【摘要】生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理?生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理課題主要是針對藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié)進(jìn)行闡述的,也是檢查員在現(xiàn)場檢查時需要特別關(guān)注的方面?藥品質(zhì)量來源于設(shè)計和生產(chǎn)?在現(xiàn)代質(zhì)量管理的生產(chǎn)環(huán)境中,任何一個產(chǎn)品生產(chǎn)的每一步,從最初的設(shè)計到最后產(chǎn)品出廠,都要有嚴(yán)格設(shè)計
2025-03-09 21:11
【摘要】質(zhì)量管理蘇秦西安交通大學(xué)管理學(xué)院質(zhì)量管理的基本原則一、新的質(zhì)量觀產(chǎn)品整個壽命周期中用戶的滿意程度用戶不同滿意感不同,但有共同的基本需要企業(yè)自身的滿意主要指一般員工、管理者、老板或股東的滿意基本滿意而言,三種人的滿意與個人幸福有關(guān)
2025-01-21 13:57
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【摘要】三、生產(chǎn)和質(zhì)量管理?生產(chǎn)管理即對生產(chǎn)活動的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)與控制。?基本任務(wù)是對生產(chǎn)系統(tǒng)的全面了解、有效設(shè)計和經(jīng)濟(jì)運行。一、生產(chǎn)系統(tǒng)及特點?追求經(jīng)濟(jì)性??二、生產(chǎn)系統(tǒng)的目標(biāo)體系??生產(chǎn)的質(zhì)量、成本、剛性、彈性與創(chuàng)新??提高產(chǎn)出率?:有效性與
2025-03-08 21:48
【摘要】(研修班專用)《生產(chǎn)與運作管理》主要藍(lán)本:1、《生產(chǎn)與運作管理》陳榮秋馬士華編著高等教育出版社1999年版2、《生產(chǎn)與運作管理》威廉.(William.)著張群張杰等譯機(jī)械工業(yè)出版社2023年版3、《生產(chǎn)與
2025-02-09 17:00
【摘要】生產(chǎn)與運作管理課程課件生產(chǎn)與運作戰(zhàn)略2生產(chǎn)與運作管理概述31設(shè)施布置4設(shè)施選址3項目管理7物料需求計劃36庫存控制9質(zhì)量管理38生產(chǎn)計劃35精益生產(chǎn)方式310生產(chǎn)與運作管理課程目錄2本章結(jié)構(gòu)四、質(zhì)量控制的統(tǒng)計方法4一、質(zhì)量的含義1
2025-01-20 13:16
【摘要】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【摘要】2023年02月28日?所謂醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范,就是把醫(yī)療器械生產(chǎn)的方法、制度、標(biāo)準(zhǔn)等加以規(guī)范化,從而對生產(chǎn)中的主要環(huán)節(jié)和影響質(zhì)量的主要因素、從原材料采購→生產(chǎn)操作→質(zhì)量控制→產(chǎn)品銷售和患者使用的全過程中都必須實行嚴(yán)格的管理,以保證產(chǎn)品安全、有效、可靠。YY0033-2023內(nèi)容簡介????YY0
2025-02-26 08:40
【摘要】來自中國最大的資料庫下載GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1來自中國最大的資料庫下載一、GMP的發(fā)展史2?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低
2025-01-05 09:55
【摘要】現(xiàn)代企業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量管理——07數(shù)控一、企業(yè)生產(chǎn)管理產(chǎn)品物力人力財力技術(shù)計劃1、生產(chǎn)管理的任務(wù)n生產(chǎn)出適銷對路、質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品n合理組織勞動力n加強物資、能源管理n加強設(shè)備管理n不斷采用新技術(shù)、新工藝和新設(shè)備n全面完成企業(yè)生產(chǎn)計劃2、生產(chǎn)管理的內(nèi)容n生
2025-02-14 13:17
【摘要】藥廠生產(chǎn)質(zhì)量管理藥廠生產(chǎn)質(zhì)量管理第1節(jié)緒論第2節(jié)質(zhì)量體系的內(nèi)容第3節(jié)藥品生產(chǎn)GMP概述第4節(jié)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第5節(jié)驗證第1節(jié)緒論藥品種類復(fù)雜性藥品醫(yī)用專屬性藥品質(zhì)量嚴(yán)格性藥品生產(chǎn)規(guī)范性藥品使用
2024-12-30 19:17
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理楊國棟2/9/20231實施GMP的目的消滅差錯(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-19 15:04
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理楊國棟1/31/20231實施GMP的目的消滅差錯(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。1/31/20232GMP的四個基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格
2025-03-13 06:17
【摘要】1藥用輔料生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查報告藥用輔料質(zhì)量管理規(guī)范實施和自查情況:(一)機(jī)構(gòu)與人員福建三銘食品添加劑有限公司實行總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)管理制度,生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售分別由分管經(jīng)理負(fù)責(zé),下生產(chǎn)部、銷售部、財務(wù)部、辦公室、質(zhì)管部等5個部門。各部室制定有明確的職能和各級人員崗位職責(zé),并配備了具有相應(yīng)學(xué)歷、具有
2025-09-01 12:34