【正文】 應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥?！　、夸大宣傳療效的藥品　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d　　4 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥　　品的包裝材料，必須　　A、符合藥甩要求　　B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)　　C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊　　D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種　　E、 經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c　　4 根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有　　A、違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品　　B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明　　C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準(zhǔn)文號　　D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品　　E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d　　4 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有　　A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明　　B、 運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本　　C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品　　D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用　　E、麻醉藥鼯和第類精神藥品木得零售　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e　　4 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，下列敘述正確的有　　A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料　　B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料　　c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑　　D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料　　E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e　　4 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》　　B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明　　C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德　　D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作　　E、經(jīng)所在單位考核同意　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d, e　　50、 根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有　　A、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核　　B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑　　c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏健　、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性　　E、醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d5 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有　　A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方　　C、急診處方 D、第二類精神藥品處方　　E、兒科處方　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e　　5 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取　　A、責(zé)令修改藥品說明書　　B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品　　C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布　　D、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理　　E、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c　　5 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合　　A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)　　C、生物制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)　　E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e　　5 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。英文縮寫是　　4藥品在購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,D　　6　　[4748]　　A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款　　C、沒收非法所得 D、吊銷許可證　　E、行政拘留　　根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》　　4可以適用聽證程序的是　　4可以適用簡易程序的是　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,A　　6　　[4951]　　A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款　　B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、　　C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款　　E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》　　4醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑　　50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e　　60、 藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時，應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括　　A、仁愛救人，文明服務(wù)　　B、濟(jì)世為懷，清廉正派　　C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精　　D、謙讓謹(jǐn)慎，獨立創(chuàng)新　　E、宣傳醫(yī)藥知識，承擔(dān)治療保健職責(zé)　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c　三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分?！　、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　 設(shè)定和實施行政許可的原則不包括　　A、便民和效率原則 B、權(quán)和與義務(wù)對等原則　　C、信賴保護(hù)原則 D、法定原則　　E、公開、公平、公正原則　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b　　 下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是　　A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售　　B、 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地　　C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥　　D、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)　　E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c　　 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》國家一級保護(hù)野生藥材物種是指　　A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種　　B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種　　C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種　　D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種　　E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是　　A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益　　B、打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會管理秩序　　C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)　　D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益　　E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d　　 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配