某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)06-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 求？如何進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量？ 生產(chǎn)過程中的人員都經(jīng)過資格簽定，滿足要求。 內(nèi)審檢查表 QR/QP0903 版本 /修改次數(shù) ： 01/00 №： 005 標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào) 檢查內(nèi)容 檢查記錄 備注 1. 為實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)其有效性以達(dá)到使顧客滿意及滿足法律法規(guī)的要求，公司應(yīng)確定資源需求并提供充分的資源。 因現(xiàn)有產(chǎn)品為常規(guī)產(chǎn)品，無發(fā)生重大項(xiàng)目合同，因此暫無質(zhì)量計(jì)劃書。 通過張貼和培訓(xùn)方式，使全體員工理解和熟悉公司的質(zhì)量方針。 b、 制定了質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。 取決于公司規(guī)模和公司人員素質(zhì)及產(chǎn)品過程的復(fù)雜 性 等。 內(nèi)審檢查表 QR/QP0903 版本 /修改次數(shù) ： 01/00 №： 001 部門代表： 審核員： 標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào) 檢查內(nèi)容 檢查記錄 備注 體系總要求 1. 本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去？ 2. 請(qǐng)總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量管理體系正常運(yùn)作，本公司建立了哪幾個(gè)大的過程？ 3. 公司確定了什么準(zhǔn)則和方法來控制這幾個(gè)大的過程，以確保其有效運(yùn)行。 冊(cè) 1. 本公司編制的《質(zhì)量手冊(cè)》的主要內(nèi)容是什么？ 2. 本公司的《質(zhì)量手冊(cè)》是納入了程度文件的內(nèi)容還是對(duì)程序的引用？ 3. 本公司的《質(zhì)量手冊(cè)》是否符合了 GB/T1900120xx 標(biāo)準(zhǔn)的全部?jī)?nèi)容？如有刪減，刪減了什么內(nèi)容，為什么刪減？ 4. 本公司《質(zhì)量手冊(cè)》是誰(shuí)編制？誰(shuí)審核？誰(shuí)批準(zhǔn)？ 5. 《質(zhì)量手冊(cè)》中各過程的描述是符合本公司產(chǎn)品的特點(diǎn)？ 6. 《質(zhì) 量手冊(cè)》是否經(jīng)評(píng)審？有不適宜的地方如何進(jìn)行修改？ 主要說明了質(zhì)量管理體系的范圍、質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)，對(duì)程序文件的引用過程之間的聯(lián)系。 c、 確定了各部門經(jīng)理及車間管理人員，生產(chǎn)工人等，人力資源，已充分籌 備考 了資金保障企業(yè)，質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。 規(guī)定在每年的管理 評(píng)審中評(píng)審質(zhì)量方針，保持其適宜性。 已提供充分資源?？偨?jīng)理是如何確定資源的需求？提供了什么資源？
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