【摘要】******奶業(yè)科技服務有限公司?質(zhì)量管理手冊?天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632??二00年月日???????目錄任命書………………………………
2025-08-16 17:52
【摘要】XXX藥房有限公司質(zhì)量管理規(guī)范全套表格目錄(一)、制度執(zhí)行情況檢查記錄 1(二)、供貨方匯總表 3(三)、供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表 4(四)、合格供貨方檔案表 5(五)、藥品采購計劃表 6(六)、購進、質(zhì)量驗收藥品目錄 7(七)、藥品質(zhì)量檔案表 8(八)、藥品驗收記錄 9(九)、藥品儲存、陳列環(huán)境檢查記錄 10(十)、環(huán)境溫濕度監(jiān)測記錄 11(十一)、
2025-04-09 01:27
【摘要】廣西xxxx工程有限公司項目質(zhì)量管理規(guī)范1項目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項目部的項目質(zhì)量管理工作,保證和改進項目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項目在施工中應自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)
2025-07-13 19:45
【摘要】河南省畜牧局關于印發(fā)《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》的通知各省轄市畜牧局,鞏義市、項城市、永城市、鄧州市、固始縣、中牟縣畜牧局:為貫徹執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,規(guī)范我省的獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收工作,根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,我局研究制定了《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵
2025-04-13 00:47
【摘要】GB/T19001-2008《質(zhì)量管理體系要求》與GB/T50430-2007《工程建設施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》條款對照表GB/T19001-2000標準條款GB/T50430-2007規(guī)范條款GB/T50430-2007較GB/T19001-2008更明示的要求目的:加強質(zhì)量管理、規(guī)范質(zhì)量管理行為、提高質(zhì)量管理水平、本規(guī)范適用于從事工程承包活動的施工企業(yè)(包括總
2025-04-07 23:11
【摘要】----上善源商貿(mào)公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量否決制度一、目的:為控制影響醫(yī)療器械質(zhì)量的各種因素,消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患,特制定本制度。二、質(zhì)量管理部是公司行使質(zhì)量否決權的職能部門,它有權在下列情況下作出否決:1、醫(yī)療器械供應單位,經(jīng)審核或考察不具備生產(chǎn)、經(jīng)營法定資格及相應質(zhì)量保證條件,有權要求經(jīng)營部門停止采購。2
2025-06-02 10:17
【摘要】醫(yī)院護理質(zhì)量管理規(guī)范一.建立建全護理工作制度,崗位職責,工作標準,疾病護理常規(guī),技術操作規(guī)程。,崗位職責。,護理技術操作規(guī)程。。。,職責,標準,常規(guī),規(guī)程,預案的建
2025-08-16 12:18
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-19 00:10
【摘要】竣工文件編制范本第一部分綜合文件第一冊竣工驗收文件一、封面(見附件7)副頁(見附件8)二、總目錄(見附件9)三、本冊目錄(見附件10)四、公路工程竣工驗收鑒定書(見附件12)五、交工驗收報告(見附件13)六、工程質(zhì)量檢驗報告七、環(huán)境影響評價報告附件:環(huán)境影響評價大綱環(huán)境影響檢測報告八、審計報告九、竣
【摘要】11/11二、質(zhì)量管理制度□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。第二條:范圍本細則包括:(一)組織機能與工作職責;(二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;(三)儀器管理;
2025-04-08 04:37
【摘要】工程安全質(zhì)量管理規(guī)范范本-----------------------作者:-----------------------日期:工程安全質(zhì)量管理規(guī)范二○一○年三月三十日編制:工程監(jiān)察服務管理部本規(guī)范自下發(fā)之日起實施目錄第一篇安全質(zhì)量檢查流程 1一、區(qū)域集團公
2025-04-07 21:20
【摘要】1安徽省血站、血站實驗室和單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范技術審查標準(2020版)一、技術審查程序1、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術審查工作由省血液管理中心負責實施。2、采供血機構(gòu)在申請《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術審查前必
2024-11-07 17:12
【摘要】(大量管理資料下載)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一、總則1.本附錄為國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、放射性藥品、中藥制劑等生產(chǎn)和質(zhì)量管理特殊要求的補充規(guī)定。2.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個級別:
2025-07-13 18:41
【摘要】 第二十三條 質(zhì)量管理負責人 (一)資質(zhì): 質(zhì)量管理負責人應當至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷(或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓?! 。ǘ┲饕氊煟骸 ?、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準; ?。弧 ?; 、取樣方法
2025-04-18 00:52
【摘要】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》發(fā)布歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)今天對外發(fā)布,將于2011年3月1日起施行。 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日