20xx年醫(yī)學(xué)專題—動脈血栓形成的危害性-文庫吧在線文庫
【正文】 ，共六十 頁 。ng)心肌梗死l ST抬高心肌梗死 早期 溶栓治療，早期的介入治療（ 是由于纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)紅細(xì)胞形成紅色 (h243。第二十一 頁 ，共六十 頁 。 sh232。 不穩(wěn)定心絞痛 ST段不抬高的急性 (j237。 第二十七 頁 ，共六十 頁 。ST段不抬高段不抬高 (t225。n)：他汀類糖尿病第三十一 頁 ，共六十 頁 。s232。y224。應(yīng)用 5~7天天 低分子低分子 (fēnzǐ)肝肝素素第三十七 頁 ，共六十 頁 。ng)時間時間l ST抬高 (t225。l 無須監(jiān)測的優(yōu)點 (yōudiǎn)使許多不具備監(jiān)測條件的醫(yī)院或者社區(qū)，也能使有適應(yīng)癥的病人接受充分的抗凝治療，社會效益增大。i)花生四烯酸生成 TXA2。l 因此，作為預(yù)防用藥目前主張劑量以 75~150 mg / d為宜，再高的劑量也不能出現(xiàn)更強(qiáng)的抑制作用，而且 (233。l 由此看來，阿司匹林只需每天早餐后服藥一次就能起到抗血栓的療效。d224。 而發(fā)生作用的。l 因此，目前主張氯吡格雷和 ASA聯(lián)合應(yīng)用第五十二 頁 ，共六十 頁 。3. GP Ⅱ b / Ⅲ a受體拮抗劑 靜脈注射的抗血小板藥 阿昔單抗可以特異的與血小板膜糖蛋白 Ⅱ b / Ⅲ a結(jié)合，從而 (c243。目前形成的共識是， Ⅱ b/Ⅲ a受體拮抗劑多用于高危病人。w233?？?“防患未然 ”，具有可挽救性。 Thank You第六十 頁 ，共六十 頁 。鏈 激 酶 或重 組鏈 激 酶 ： （ SK）。Thank You第五十九 頁 ，共六十 頁 。fēn)重要。第五十五 頁 ，共六十 頁 。j237。nh233。第四十九 頁 ，共六十 頁 。o)劑量l 高血壓 75 （ mg） l 穩(wěn)定性心絞痛 75（ mg）l 不穩(wěn)定性心絞痛 75（ mg）l 急性 (j237。 y224。第四十五 頁 ，共六十 頁 。)分三大類l 1．阿司匹林 (ā sī pǐ l237。 并有可能減少心臟 (xīnz224。l FRISC和 FRISC II試驗顯示，與安慰劑比較，延長應(yīng)用低分子肝素超過 4~6周是不合理的，不能帶來額外的獲益。ng)至對照的 , 25天后改 7500u皮下注射 , 12h 使用 2天 .第三十六 頁 ，共六十 頁 。y224。AMI 與 UP對溶栓反應(yīng) (fǎny236。ST段不抬高段不抬高 (t225。l 抗血小板藥就是通過封閉血小板膜上的受體 或阻止血小板內(nèi) TXA2合成 (h233。 溶栓藥物主要是溶解纖維蛋白 (xiān w233。溶栓治療 (zh236。溶栓劑 (shuānj236。li225。l 非缺血性易損心?。簂 如各種瓣膜病、心電不穩(wěn)定性疾病等。y232。既往有稱高危 (ɡāo wēi)斑塊、危險斑塊、 不穩(wěn)定 斑塊。第十一 頁 ，共六十 頁 。因此，動脈血栓的結(jié)構(gòu)特點是頭部是白色血栓尾部是紅色血栓。ng)、伸出偽足與周圍血小板聚集，形成白血栓。CK MB或肌鈣蛋白升高 (shēnɡ ɡāo)－ STEMI 肌鈣蛋白升高 (shēnɡ ɡāo)－NSTEMI或者不升高－ UA非 ST段抬高 (t225。l 如果形成阻塞性 血栓，將發(fā)生 ST段 抬高的急性心肌梗死。)和綠色通道– 病人的篩選與鑒別、觀察與評價、– 診斷及危險分層l ST段抬高的急性冠狀動脈綜合征– 避免形成 Q波梗死– 溶栓、直接 PCIl ST段不抬高的急性冠狀動脈綜合征– 避免變成 ST斷抬高的 ACS– 抗栓、抗缺血、冠狀動脈造影及血運(yùn)重建第四 頁 ，共六十 頁 。ng)冠脈綜合征（ ACS） 1. 不穩(wěn)定 (wěnd236。ng)冠脈綜合征 抗血栓治療新進(jìn)展 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院一附院心內(nèi)科 張素榮第一 頁 ，共六十 頁 。guǎn)完全閉塞，血流持續(xù)中斷 l 盡早、完全、持續(xù)開通梗死相關(guān)動脈l 溶栓、直接 PCIl “亡羊補(bǔ)牢 ”，有一定的不可挽救性l ST段不抬高的心肌梗死(xīn jī ɡěnɡ sǐ)，不穩(wěn)定性心絞痛l 非閉塞性血栓，血
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