (E)能抑制 Na+/K+ATP酶活性 (11)用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有（ A,B,C,D,E） (A)降血脂藥 (B)強心藥 (C)解痙藥 (D)抗組胺藥 (E)抗高血壓藥 (12)降血脂藥物的作用類型有 （ A,E） (A)苯氧乙酸類 (B)煙酸類 (C)甲狀腺素類 (D)陰離子交換樹脂 (E)羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑 (13)用于氯貝丁酯合成的主要原料有 （ A,B,C,E） (A)對氯苯酚 (B)乙醇 (C)丙酮 (D)二氯甲烷 (E)氯仿 (14)常用的抗心絞痛藥物類型有 （ A） (A)硝酸酯 (B)鈣拮抗劑 (C)α 受體阻斷劑 (D)α 受體激動劑 (E)β 受體阻斷劑 (15)抗心律失常藥類型有 （ ） (A)生物堿 (B)奎寧類 (C)抑制 Na+轉(zhuǎn)運 (D)β 受體阻斷藥 (E)延長動作電位時程 (16)強心藥物的類型有 （ B,C,E） (A)擬交感胺類 (B)磷酸二酯酶抑制劑 (C)強心苷類 (D)鈣拮抗劑 (E)鈣敏化劑 五、 問答題 (1)以 Propranolol 為例，分析芳氧丙醇類 β 受體阻滯劑的結(jié)構(gòu)特點及構(gòu)效關(guān)系。 (9)為什么藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因注射液須檢查對氨基苯甲酸的含量 ?簡述其檢查原理。 (5)經(jīng)典 H1 受體拮抗劑有何突出不良反應(yīng)？為什么？第二代 H1受體拮抗劑如何克服這一缺點？ (6)經(jīng)典 H1 受體拮抗劑的幾種結(jié)構(gòu)類型是相互聯(lián)系的。 H C l (30)試分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。 (8)巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？ (9)試述銀量法測定巴比妥類藥物含量的原理。 二、配比選擇題 (1) (A)藥品通用名 (B)INN 名稱 (C)化學(xué)名 (D)商品名 (E)俗名 對乙酰 氨基酚 (A) 泰諾 (D) Paracetamol (B) N(4羥基苯基 )乙酰胺 (C) 5．醋氨酚 (E) 三、比較選擇題 (1) (A)商品名 (B)通用名 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 藥品說明書上采用的名稱 (B) 可以申請知識產(chǎn)權(quán)保護的名稱 (A) 根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型 (B) 醫(yī)生處方采用的名 稱 (A) 根據(jù)名稱，就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。 (B)研究藥物的理化性質(zhì)。 (3)腎上腺素 (如下圖 )的 a 碳上，四個連接部分按立體化學(xué)順序的次序為 (D) HOHO HNOHa (A)羥基 苯基 甲氨甲基 氫 (B)苯基 羥基 甲氨甲基 氫 (C)甲氨甲基 羥基 氫 苯基 (D)羥基 甲氨甲基 苯基 氫 (E)苯基 甲氨甲基 羥基 氫 (4)凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為 (E) (A)化學(xué)藥物 (B)無機藥物 (C)合成有機藥物 (D)天然藥物 (E)藥物 (5)硝苯地平的作用靶點為 (C) (A)受體 (B)酶 (C)離子通道 (D)核酸 (E)細(xì)胞壁 (6)下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù) (C) (A)為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)。 (E)探索新藥的途徑和方法。 第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 一、單項選擇題 (1) 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 (B) (A)綠色絡(luò)合物 (B)紫色絡(luò)合物 (C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色溶液 (2) 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) (C) (A)弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇 (C)水解后仍有活性 (D)鈉鹽溶液易水解 (E)加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀 (3) 鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是 (D) (A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)苯嗎喃 (D)阿樸嗎啡 (E)N氧化嗎啡 (4) 結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 (D) (A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼 (C)二氫埃托啡 (D)鹽酸美沙酮 (E)鹽酸普魯卡因 (5) 咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中 R R R7分別為 NNNNOOR1R3R7 (B) (A)H、 CH CH3 (B)CH CH CH3 (C)CH CH H (D)H、 H、 H (E)CH2OH、 CH CH3 (6) 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 ???? (D) (A)去甲腎上腺素重攝取抑制劑 (B)單胺氧化酶抑制劑 (C)阿片受體抑制劑 (D)5羥色胺再攝取抑制劑 (E)5羥色胺受體抑制劑 (7) 鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是 ?????? (D) (A)溶于水、乙醇或氯仿 (B)含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán) (C)遇硝酸后顯紅色 (D)與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色 (E)在強烈日光照射下發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng) (8) 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行 的反應(yīng)類型為 ? (D) (A)N氧化 (B)硫原子氧化 (C)苯環(huán)羥基化 (D)脫氯原子 (E)側(cè)鏈去 N甲基 (9) 造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是 ?????? (B) (A)在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物 (B)在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物 (C)在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物 (D)抑制β受體 (E)氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng) (10) ??????? (C) (A)地西泮 (B) (C)唑吡坦 (D)三唑侖 (E)美沙唑侖 (11)苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì) ? ????? (C) (A)呈弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇 (C)有硫磺的刺激氣味 (D)鈉鹽易水解 (E)與吡啶 ,硫酸銅試液成紫堇色 (12)安定是下列哪一個藥物的商品名 ????? (C) (A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯 (C)地西泮 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)苯妥英鈉 (13)苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用 ,生成 ? (B) (A)綠色絡(luò)合物 (B)紫堇色絡(luò)合物 (C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色 (14)硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 ????? (E) (A)超 長效類 (8 小時 ) (B)長效類 (68小時 ) (C)中效類 (46小時 ) (D)短效類 (23小時 ) (E)超短效類 (1/4小時 ) (15)吩噻嗪第 2 位上為哪個取代基時 ,其安定作用最強 (D) (A)H (B)Cl (C)COCH3 (D)CF3 (E)CH3 (16)苯巴比妥合成的起始原料是 ??????? (D) (A)苯胺 (B)肉桂酸 (C)苯乙酸乙酯 (D)2苯基丙二酸乙二酯 (E)二甲苯胺 (17)鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是 ??? (A) (A)硫 酸甲醛試液 (B)乙醇溶液與苦味酸溶液 (C)硝酸銀溶液 (D)碳酸鈉試液 (E)二氯化鈷試液 (18)鹽酸嗎啡水溶液的 pH值為 ??????? (C) 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第 3 頁 共 49頁 (A)12 (B)23 (C)46 (D)68 (E)79 (19)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 ??????? (A) (A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)阿樸嗎啡 (D)苯嗎喃 (E)美沙酮 (20)嗎啡具有的手性碳個數(shù)為 ???????? (D) (A)二個 (B)三個 (C)四個 (D)五個 (E)六個 (21)鹽酸 嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈 ???? (B) (A)綠色 (B)藍(lán)紫色 (C)棕色 (D)紅色 (E)不顯色 (22)關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確 的 是 ??? (C) (A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 (B)天然產(chǎn)物 (C)水溶液呈堿性 (D)易氧化 (E)有成癮性 (23)結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 ??????? (D) (A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼 (C)二氫埃托菲 (D)鹽酸美沙酮 (E)苯噻啶 (24)經(jīng)水解后 ,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是 ? (B) (A)可待因 (B)氫氯噻嗪 (C)布洛芬 (D)咖啡因 (E)苯巴比妥 二、配比 選擇題 (1) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)咖啡因 (D)丙咪嗪 (E)氟哌啶醇 N,N二甲基 10,11二氫 5H二苯并 [b,f] 5 丙胺 → (D) 5乙基 5 苯基 2,4,6(1H， 3H， 5H)嘧啶三酮 → (A) 1(4氟苯基 )4[4(4氯苯基 )4羥基 1哌啶基 ]1丁酮 → (E) 2氯 N,N二甲基 10H吩噻嗪 10丙胺 → (B) 3,7二氫 1,3,7三甲基 1H嘌呤 2,6二酮一水合物 → (C) (2) (A)作用于阿片受體 (B)作用多巴胺體 (C) 1 受體 (D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于 GABA受體 美沙酮 (A) 氯丙嗪 (B) 普羅加比 (E) 茶堿 (D) 唑吡坦 (C) (3) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)利多卡因 (D)乙酰水楊酸 (E)吲哚美辛 2二乙氨基 N(2,6二甲基苯基 )乙酰胺 → (C) 5乙基 5苯基 2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮 → (A) 1(4氯苯甲?；?)5甲氧基 2甲基 1H吲哚 3乙酸 → (E) 2(乙酰氧基 )苯甲酸 → (D) 2氯 N,N二甲基 10H吩噻嗪 丙胺 → (B) (4) (A)咖啡因 (B)嗎啡 (C)阿托品 (D)氯苯拉敏 (E)西咪替丁 具五環(huán)結(jié)構(gòu) → (B) 具硫醚結(jié)構(gòu) → (E) 具黃嘌呤結(jié)構(gòu) → (A) 具二甲胺基取代 → (D) 常用硫酸鹽 → (C) 三、比較選擇題 (1) (A)異戊巴比妥 (B)地西泮 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 鎮(zhèn)靜催眠藥 2 可作成鈉鹽 易水解 水解產(chǎn)物之 — 為甘氨酸 (2) (A)嗎啡 (B)哌替啶 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 麻醉藥 鎮(zhèn)痛藥 主要作用于μ受體 選擇性作用于κ受體 肝代謝途徑之一為去 N甲基 (3) (A)氟西汀 (B)氯氮平 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 為三環(huán)類藥物 含丙胺結(jié)構(gòu) 臨床用外消旋體 屬于 5羥色胺重攝取抑制劑 非典型的抗精神病藥物 (4) (A)苯巴比妥 (B)地西泮 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 顯酸性 易水解 與吡啶和硫酸銅作用成紫堇色絡(luò)合物 加碘化鉍鉀成桔紅色沉淀 用于催眠鎮(zhèn)靜 (5) (A)地西泮 (B)咖啡因 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 作用 于中樞神經(jīng)系統(tǒng) 在水中極易溶解 可以被水解 可用于治療意識障礙 可用紫脲酸胺反應(yīng)鑒別 (6) (A)嗎啡 (B)哌替啶 (C)兩者都是 (D)兩