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20xx年醫(yī)學專題—從仿制藥大國到仿制藥強國-文庫吧在線文庫

2024-11-04 17:28上一頁面

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【正文】 在有效成分上沒有問題,但是有效成分只是藥品中很少的一部分,更多的還有輔料。d249。)?,第十一頁,共三十六頁。)藥的發(fā)展,TWO,第十五頁,共三十六頁。 包括處方藥和非處方藥的全球仿制藥市場預計達1 500億美元,其中歐洲300多億,北美600多億,東歐100多億,中國100多億,日本相對較少,占30多億。,ANDA證書:Abbrevitive New Drug Application(簡略新 藥申請),簡稱ANDA。n d249。n d249??梢酝茢嗝绹轮扑幇l(fā)揮的節(jié)省作用水平更高。,03,促進我國仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展(fāzhǎn)的建議,THREE,第二十六頁,共三十六頁。ngw233。 鼓勵和保護(bǎoh249。g233。)制藥行業(yè)發(fā)展的必由之路,FOUR,第三十三頁,共三十六頁。 避免重復研發(fā)。ng)總結,C ONTENTS。仿創(chuàng)結合——中國制藥行業(yè)發(fā)展的必由之路,第三十六頁,共三十六頁。諸如宏觀層面上可觀察到的:發(fā)達國家市場增長緩慢,發(fā)展中國家發(fā)展迅猛(特別是印度(y236。 引領全球產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的活力板塊。o)發(fā)展原研藥?,3,仿創(chuàng)結合——中國制藥行業(yè)發(fā)展的必由之路,第三十四頁,共三十六頁。tā),注重人才培養(yǎng),發(fā)揮國際社會(sh232。)藥研發(fā)提供寬松的法律環(huán)境,減少不必要的訴訟。chǎng)結構的建議,第二十七頁,共三十六頁。 不足:在藥品定價時沒有健全的對原研藥和仿制藥的質(zhì)量(zh236。 趨勢:中國企業(yè)開始嘗試仿制藥“首訪”策略,即除了原研藥品種以外,在有限天以內(nèi)可以作為唯一的在美國銷售這種仿制藥品種的商家,第二十二頁,共三十六
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